化学进程记录表单手册

前言

本页的说明文字与用于填写化学反应进程记录的表单相互链接，因此在某些地方可能显得相似。这些文字系借助人工智能生成并经后期编辑。尽管经过审校，仍须预计存在错误与易致误解的表述。

分子的结构决定反应物之间能否发生反应。物质的相决定反应物能否相遇以及相遇的快慢。在进程记录中，应当格外仔细地记录各相。也许此处链接的、由作者提出的理想物质模型能够帮助人们对反应混合物中物质的传输形成一幅图景，并增强把具有亲和性的物质用作催化剂的勇气。

本表单是1994 年博士论文的进一步发展。表单中对分离方法的记录作了系统的拓展，但遗憾的是，表单并不总是一一对应的，重结晶这一分离方法即是例证：它也可以描述为包含四个独立分离步骤（溶解、过滤、沉淀、过滤）的方法。此外还提出了一些初步设想，说明如何较为简便地表示和记录实验室工作的并行性。

您可在以下错误信息页链接关于在何处以及如何报告错误的说明。

欢迎提出想法、建议和批评——请使用新咨询表单。

目录（本页全部条目：点按展开）

1 会话与服务器

1.1 缩写与负责人

表单顶部的两个字段说明此处由谁在工作。缩写是简写形式——至多五个字符，它标记下方日志的每一行。全名则使这个标记在一年之后仍可还原，那时房间里已无人记得“MK”是谁。

两个字段填妥之前，任何内容都无法录入。在此之前，块列表覆在一层帷幕之下，帷幕挡住鼠标，也挡住键盘。这是有意设置的阻碍：无人负责的录入看起来像记录，却不是记录；一旦进入档案，它就再也无法与有人负责的记录区分开来。

两个字段旁的选择列表提供本浏览器此前见过的组合，并一步接管其中之一——两个字段同时接管，绝不会只接管缩写而把别人的姓名留在旁边。该列表只活在本浏览器里，别无他处；它不发往任何服务器，而“忘记此组合”会把一条记录从中永久删除。

字段下方的管理处理人按钮会打开两个列表。第一个列出本浏览器保存的组合，每一组都有自己的“忘记这个组合”按钮。从第二个人起，第二个列表列出本表单此前的处理人以及各自接手的时刻。该列表属于记录而非浏览器：它随数据 ZIP 一同传送，并可在其中读取。“重置列表”会在询问之后重新开始该列表：只保留字段中填写的那一组。被删除的列表会作为单独一行写入日志（字段 operator-history-reset）——完整保留，不在 200 个字符处截断，并附上执行重置者的缩写。因此，记录仍能说明谁曾处理过它。

同样的道理适用于日志——一个无人往里键入的隐藏字段。每一次手动录入、每一次按钮点击都以一行写入其中：时刻、缩写、字段、值。字段名以 click: 开头的行是一次按钮点击，而不是一次录入。

日志不做的事：它记录表单所见，而非某人所想。两秒后的更正是第二行，而不是对第一行的替换。值在 200 个字符处截断，日志在 5000 行处截断，因此长篇自由文本在其中是缩短的形态——完整阅读之处是记录本身。表单自行算出的字段（一个开尔文值、一个物质的量）不写入日志：没有人录入过它们。而口令无论叫什么名字都绝不写下——日志随数据 ZIP 一同传送，旁边带着时间戳的秘密，会是一次注明日期的泄露。

1.2 实验名称

实验名称说明这条记录是什么。它是必填项，位于表单在本地计算机上保存的每个文件的建议名称开头（<日期代码>_<实验名称>）。在服务器上，它是六个识别字段之一。

命名规则：由多个部分组成的名称，日后比随意的标题更容易找到。一种行之有效的模式是：一个表示工作类型的字母、一个连字符，然后是一种或多种目标物质：

A — 分析
S — 合成
M — 配制混合物或溶液
P — 制备，如干燥等准备工作
E — 萃取

示例：

A-ZnCuNaClKaolinit — 在半微量规模下分析锌、铜、氯化钠和高岭石的混合物
S-Acetylsalicylsaeure — 由水杨酸合成乙酰水杨酸
E-Coffein — 从茶叶中萃取咖啡因
M-NaOH01molar — 配制浓度为 0.1 mol/l 的氢氧化钠溶液

各部分的具体形式取决于使用环境 — 研究实验室需要的区分与学校实验课不同。应优先选择赋予意义的名称：即描述实验、而不只是将其归档的名称。PraktikumVersuch2Tag2 说明了该实验在课程中何时进行，却没有说明做了什么。

变音字母、空格和特殊字符在文件名中会变成下划线。避免使用它们（用 ae 代替 ä），文件名就会与实验名称完全一致。

1.3 版本

版本用于区分同一实验的多次运行或修订。它是必填项。在服务器上，实验名称和版本与其他识别字段一起构成记录的地址 — 因此，新版本会创建新记录，而不会覆盖旧记录。

命名规则：三种写法已被证明行之有效：

版本号 — 1、2、2.1：用于计划中的重复和修订。
版本字母 — a、b、c：用于同一天的平行运行，例如两个小组做同一个实验。
日期代码 — YYYYMMDDhhmm，例如 202609191430 表示 2026 年 9 月 19 日 14:30：用于按时间顺序排列的系列。

日期代码按从大到小的顺序排列 — 年、月、日、时、分，各自带前导零。只有按这种顺序，文件列表才会自动将各版本按时间先后排序，并且无需换算即可重新找到某个日期。相比之下，19.09.2026 会把每个月的十九日排在一起。

1.4 服务器识别数据

这六个字段是服务器上一条记录的地址。城市、机构、姓名、实验、版本与口令被一并散列；所得结果是已上传记录唯一可被重新找到的名称。能够复现全部六项者，便可取回该记录——不能者，则不能。实验和版本位于折叠区上方，因为它们也在本地计算机上为记录命名。

这些项均为可选。本表单中没有任何内容需要服务器。纯本地作业意味着只填写属于记录本身的内容。

何种数据存于何处：

在浏览器中（localStorage，本机上的这一浏览器）：全部表单内容、附件、自建子表单与材料库存。在按下按钮之前，其中任何内容都不会离开本机。
在本机文件中：凡手动保存者——数据 ZIP、文件 ZIP、teilformulare.json。
在服务器上，且仅在“保存到服务器”之后：两个归档文件，以及每个归档一行记账行。该行含六个字段的散列值、三个作者字段的另一散列值、以明文存放的实验与版本、存储路径——以及一份带 IP 地址的访问日志。

服务器从不以明文看到的内容：城市、机构、姓名与口令。它们始终只以散列值进入。

如何评估其安全性：没有登录。所谓保护，只是地址难以猜中——以隐蔽求安全，仅此而已。它挡得住路过之人；挡不住任何知道或猜得出这六项的人。该存储库的目的是科学性的：跨多次记录比较反应条件变动下的产率。众多字段的存在是为了让记录保持可区分，而不是为了识别任何人。

因此：此处不宜存放机密数据——不放须保留的未发表结果，不放第三方数据，不放个人数据，不放在别处使用的口令。凡能构造出同一地址者，皆可覆写任何一项。存储库中只宜放正确的数据；否则该记录应标记为可删除。

1.5 不用于研究；从服务器上删除

这个复选框只回答一个问题：上传的记录要不要进入反应条件研究？

勾选意味着：不作贡献。上传时服务器记下期限到达的时刻，随后一个计划任务删除归档和记账行。对这条记录来说，存储就只是一个转交用的中转站——比如交给自己的指导老师。不勾选意味着：记录留下，并且可以被分析。标记在上传时写入，只对这次上传有效。

为什么要说两个时间。期限到达本身不删除任何东西，它只是做标记。真正的删除发生在任务 reactionlog:purge-expired-records 的下一次运行，而该任务按每日计划执行。因此在期限到达和删除之间还可能隔着一整天。第二个、较长的数字才是可靠的：在它之前记录肯定还在，在它之后肯定已经没了。

这份收集是做什么用的。问题是：哪一项反应条件会改变产率——改变多少？不是哪个合成能成功，而是同一份操作规程两次结局不同究竟因为什么。

为什么学生的合成适合回答它。科研制备对这个问题是很差的测量点：那里每一项条件都被刻意保持恒定，重复次数也很少。教学实验正好相反。同一份规程由许多双手执行，条件则无意地散开——室温与湿度、搅拌时长、干燥程度与干燥剂、避光、保护气、所用物质的存放时间与纯度、操作者的熟练程度。正是这种非自愿的离散，才是统计分析的原料：原因没有变化，就测不出任何效应。

数量带来什么。一个几十人的课程，每学期提供的同一规程重复次数，比单个课题组多年积攒的还多。跨越若干学期与若干高校，就长成一个样本，在其中几个百分点的效应能从噪声里分离出来——而且未出现的效应也变得可见。某个规程明确坚持的条件其实对产率毫无影响，这样的结果别人是不会发表的。

分析些什么。产率、纯度和特征值，对照记录下来的条件——用量、温度、压力、湿度、混合、避光、保护气、干燥。这里不只看有没有填，还看填得多完整：留空的条件不是测量值而是缺口，而缺口是一份记录被剔出分析的最常见原因。

为什么一个错数字代价高。样本受得了离散，却受不了编造的数值：一条严重错误的记录把平均值推偏的幅度，超过十条正确记录把它拉住的力量。因为没有登录，谁也无法事后来收拾。试运行、尚未核对的一组数字，或者只为试一下机制而做的上传，因此都该勾上——它随后自己就会离开。

这个复选框不做的事：

它不删除浏览器里的任何东西，也不删除本机上的任何东西。记录留在原处。
它不是保护。在期限之内，凡是能拼出其地址的人都可以取走并覆盖这条记录。
它不会让记录匿名。谁把姓名写进记录，就把姓名一并上传。

再次上传重新决定。同一条记录若再次上传，标记会重新写入：不勾选的上传取消上一次的期限，勾选的上传让期限从头开始。

删除是不可逆的——没有回收站。

本安装的期限为 24 h；由于删除任务每天运行一次，被标记的记录最迟在 48 h 后消失。清理任务 reactionlog:purge-expired-records 在此可证明地运行：最近一次运行时间为 2026-10-12 04:00。

1.6 本机管理

在这里，记录被写入本机上的文件，或从文件中读回。读入会替换屏幕上的表单。

保存数据 ZIP：表单的全部内容（state.json）以及文本形式的记录。其中包含表头信息——只交给应当获得这些信息的地方。
保存文件 ZIP：已上传的文件，每个子表单和字段一个文件夹。它在数据 ZIP 之后读入，因为只有数据 ZIP 才会创建这些字段。
保存服务器 ZIP：把两个归档放在一个文件中（data.zip、files.zip），与“保存到服务器”发送到服务器的方式相同。“加载服务器 ZIP”先读入数据，再读入文件。

1.7 存放到服务器

保存到服务器 将数据归档和文件归档存放在由六项服务器识别数据生成的地址下。从服务器加载 用相同的六项输入取回两者。检查组合 只询问该地址是否已被占用，不做任何更改。

同一地址下较早的状态会作为备份副本保留。带有删除标记时，记录会在 24 小时后被删除。没有服务器时，也可以在“本机管理”下通过“保存服务器 ZIP”保存相同内容。

1.8 质量标准

质量标准决定子表单中哪些条目为必填或建议填写；由插件提供。

加载本地质量标准文件 (JSON) 只在当前浏览器标签页中、并且只在标签页关闭之前替换这些标准。保存本地质量标准文件 (JSON) 将当前有效的标准连同表单版本写入文件；经调整并由运营方上传后，对所有人生效。

1.9 子表单的模板

模板是带有自定名称的已填写子表单。它通过区块上的齿轮保存，并保存在本浏览器中。

这里移动的是整个集合：导出将某个子表单或全部模板写入文件；导入从这样的文件补充集合，并替换同名模板；删除精简集合。重新载入 出现在页面自带集合的地方，并重新读入该集合。

1.10 本浏览器中的记录

浏览器并列保存多份记录。屏幕上的记录会持续保存。

覆盖载入 将另一份记录载入此表单；当前的记录仍然保存。删除从浏览器中删除一份记录；如果它仍在其他标签页中打开，会在下次保存时自行写回。“舍弃”下的“删除所有已保存数据”会一次性删除全部记录。

1.11 舍弃

三种作用范围不同的删除。均无法撤销；需要保留的内容请先保存为文件。服务器上的记录不受影响。

删除表单：清空屏幕上的记录及其表头信息。其他记录、模板和材料保留。
删除所有已保存数据：从本浏览器删除所有记录、子表单的所有模板、材料库存和已保存的操作人员。先显示警告；之后页面重新加载，并重新创建随附的模板和材料。
删除设置和 Cookie：重置明暗显示、已记住的子表单初始视图和菜单状态，并删除本页脚本可读取的 Cookie。显示设置实际上不是保存在 Cookie 中，而是保存在浏览器的存储中；但仍在此处一并重置。先显示警告；之后页面重新加载。

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2 分离

2.1 分离方法的简写与概览

简写是一种仍在开发中的学习辅助工具，试图对分离方法作系统归类。示例 ◇/K(c),μ/~#T\⊕ 读作：结晶相（◇/…）在施加浓度平衡（K(c)）与过滤（μ）之后——由 …/K(c),μ/… 表示——作为固定相留下，而被带出分离系统的流动相为液态（…/~#…）。温度经过变化（…#T\…），并使用了辅助物质（…\⊕）。

结构：固定/原理/流动#参数\工艺参数——左侧为固定主相，右侧为流动主相，中间是分离原理；起决定作用的分离量在说明中给出；# 之后是可测量的驱动量，\ 之后是工艺参数（操作方式、辅助物质）。目标级分在符号中以下划线标出，视流动相还是固定相含有目标物质而定。流动相处可在括号中列出一个中间相，例如在蒸馏中。多条以 → 相连的简写描述由先后进行的分离步骤组成的组合方法（例如溶解 → 过滤 → 结晶 = 重结晶）；组合符号以 + 列出参与的相。同一方法的等效替代写法（例如一级与两级、间歇与连续），或每个目标级分各一条写法（例如以滤液为目标与以滤渣为目标），由 || 分隔；\ 之后的水平双箭头 ⇄ 标示逆流或连续操作（属于工艺参数，而非驱动量）。

相符号（固定／流动）

◇ — 晶体：固态、规则有序的相。
↓ — 固态：固体或散料。
∴ — 胶体：极细分散的悬浮相。
~ — 液态：液相。
🜄 — 水：水相。
⇅ — 临界：超临界流体。
↑ — 气态：气相或蒸气相。
↯ — 等离子体。
? — 未定义／特殊：未确定任何实体相。

分离原理符号

ρ — 密度：在重力场或离心场中分离。
aρ — 加速度场中的密度：在重介质中的沉浮法（重力或离心加速度）。
Φ — 磁性。
C — 静电吸引。
U — 电场（电荷迁移）。
μ — 尺寸／几何：筛孔或孔隙作用。
K(p) — 分压平衡（蒸发／冷凝）。
K(c) — 分配平衡（振荡／溶解）。
K(a) — 吸附平衡（表面结合）。
|○ — 借上浮进行选择。
ν — 声／超声：声学力（例如驻立超声波）。
λ — 光：光学或光子力。
? — 特殊方法。

# 之后的驱动量

p — 压差大于零。
T — 温差大于零。
U — 电压相关。
I — 电流强度相关。
v — （风速或流速）速度。
∅ — 直径或孔径。
B — 磁感应强度。
g — 重力／离心力。
– — 无额外驱动量。

\ 之后的工艺参数（操作方式／设备，非驱动量）

⇄ — 逆流／连续操作（连续；水平双箭头）。
⊕ — 辅助物质对效果影响显著。
⦀ — 分离层（膜／滤器／筛）：工艺部件，而非辅助物质。

其他符号

|| — “或”：区分两种不同的定义。
→ — 箭头：指示一连串分离操作。

辅助物质（定义）

辅助物质是加入混合物中、使分离得以实现或得到改善，并与产物接触或混合的物质（溶剂、沉淀剂或夹带剂、洗脱液、载气、络合剂）。设备上的分离层（⦀：膜、滤器、筛）以及其他工艺部件不是辅助物质。它们应当或必须对目标级分保持惰性，通常仅以其特殊的几何性质（孔径）而与众不同。当化学性质起作用时，例如具有离子专一通道的膜，这类膜也应归类为辅助物质。

分离方法总览表（按简短符号排序；类似方法合并列出）：

◇/K(p)/↑#p, T — 冷冻干燥（真空冷冻干燥）——冻结的溶剂在真空中升华；该方法对生物分子非常温和。固定相为结晶态（◇），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [2-4]，压差为 Δp [4-5]；逆流操作不可行。工艺时长处于天的范围。两相均不需要辅助物质。化学环境的影响极小。特点：干燥物留在产品容器中；水蒸气在冷凝器（冷阱）上凝结。
◇/K(p)/◇(↑)#p, T || ◇/K(p)/↑#T → ↑/K(p)/◇#T — 升华——物质直接由固态转为气态，并再升华以提纯。替代方案（两级，||）：蒸发后在较低温度下沉积——◇/K(p)/↑#T → ↑/K(p)/◇#T。固定相为结晶态（◇），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [2-4]，压差为 Δp [1-4]；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为压力和温度。化学环境的影响较小。特点：纯升华物在冷却面或冷指上收集。
◇/K(c)/◇(~)#T\⊕ || ◇/K(c)/~#T\⊕ → ~/K(c)/◇#T\⊕ → ◇/μ/~#p, ∅ — 结晶／重结晶——通过依赖温度与溶剂的溶解度进行提纯；重复可提高纯度。替代方案（三级，||）：溶解、结晶、随后过滤——◇/K(c)/~#T\⊕ → ~/K(c)/◇#T\⊕ → ◇/μ/~#p, ∅（结晶后将晶体从母液中滤出）。固定相为结晶态（◇），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [2-4]，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。流动相中需要辅助物质；溶剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：晶体被滤出，母液被弃去；纯度随多级操作而提高。
◇/K(c)/~#T — 熔融结晶（类似：区域熔炼）——此简写涵盖熔融结晶与区域熔炼：物质从自身熔体中结晶；区域熔炼时，移动的熔区将杂质推向棒的末端（半导体超净化）。固定相为结晶态（◇），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [2-5]，压差为 Δp 0；逆流操作视变体而定可行。工艺时长处于小时至天范围。两相均不需要辅助物质。化学环境的影响较小至中等。特点：纯晶体留下，残余熔体（杂质）被取出或移向末端。
↓/ρ/↓#v || ?/ρ/↓#v || ↓,↓/ρ/↓#v — 分级（类似：风力分级、离心分级）——分散颗粒在上升气流或离心场中按沉降速度分离。固定相为留下的粗料（↓）或未定义（?），流动相为被气流带出的细料（↓）。分离原理为密度（ρ），分离量为密度 ρ和颗粒／孔径 d。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [0-1]；逆流操作可行。工艺时长处于秒至分钟范围。流动相中需要辅助物质；相关驱动量为风速。化学环境的影响没有。特点：细料被气流带出，粗料落下——两种级分均被接收。
↓/aρ/~#\⊕ — 密度分选（沉浮法）（类似：重介质分选）——在密度确定的重介质中，轻料上浮，重料下沉。此处的“固定相”是固体（↓），而流动相为液态（~），原因在于最后的倾析步骤。分离原理为加速度场中的密度（aρ）——重力或离心加速度——，分离量为密度 ρ。目标产物通常位于固定相中（轻料与重料皆然）。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。流动相中可能需要一种辅助物质；重介质的密度对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较小。特点：浮起物被撇出，下沉物从底部排出。
↓/Φ/↓#B || ↓/Φ/↓#B\⇄ — 磁选——铁磁性与顺磁性组分在磁场中被分离。替代方案（连续，||）：作为逆流连续滚筒式或带式分离——↓/Φ/↓#B\⇄。固定相为固态（↓），流动相为固态（↓）。分离原理为磁性（Φ），分离量为磁化率 χ。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于秒的范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为磁感应强度。化学环境的影响没有。特点：磁性级分被磁带或磁鼓吸住，离开磁场后落下。
↓/Φ/↓#B || ↓/Φ/↓#B\⇄ — 涡流分选——导电部件（例如有色金属）在交变场中被感应涡流排斥。替代方案（连续，||）：作为逆流连续带式分离——↓/Φ/↓#B\⇄。固定相为固态（↓），流动相为固态（↓）。分离原理为磁性／感应（Φ），分离量为电导率 σel。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于秒的范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为磁感应强度。化学环境的影响没有。特点：导电部件越过带缘被甩出并单独收集。
↓/C/↑#U — 静电除尘——气溶胶颗粒被荷电并在高压场中沉降（电除尘器）。固定相为固态（↓），流动相为气态（↑）。分离原理为静电吸引（C），分离量为电荷 q。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于秒的范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为电压。化学环境的影响较小。特点：粉尘通过敲击集尘电极落入料仓。
↓/U/~#U, I\⊕ — 电沉积（电镀）——金属经电解在电极上沉积。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为氧化还原电位 E°。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。两相中均需要辅助物质；相关驱动量为电压和电流强度，电解质的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：金属以层状附着在阴极上，随后剥离取下。
↓/U/~#U — 电渗析（类似：电容去离子，CDI）——离子在电场中穿过离子交换膜迁移，或经电吸附被除去（CDI）。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为电荷 q。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作可行。工艺时长处于分钟至小时范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为电压。化学环境的影响中等。特点：脱盐后的稀释液作为产物流取出，浓缩液单独引出。
↓/U/~#U\⊕ — 电膜萃取——离子在电场驱动下穿过浸渍液膜迁移。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为电荷 q。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。两相中均需要辅助物质；相关驱动量为电压，液膜的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：目标离子在受体溶液中富集并取出。
↓/U/~#U — 电渗——孔隙液体在电场中被输送穿过多孔介质。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为 zeta 电位 ζ，即孔壁与液体之间电化学双电层剪切面上的动电电位；它决定液体在场中被带动的强弱。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为电压。化学环境的影响中等。特点：被输送的液体在阴极侧收集或泵出。
↓/U/~#p\⊕ — 离子交换色谱（类似：离子交换／螯合交换）——此简写涵盖色谱型与制备型两种变体：带电物质可逆地结合到带电树脂上，并以盐或 pH 梯度洗脱，或按化学计量交换。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为场中的电荷（U），分离量为电荷 q。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-3].工艺时长处于分钟至小时范围。两相中均需要辅助物质；树脂或洗脱液的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：结合的离子以盐或 pH 梯度洗脱，并作为级分收集。
↓/U/~#p, U\⊕ — 毛细管电色谱（CEC）——电泳与色谱的混合方法，具电渗流。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为电荷 q和分配系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-2]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。两相中均需要辅助物质；相关驱动量为压力和电压，相的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：分析物经电渗洗脱，并在毛细管末端检测或分级。
↓/μ/~#–\⦀ — 透析——小分子溶质通过半透膜以扩散方式趋于平衡。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为浓度 c。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作可行。工艺时长处于小时范围。分离层（半透膜）属于工艺部件，而非辅助物质；在透析液（流动相）中需要一种辅助物质（缓冲溶液）。化学环境的影响较小。特点：提纯后的截留液留在透析袋中；小分子进入透析液。
↓/μ/~#p, ∅\⦀ || ↓/μ/~#p, ∅\⦀ — 过滤（类似：压滤／真空过滤／膜过滤）——悬浮液被压过或吸过多孔介质；固体作为滤饼留下。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为颗粒／孔径 d。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-3]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；分离层（滤器）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为压力和孔径。化学环境的影响较小。第一条简写指向滤渣（固定），第二条指向滤液（流动）。特点：固体留作滤饼，滤液在收集容器中——视目的而定，两者均可利用。
↓/μ/~#p, ∅ — 尺寸排阻色谱（SEC/GPC）——分子在多孔凝胶中按流体力学体积或摩尔质量分离。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为摩尔质量 M。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-3]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。两相中均需要辅助物质；相关驱动量为压力和孔径。化学环境的影响较小。特点：级分按洗脱体积收集；大分子先洗脱。
↓/μ/~#p, ∅\⦀ — 微滤——膜截留颗粒与微生物（0.1–10 µm），多在错流中进行。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为颗粒／孔径 d。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-3]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；分离层（膜）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为压力和孔径。化学环境的影响较小。特点：渗透液（清滤液）被取出，截留液在错流中循环。
↓/μ/↑#p, ∅\⊕ — 分子筛（类似：沸石吸附）——物质按尺寸与形状选择性地嵌入确定的孔格中（干燥、气体净化）。固定相为固态（↓），流动相为气态（↑）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为颗粒／孔径 d。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [0-1]，压差为 Δp [1-3]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为压力和孔径，筛型的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响中等。特点：干燥且净化的产物气被取出；筛通过再生卸载。
↓/μ/~#p, ∅\⦀ — 纳滤——膜分离小分子有机物与多价离子。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为颗粒／孔径 d和电荷 q。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [3-4]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；分离层（膜）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为压力和孔径。化学环境的影响中等。特点：渗透液即为产物；多价离子留在截留液中。
↓/μ/↓#∅\⦀ || ↓/μ/↓#∅\⦀ — 筛分——散料在确定筛孔的筛上按粒度进行机械分级。固定相为固态（↓），流动相为固态（↓）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为颗粒／孔径 d。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；分离层（筛）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为筛孔或粒度。化学环境的影响没有。第一条简写指向筛上物（筛余，固定），第二条指向筛下物（筛透，流动）。特点：筛上物与筛下物分别收集（筛余／筛透）。
↓/μ/~#p, ∅\⦀ — 超滤——膜按摩尔质量截留值截留大分子。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为摩尔质量 M。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [2-3]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；分离层（膜）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为压力和孔径。化学环境的影响较小。特点：浓缩截留液即为产物；渗透液被弃去。
↓/μ/🜄#p\⦀ — 反渗透（类似：正渗透）——溶剂逆着渗透压透过（RO），或由汲取液驱动（FO）。固定相为固态（↓），流动相为水（🜄）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为浓度 c。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [4-5]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；分离层（膜）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为压力。化学环境的影响中等。特点：渗透液（纯水）被取出，浓缩液作为废水排放。
↓/K(p)/↑#T\⦀ — 膜蒸馏——蒸汽在温差驱动下穿过疏水膜被输送。固定相为固态（↓），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [2-3]，压差为 Δp [0-1]；逆流操作可行。工艺时长处于小时范围。两相均不需要辅助物质；分离层（膜）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为温度。化学环境的影响较小。特点：馏出物在渗透侧的冷面冷凝并被收集。
↓/K(p)/↑#p, T\⦀ — 渗透汽化——某一组分选择性地透过致密膜蒸发；它可分离共沸物。固定相为固态（↓），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [1-2]，压差为 Δp [2-4]；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。两相均不需要辅助物质；分离层（膜）属于工艺部件，而非辅助物质；相关驱动量为压力和温度。化学环境的影响较大。特点：渗透蒸汽被抽出并冷凝。
↓/K(c)/~#T\⊕, ∅\⦀ — 笼形／包合物生成——客体分子按形状选择性地被封入主体晶格（尿素加合物、气体水合物）。一般提示：对于水（气体水合物），其生成对压力和温度极为敏感；对其他物质则往往具有很强的物质特异性。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为几何契合度。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [1-3]，压差为 Δp [0-3]；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。流动相中需要辅助物质；主体物质的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：包合加合物以晶体形式滤出，并再次热分解。
↓/K(c)/~#\⊕ — 固液萃取（类似：浸渍、渗滤）——可溶组分被从固体中溶出。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [0-2]，压差为 Δp 0；逆流操作可行。工艺时长处于小时范围。流动相中需要辅助物质；溶剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：提取液（混合油）被取出；萃余物（固体）被弃去。
↓/K(c)/~#\⊕ — 纸／薄层色谱（类似：TLC）——一种以毛细展开剂流动进行的平面分配色谱。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。两相中均需要辅助物质；展开剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：物质斑点在板上定位、刮下并洗脱。
↓/K(c)/~#T\⊕ — 索氏提取（类似：超声／微波萃取）——此简写涵盖经热或物理强化的固液萃取：以回流溶剂进行的循环热萃取，或借空化或介电加热强化。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [1-3]，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。流动相中需要辅助物质；溶剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：提取液聚集在圆底烧瓶中；溶剂经蒸馏回收。
↓/K(c)/⇅#p, T\⊕ — 超临界流体萃取（SFE）——萃取以超临界 CO₂ 进行；选择性可通过压力／温度调控。固定相为固态（↓），流动相为超临界（⇅）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [1-2]，压差为 Δp [4-5]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。流动相中需要辅助物质；CO₂ 与改性剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响中等。特点：降压后提取物从 CO₂ 中析出并被分离。
↓/K(a)/~#\⊕ — 吸附（活性炭／硅胶／Al₂O₃）——物质附着在固体吸附剂的表面上。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为吸附平衡（K(a)），分离量为吸附系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [0-1]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。固定相中需要辅助物质；吸附剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：净化后的物流即为产物；负载的吸附剂被再生或更换。
↓/K(a)/~#p\⊕ — 亲和色谱——一种生物专一性相互作用将目标物质结合到固定化配体上。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为吸附平衡（K(a)），分离量为亲和力。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-2]；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。两相中均需要辅助物质；配体的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响极大。特点：结合的目标物质被定向洗脱（竞争剂／改变 pH），并作为洗脱液收集。
↓/K(a)/~#\⊕ — 生物分离——生物质结合或富集目标物质（生物吸附、生物吸收）。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为吸附平衡（K(a)），分离量为亲和力。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [0-1]，压差为 Δp 0；逆流操作可行。工艺时长处于小时至天范围。固定相中需要辅助物质；生物质的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：目标物质在生物质中富集；通过收获生物质获得，必要时辅以脱附。
↓/K(a)/~#p\⊕ — 手性色谱——对映体在手性固定相上被分离。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为吸附平衡（K(a)），分离量为亲和力。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [0-1]，压差为 Δp [2-4]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。两相中均需要辅助物质；手性相的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响极大。特点：对映体以分开的峰洗脱，并作为级分收集。
↓/K(a)/~#p\⊕ — 固相萃取（SPE）（类似：膜吸附、分散 SPE、QuEChERS）——此简写涵盖目标物质位于固定相的吸附型富集与净化方法：在吸附剂或功能化膜上富集，随后洗脱。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为吸附平衡（K(a)），分离量为吸附系数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-2]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。两相中均需要辅助物质；吸附剂或洗脱液的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：分析物固定在吸附剂上，基质被洗去，随后以少量溶剂洗脱。
↓/K(a)/~#p\⊕ — 柱／快速色谱（类似：HPLC/UHPLC、HIC、模拟移动床（SMB））——此简写涵盖目标物质位于流动相的制备型与分析型液相色谱：从硅胶柱经高压液相色谱与疏水作用直至连续 SMB。固定相为固态（↓），流动相为液态（~）。分离原理为吸附平衡（K(a)），分离量为吸附系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [0-1]，压差为 Δp [1-5] (Flash niedrig, UHPLC hoch)；逆流操作视变体而定可行（SMB）。工艺时长处于分钟至小时范围。两相中均需要辅助物质；固定相或流动相的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：级分在柱出口按保留时间收集（级分收集器）。
↓/K(a)/↑#p, T\⊕ — 变换吸附（类似：PSA、VSA、TSA）——通过变压（PSA）、变真空（VSA）或变温（TSA）进行的循环吸附与脱附；例如制取 O₂/N₂。固定相为固态（↓），流动相为气态（↑）。分离原理为吸附平衡（K(a)），分离量为吸附系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [0-3]，压差为 Δp [2-5]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为压力和温度，吸附剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响中等。特点：产物气在吸附阶段被取出；脱附物在反向节拍中被冲出。
∴/U/🜄#U — 电絮凝——由牺牲电极原位生成的金属氢氧化物使胶体失稳。固定相为胶体（∴），流动相为水（🜄）。分离原理为电场（U），分离量为zeta 电位 ζ。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为电压。化学环境的影响较大。特点：澄清水被取出；絮凝污泥被撇出或沉降。
∴/K(c)/~#\⊕ — 沉淀（类似：盐析）——试剂或高盐浓度形成难溶相。固定相为胶体（∴），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [0-1]，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。流动相中需要辅助物质；沉淀剂或盐的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响极大。特点：沉淀被滤出或离心；滤液被弃去。
∴/K(c)/🜄#\⊕ — 混凝／絮凝——胶体粒子失稳并聚集成可沉降的絮体。固定相为胶体（∴），流动相为水（🜄）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为zeta 电位 ζ。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。流动相中需要辅助物质；絮凝剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：絮体沉降或上浮；澄清水被倾析。
~/ρ/~#p — 场流分级（FFF）——在层流载流中，横向场按尺寸与摩尔质量进行分离。固定相为液态（~），流动相为液态（~）。分离原理为场中的密度（ρ），分离量为颗粒／孔径 d和摩尔质量 M。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [0-5]，压差为 Δp [1-2]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。流动相中需要辅助物质。化学环境的影响较小。特点：级分按洗脱时间收集（依尺寸而定的迁移）。
~/U/~#U\⊕ — 电泳（类似：毛细管电泳）——带电粒子在电场中迁移，并按电荷与尺寸分离。固定相为液态（~），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为电荷 q和摩尔质量 M。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟至小时范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为电压，缓冲液或凝胶的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：条带在凝胶中定位并切下，或在毛细管末端检测。
~/U/~#U\⊕ — 等电聚焦（IEF）——两性物质在 pH 梯度中于各自等电点处分离。固定相为液态（~），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为等电点 pI。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为电压，两性电解质的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响极大。特点：在 pI 处聚焦的条带从凝胶条中提取出来。
~/U/~#U\⊕ — 等速电泳——物质在快速前导电解质与慢速后随电解质之间形成清晰区带而分离。固定相为液态（~），流动相为液态（~）。分离原理为电场（U），分离量为电荷 q。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为电压，前导或后随电解质的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：各区带以相同速度迁移；级分切割在清晰的区带边界处进行。
~/K(p)/↑#T || ↓/K(p)/↑#T || ~/K(p)/~(↑)#T || ↓/K(p)/~(↑)#T — 蒸发浓缩（类似：喷雾干燥）——此简写涵盖以溶剂蒸发进行的浓缩与干燥，目标物质位于固定相：蒸发溶液或喷入热气流。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [2-5]，压差为 Δp [0-3]；逆流操作视变体而定可行（喷雾干燥）。工艺时长处于秒至小时范围。视变体而定，流动相中需要一种辅助物质（载气）。化学环境的影响较小至中等。特点：浓缩物或粉末作为产物留下；二次蒸汽被弃去或冷凝。
~/K(p)/~(↑)#T — 简单蒸馏（类似：汽提、冷凝）——此简写涵盖目标物质处于气相的单级液↔气相变：简单的蒸发与冷凝、用汽提气驱出以及蒸气的液化。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [1-5]，压差为 Δp [0-2]；逆流操作视变体而定可行（汽提）。工艺时长处于分钟至小时范围。视变体而定，流动相中需要一种辅助物质（汽提气）。化学环境的影响较小至中等。特点：蒸汽在冷凝器中冷凝，并在接收瓶中收集。
~/K(p)/↑#p, T || ~/K(p)/↑#p, T — 低温气体分离——在低温下液化并精馏（例如空气分离为 O₂/N₂/Ar）。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT [4-5]，压差为 Δp [2-4]；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为压力和温度。化学环境的影响较小。第一条简写指向液态产物（固定），第二条指向气态产物（流动）。特点：产物气在塔的不同高度和温度处取出。
~/20*K(p)/~(↑)#T\⊕ — 精馏（类似：分馏／共沸／萃取蒸馏）——在塔中进行的多级逆流蒸馏；加夹带剂或溶剂时即为共沸蒸馏或萃取蒸馏。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在流动相中（塔顶产物）。温差为 ΔT [3-5]，压差为 Δp 0；逆流操作可行。工艺时长处于小时范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为温度，夹带剂对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响中等。特点：塔顶产物在冷凝器处获得，塔底产物在再沸器处获得——两者均可利用。
~/K(p)/~(↑)#p, T || ↓/K(p)/↓(↑)#p, T — 减压蒸馏（类似：短程／分子蒸馏）——此简写涵盖降压蒸馏：在减压下蒸馏，或在高真空中以短蒸气路径处理热敏物质。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [2-4]，压差为 Δp [3-5]；逆流操作视变体而定可行。工艺时长处于分钟至小时范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为压力和温度。化学环境的影响较小。特点：馏出物在真空下于冷凝器处收集——对高沸点物质较为温和。
~/K(p)/~(🜄)#T\⊕ || 🜄/K(p)/~(🜄)#T\⊕ || ~/K(p)/↓(🜄)#T\⊕ — 水蒸气／载气蒸汽蒸馏——难挥发且与水不相溶的物质（例如精油）随水蒸气被带出。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分压平衡（K(p)），分离量为平衡常数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [2-3]，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。流动相中需要辅助物质；相关驱动量为温度，载气蒸汽对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较小。固定相通常为水（第二条带 🜄 的简写）。特点：油水馏出物冷凝；目标油在分离器中进行相分离。
~/K(c)/🜄#\⊕ || 🜄/K(c)/~#\⊕ — 液液萃取（类似：反应萃取、ATPS）——一种物质在两种互不相溶的液体之间分配。两种液体之一通常含水且密度大于有机相；因此它在分液漏斗中是流动相。固定相为液态（~），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作可行。工艺时长处于分钟范围。流动相中需要辅助物质；萃取剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：萃取相被分离；目标物质通过反萃取或蒸干获得。
~/K(c)/↑#p, T\⊕ — 气相色谱（GC）——挥发性分析物在升高的温度下分配于载气与柱膜之间。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT [2-4]，压差为 Δp [2-3]；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。两相中均需要辅助物质；相关驱动量为压力和温度，固定相或载气的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：分析物在柱出口按时间分离地被检测或分级。
~/K(c)/↑#\⊕ — 气体洗涤／吸收（类似：物理／化学吸收）——气体组分以物理或化学方式被洗涤液吸收。固定相为液态（~），流动相为气态（↑）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在固定相中。温差为 ΔT [0-2]，压差为 Δp [0-1]；逆流操作可行。工艺时长处于秒至分钟范围。固定相中需要辅助物质；洗涤液的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：负载后的洗涤液被取出；目标物质通过脱附或汽提回收。
🜄/K(c)/~#\⊕ — 逆流萃取／色谱（Craig/CCC/CPC）——一种多级逆流液液分配，可为分立式（Craig）或连续式（CCC/CPC），无固体载体。固定相为水（🜄），流动相为液态（~）。分离原理为分配平衡（K(c)），分离量为分配系数 K。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [0-3]；逆流操作可行。工艺时长处于小时范围。两相中均需要辅助物质；溶剂体系的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：级分在设备出口收集；固定相为液态。
🜄↓/|○/↓(↑)#U, I — 电浮选——颗粒随电解产生的极细气泡上浮。固定相为含水固体悬浮液（🜄↓），流动相为附着气泡上浮的固体（↓(↑)）。分离原理为浮选。目标产物通常以泡沫聚集，并作为流动相撇出。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。固定相中需要辅助物质；相关驱动量为电压。化学环境的影响中等。特点：浮选物（固体）被撇出；澄清水在下部作为产物取出。
🜄↓/|○/↓(↑)#\⊕ — 浮选（类似：泡沫分级）——此简写涵盖依靠泡沫或气泡的富集：疏水颗粒附着于上升气泡（浮选），或表面活性物质在泡沫中富集（泡沫分级）。固定相为含水固体悬浮液（🜄↓），流动相为附着气泡上浮的固体（↓(↑)）。分离原理为上浮（|○），分离量为表面张力 σ。目标产物通常在泡沫中聚集，并作为流动相从固定相上撇出。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作视变体而定可行。工艺时长处于分钟范围。固定相中需要辅助物质；捕收剂、起泡剂或表面活性剂的选择对分离效果影响显著（⊕）。化学环境的影响较大。特点：有价物随泡沫一同撇出（泡沫产物）。
↑/μ/↑#p\⦀ — 气体渗透（类似：膜法气体分离）——混合气体因膜的渗透率不同而分离。两相皆为气态：固定相是高压侧的气态截留物（↑），流动相是低压侧的气态渗透物（↑）。膜本身并非独立的相，而是起滤器的作用——它实现的是尺寸／几何（μ）分离原理，分离量为渗透率 P。目标产物通常聚集在流动相中（渗透液）。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [3-4]；逆流操作可行（截留液与渗透液逆流引导）。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；分离层（膜）属于工艺部件，而非辅助物质。相关驱动量为压力。化学环境的影响较小。特点：渗透流在低压侧取出。
?/ρ/~#p, v || ?/ρ/↓#p, v — 水力旋流器——在锥形涡流中进行的连续离心分离，无运动部件。固定相为未定义（?），流动相为液态（~）或固态（↓）。分离原理为离心场中的密度（ρ），分离量为密度 ρ和颗粒／孔径 d。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT 0，压差为 Δp [1-2]；逆流操作不可行。工艺时长处于秒的范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为压力。化学环境的影响没有。特点：粗料从底流（锥顶）排出，细料或清液从溢流（涡流管）排出。
?/ρ/~#– || ↓,~/ρ/~#– — 沉降（类似：倾析）——密度较大的组分在重力场中沉降；上层液体被倾出。固定相为未定义（?），流动相为液态（~）。分离原理为重力场中的密度（ρ），分离量为密度 ρ。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于小时范围。两相均不需要辅助物质。化学环境的影响较小。特点：澄清的上层相被倾出，沉积物留在底部。
?/ρ/~#g || ↓,~/ρ/↓#g — 离心——离心力加速沉降，并按密度与尺寸差异分离。固定相为未定义（?），流动相为液态（~）。分离原理为离心场中的密度（ρ），分离量为密度 ρ。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT [0-1]，压差为 Δp 0；逆流操作不可行。工艺时长处于分钟范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为重力或离心力。化学环境的影响较小。特点：沉淀物位于底部，上清液被倾析或移液取出。
?/μ/↑#T — 气体扩散（类似：热扩散）——气体因扩散速率不同或在温度梯度中按摩尔质量分离（同位素分离）。固定相为未定义（?），流动相为气态（↑）。分离原理为尺寸／几何（μ），分离量为摩尔质量 M。目标产物通常可位于两相之中（两者均已标出）。温差为 ΔT [0-5]，压差为 Δp [0-2]；逆流操作可行。工艺时长处于小时至天范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为温度。化学环境的影响较小。特点：轻级分与重级分在级联的不同末端取出。
?/ν/~#– — 声泳（类似：超声分离）——在微通道中，驻立超声波借声辐射力将颗粒聚集于压力节点或波腹处；分离依据颗粒尺寸与声学对比（密度／可压缩性）。未确定任何实体固定相（?），流动相为液态（~）。分离原理为声／超声（ν），分离量为颗粒尺寸 d（此外声学对比因子也起作用）。目标产物通常聚集在流动相中。温差为 ΔT 0，压差为 Δp 0；逆流操作视结构而定可行。工艺时长处于秒至分钟范围。两相均不需要辅助物质；相关驱动量为超声场（频率／功率）。化学环境的影响较小。特点：聚集在压力节点处的颗粒作为富集侧流取出。
↓/μ/~#p, ∅ → ↓/K(p)/~(↑)#T — 旋蒸浓缩（组合；类似：旋蒸、旋转蒸发仪后处理）——本例中的旋蒸浓缩结合了两个分离过程。第一步溶解与过滤：物质被溶解，并通过加压（或抽真空？）过滤与不溶物分离（↓/μ/~#p, ∅）。第二步蒸发：溶剂（在旋转蒸发仪上）被蒸去，使物质作为固体留下（↓/K(p)/~(↑)#T）。目标产物是固定相中回收的固体，而液相经气相导出并重新作为液体收集。温差处于 ΔT [1-4]，压差处于 Δp [0-3]；溶剂对分离效果影响显著。时长处于分钟至小时范围，化学影响中等。特点：不溶物被滤除；溶剂在旋转蒸发仪上被抽走，固体留在烧瓶中。
↓/K(c)/~#\⊕ → ↓/μ/~#p, ∅ — 重沉淀（组合；类似：净化沉淀、重沉淀）——此组合连接了两个分离过程。第一步沉淀：试剂或盐析将目标物质沉淀为难溶相（↓/K(c)/~#\⊕）。第二步过滤：沉淀被滤出并洗涤（↓/μ/~#p, ∅）。目标产物是固定相中被净化的固体（滤饼）。温差处于 ΔT [0-1]，压差处于 Δp [1-3]；沉淀剂对分离效果影响显著。时长处于分钟范围，化学影响较大。特点：沉淀被生成、以滤饼分离并洗涤；滤液被弃去。
↓/K(c)/~#p,∅\⦀ → ◇/K(c),μ/~#T,∅\⊕,⦀ — 重结晶（组合；类似：重结晶操作）——重结晶结合了两个分离过程。第一步溶解：物质（多在加热下）被溶解，不溶杂质通过过滤分离（↓/K(c)/~#p,∅\⦀）。第二步结晶：冷却时最难溶的物质先结晶，随后被滤出或倾析（◇/K(c),μ/~#T,∅\⊕,⦀）；这可由冷却、由溶剂蒸发或由加入外来物质（反溶剂）触发。目标产物是固定相中被净化的晶体。温差处于 ΔT [2-4]，压差处于 Δp [0-3]；辅助物质（溶剂，必要时反溶剂）对分离效果影响显著。时长处于小时范围，化学影响较大。特点：热过滤除去不溶物；纯晶体在冷却时收获，母液被弃去。
↓/K(a)/~#p\⊕ → ↓/K(p)/~(↑)#T — 固相后处理（组合；类似：SPE 净化、洗脱与蒸干）——此组合连接了两个分离过程。第一步固相萃取：目标物质在吸附剂上富集，基质被洗去，物质以少量溶剂洗脱（↓/K(a)/~#p\⊕）。第二步蒸干：洗脱液被浓缩至干（↓/K(p)/~(↑)#T）。目标产物是固定相中被干燥的残余物。温差处于 ΔT [2-5]，压差处于 Δp [1-5]；吸附剂与洗脱液的选择对分离效果影响显著。时长处于分钟至小时范围，化学影响较大。特点：目标物质被吸附并洗脱；洗脱液随后被蒸至干。
🜄/K(c)/~#\⊕ → ~/K(p)/~(↑)#T — 振荡与蒸干（组合；类似：萃取后处理、振荡）——此组合连接了两个分离过程。第一步液液萃取：目标物质经振荡转入不互溶的溶剂相（🜄/K(c)/~#\⊕）。第二步蒸发：溶剂被蒸去，使目标物质作为浓缩物或残余物留下（~/K(p)/~(↑)#T）。目标产物是固定相中被浓缩的残余物（液相）。温差处于 ΔT [2-5]，压差处于 Δp [0-3]；萃取剂对分离效果影响显著。时长处于分钟至小时范围，化学影响较大。特点：目标物质转入萃取相；溶剂蒸去后残余物留下。

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2.2 目标级分

2.2.1 分离的目标级分

本块收录分离应当获取的目标级分——例如固定相或流动相。

分离始终服务于某一特定组分的获取或富集。若没有指明目标级分，所得各级分中哪一份才是所求者便悬而未决，分离的成败也就无从判断。

2.2.2 固定级分的名称

此字段为固定级分赋予一个名称。名称字段用于建立供后续处理使用的引用：“区段开始”子表单以此名称接收该级分，连同产率中的质量和体积；“表征”子表单中的级分名称字段也会将其作为建议提供。

创建分离步骤时，名称会自动分配：固定级分的前缀“S-”、基本片段“T-”以及该子表单在进程记录中的序号——例如“S-T-3”。名称可以改写，最长 20 个字符。

一个名称在记录中只应出现一次；若两个分离步骤带有相同名称，区段开始将引用第一个。

2.2.3 流动级分的名称

此字段为流动级分赋予一个名称。名称字段用于建立供后续处理使用的引用：“区段开始”子表单以此名称接收该级分，连同产率中的质量和体积；“表征”子表单中的级分名称字段也会将其作为建议提供。

创建分离步骤时，名称会自动分配：流动级分的前缀“M-”、基本片段“T-”以及该子表单在进程记录中的序号——例如“M-T-3”。名称可以改写，最长 20 个字符。

一个名称在记录中只应出现一次；若两个分离步骤带有相同名称，区段开始将引用第一个。

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2.3 分离原理（分离类型）

此处填写物理分离原理，即分离借以发生的力或性质。列表提供：重力场中的密度或布朗运动（沉降／离心）、磁性（磁选）、静电吸引（静电分选）、电场（电泳）、大小或几何形状（过滤／筛分）、分压平衡（蒸馏／精馏）、分配平衡（液-液萃取／振荡、色谱法）、表面吸附平衡（色谱法）、凭观察挑选（手工分拣／挑拣）、凭浮起挑选（浮选）、声／超声（声泳）、光（光子／光学分离）以及特殊方法（专门做法）。

该原理决定是哪一种材料性质促成分离。只有当各物质在所选性质上差异足够大时，它们才能被分开。

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2.4 系统中的相

2.4.1 固定相

本块收录固定相——分离系统中固定的那一部分。

固定相是分离的目标级分可以取的两个答案之一；此处填入的内容描述留在分离系统中的那个相。

2.4.2 固定相的聚集态（Stat：相）

此处填写固定相的聚集态——例如固态，或载体上的液态。该相在分离过程中留下，或者在连续过程中以逆流方式被输走。

该状态决定与待分离物质的相互作用：固体的吸附方式不同于液膜或气相。

2.4.3 固定相的黏度（黏度）

此处填写被保留的固定相的黏度——粗略而定性地给出，并且只在该相为液态或凝胶状时才填。

黏度支配物质进入固定相以及再从中出来的快慢与难易，并随之支配分离的锐度。

2.4.4 固定次相（Stat：第 2 相）

此处可以给出固定级分的一个副相。

这样做有用，因为一份已分离的混合物可能由不止一个相构成。为了系统性，这里区分主相与副相；更多的相不予列举，即便——例如跨越不同晶体——可能还存在别的相。

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2.5 排出中的相

2.5.1 流动相

本块收录流动相——分离系统中运动的那一部分，它带着物质从固定相旁经过。

流动相是分离的目标级分可以取的另一个答案；此处填入的内容描述那个运动着的介质。

2.5.2 流动相的聚集态（Mob：相）

此处填写流动相的聚集态——例如液态或气态。该相在分离系统中移动，把物质当作排出物带走。

该状态决定物质输运的方式：液态流动相带走物质的方式不同于载气。

2.5.3 流动相的黏度（黏度）

此处填写流动相的黏度——粗略而定性地给出。

黏度支配流速与所需压力，并随之支配分离的时长与锐度。

2.5.4 流动次相（Mob：第 2 相）

此处可以给出流动级分的一个副相。

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2.6 产率

2.6.1 分离的产率

本块收录分离的产出：回收所得固定相与流动相的质量和体积。

这些数字说明每一相各有多少可供后续使用。经过一步提纯之后，目标级分算作全数带入。

多个馏分：目前还无法在此分别记录各个馏分（例如色谱的各个馏分）的产量。请填写截至最后一个馏分的总量，然后为每个馏分另建一个物质进出，记录该馏分及其数量。

2.6.2 固定相的质量（m(stat) [g]）

此处填写回收所得固定相的质量，以克计。若给出别的单位，将尝试换算为克。

此处不该填的是：按体积量取的相。那有旁边的体积字段可用；而没有数字的量则用下面的模糊量。

2.6.3 固定相的体积（V(stat) [ml]）

此处填写回收所得固定相的体积，以毫升计。液态与凝胶状的相通常是量取而非称重。若给出别的单位，将尝试换算为毫升。

这里不该填的：一次称取。那有旁边的质量字段，而没有数字的量则有下面的模糊量。

2.6.4 固定相的大致用量

这个单选列表用于操作规程没有为固定级分给出确切数字的情形——“满满一烧杯”“一刀尖”“按需要”。人们从所列词语中选一个，而不去编造一个数字。

每个词语都带有一个存好的平均量和一个容差。记录因此给出一个数量级，同时也就说明了它只是一个数量级——质量与体积保持为空，而这正是要点所在。

此处不该填的是：称过或量过的量。凡有数字之处，它便进入本列表旁边的质量或体积字段；额外再选一个词语，就等于对同一份级分作出两种不同的陈述。

2.6.5 流动相的质量（m(mob) [g]）

此处填写回收所得流动相的质量，以克计。若给出别的单位，将尝试换算为克。

此处不该填的是：按体积量取的相。那有旁边的体积字段可用；而没有数字的量则用下面的模糊量。

2.6.6 流动相的体积（V(mob) [ml]）

此处填写回收所得流动相的体积，以毫升计。流动相——洗脱液、溶剂——通常是量取而非称重。若给出别的单位，将尝试换算为毫升。

这里不该填的：一次称取。那有旁边的质量字段，而没有数字的量则有下面的模糊量。

2.6.7 流动相的大致用量

这个单选列表用于操作规程没有为流动级分给出确切数字的情形——“满满一烧杯”“几毫升”“按需要”。人们从所列词语中选一个，而不去编造一个数字。

此处不该填的是：量取过的洗脱液体积。凡有数字之处，它便进入本列表旁边的质量或体积字段；额外再选一个词语，就等于对同一份级分作出两种不同的陈述。

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2.7 快速帮助：方法名称

2.7.1 快速帮助：方法名称

本区块以两种方式为分离步骤命名：一是它在实验中的标识符（“T-3”），辅助物质通过它引用该步骤；二是方法的一个通用名称——日后读者查找它时所用的词。

这些条目是单选按钮，因为一个步骤恰好带有一个这样的名称。凡两个词语看上去都合适之处，它们通常描述的是两个步骤，第二个应归入独立的一块。

图示在标题行中同时显示两者：方法的英文名称，其后是括号中的标识符，再以连字符隔开，显示目标级分的两个级分名称——固定在前、流动在后，以斜杠连接，各自截取前七个字符；空名称显示为“-”：“Distillation (T-3) - S-T-3/M-T-3”。该选择不控制其他字段；方法做了什么，由其他折叠栏中的相、原理和参数说明。

2.7.2 分离步骤的标识符

标识符为实验中的这一分离步骤命名——它足够简短，可以放进图示中方法名称的旁边：“Distillation (T-3)”。

它是辅助物质引用该步骤的地址：在子表单“物质进出”的折叠栏“辅助物质”中，字段“分离名称”填写该物质所服务的分离步骤的标识符。

插入子表单时，该字段已预填 T- 和一个编号：已在记录中的子表单数加一。因此，一个实验的第三个区块起初名为“T-3”。移动或删除其他区块时，编号不会随之更新——每次重新排列都会改变的名称就不成其为名称。

这一建议可以覆盖，例如改用实验记录本中的缩写；最多允许 20 个字符。模板不会带走标识符：它属于单个步骤，而不属于步骤的样式。进程记录在分离步骤的第一句话中给出标识符。

2.7.3 未知

未知是简短帮助的初始位置，在确定别的词语之前一直保持选中。

它不是一项陈述，因此是唯一不出现在进程记录中的条目。一个尚无人为其定名的分离步骤，理应对自己的名称什么也不说——也不说“未知”，因为那读起来会像一项判定。

子表单的重置按钮会回到此条目，从而可以撤销错误的选择——单选按钮组否则无法取消选中。

2.7.4 吸附

吸附把一种物质留在固体表面——活性炭、硅胶、离子交换剂——而混合物的其余部分则流过。

当表面本身就是分离手段、且该步骤以负载告终时，请选用此词。若负载后的相随后用流动相冲洗，使各物质沿床层分开，则该步骤是色谱法。

2.7.5 色谱法

色谱法按照各物质在固定相与流经其中的流动相之间停留时间的不同来分离它们——柱色谱、薄层色谱、气相色谱或液相色谱。

凡混合物走过一段路径并沿途分开之处，此词都是恰当的。它与单纯一步吸附的区别在于运动：不是“被留住或没被留住”，而是“留得久些或短些”。

2.7.6 倾析

倾析把上清液自已沉降的沉淀上倒出——不用滤材，靠平稳地倾斜容器。

多数情况下，此词只称呼这一操作本身，而不包括等待固体沉降：沉降是沉降，倒出是倾析。两者都记录的人，完全正当地记录了两个分离步骤。凡缺少沉降这一步之处，内行的化学家通常会默认它。

2.7.7 蒸馏

蒸馏经由气相进行分离：较易挥发的部分蒸发，在别处冷凝，并被单独收集。

承载分离的是沸点之差，而非温度本身。若残余物才是目标而蒸气被弃去，则该步骤更像是蒸发浓缩。

2.7.8 透析

透析让小颗粒穿过半透膜迁移到外部介质中，而大分子留下——驱动力是浓度差。

当单凭梯度即可驱动迁移时，此词是合适的。若再加上电场，它便成为电渗析；若由超压把溶剂压过去，则成为反渗透。

2.7.9 蒸发浓缩

蒸发浓缩把溶剂蒸掉并弃去；目标是留下的残余物。

此词说明哪一部分才算数。若蒸气因其为有价值的产物而被收集，则该步骤属于蒸馏。

2.7.10 电渗析

电渗析因电场推动而把离子拉过离子选择性膜——例如用于脱盐。

它与透析的区别在于驱动力，与电泳的区别在于作出选择的是膜而不是迁移速度。

2.7.11 电泳

在电泳中，带电颗粒在电场中以不同速度穿过载体材料迁移，并因此按电荷与大小分开。

此词涵盖凝胶电泳与毛细管电泳。若进行分离的是膜而不是迁移距离，那便是电渗析。

2.7.12 萃取（振荡）

在振荡萃取中，一种物质在两种互不相溶的液体之间分配；两相分开之后，它大部分位于其中一相。两种溶剂之一通常是水相。

此词意味着在分液漏斗中进行的液-液萃取。若用循环的溶剂把固体彻底萃取，那便是索氏萃取。

2.7.13 萃取（索氏）

在萃取中，通常是用溶剂萃取（多孔的）或经过粉碎的固体。凡用一种液体萃取另一种液体之处，通常称之为振荡。若溶剂被循环地蒸发并在样品上方冷凝，随后流经样品将其萃取，最后回到烧瓶中再次蒸发，人们便称之为索氏萃取。

循环回用是其标志——同一小份溶剂可以工作许多小时。仅仅浇淋一次并不是索氏萃取。

2.7.14 过滤

过滤把固体留在滤材上，而液体则穿过——由重力、真空或超压驱动。

此词适用于寻常的滤纸或砂芯滤器。凡截留界限位于微米范围且由膜来完成工作之处，应填的条目是微滤。

2.7.15 沉淀

在沉淀中，一种溶解的物质经由试剂、溶剂或 pH 变化转变为难溶形式，并以固体形式析出。

沉淀首先创造出那个有待分离的相；因此其后几乎总要跟上第二步——过滤、离心或倾析。

2.7.16 冷冻干燥

冷冻干燥通过在真空下把冰直接升华，从冻结的样品中除去水分；样品全程保持低温。低温降低了可用的活化能，因而防止干燥过程中出现不期望的副反应。

凡热会损害产品之处，这便是应填的条目。没有冻结与真空，该步骤是蒸发浓缩，而不是冷冻干燥。

2.7.17 冷沉淀

在冷沉淀中，一种物质会以固体形式从溶剂中析出，因为它在 0 °C——冰浴中或冰箱里——的溶解度低于室温下的溶解度。与沉淀不同的是，这里不加入任何试剂；只是低温降低了溶解度。

当是降温促成了固体的生成时，就选用这个术语。与沉淀一样，其后几乎总要跟上第二步——过滤、离心或倾析。若是有意从热时饱和的溶液中培育晶体，那一步就是结晶或重结晶。

实际达到的温度与等待时间应记入分离步骤的温度栏和时长栏。

2.7.18 结晶

在结晶中，一种溶解的物质自过饱和溶液形成晶格，并因此与一切仍保持溶解的东西分开。

此词意味着首次取得晶体。若把已成晶体的材料溶解后再次结晶以求提纯，那便是重结晶。

2.7.19 微滤

微滤在孔径处于微米范围的膜上进行分离——细到足以拦住细胞、浊度与较大颗粒，却对溶解的分子可透。

此词说的是截留界限，而不是设备。它属于膜；滤纸依旧算作过滤。

2.7.20 沉降

在沉降中，较重的颗粒在重力场中下沉，直到沉淀之上留下清澈的上层相。

沉降就是沉降本身，而且需要时间。若用离心机代替等待，那便是离心；其后倒出则是倾析。

2.7.21 升华

在升华中，固体直接转入气相，并在冷表面上重新沉积为固体——中间从未成为液体。

它把可升华的部分与不可升华的部分分开，常常给出非常纯净的材料。用于冻结样品中的水时，同一过程称为冷冻干燥。

2.7.22 反渗透

反渗透在高于渗透压的压力下把溶剂压过致密的膜；溶解的物质留下。

其标志是逆着自然梯度施加的压力。没有它，溶剂便向另一个方向迁移——那是透析。

2.7.23 重结晶

重结晶提纯已成晶体的材料：把它热溶，溶液冷却，物质便比先前更纯地结晶出来。

一次通过很少足够。若把该做法重复到熔点不再变动为止，则每一次重复都应作为独立的一级进入记录。

2.7.24 离心

离心在离心场中加速沉降；重力需要数小时才能分开的东西，它数分钟即可分开，而且把沉淀压得更紧实。

转速或加速度属于参数——没有它们，该步骤便不可重复，因为“离心分离过”既可能是 500 转，也可能是 15 000 转。

2.7.25 其他（…）

其他是留给所列词语都不能正确描述的分离过程的条目。

此项选择是可选的。它只是有助于避免误解，并使进程记录的表述更为简练。

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2.8 系统层面

2.8.1 分离的操作层面

本块收录分离的操作层面：含湿量、逆流导引以及对助剂的需求。

这些方面决定分离的实际执行——它们是决定分离锐度与投入的边界条件。

2.8.2 实验室空气湿度＝分离系统中的湿度？（%）

此处填写在没有保护气氛之处与分离系统相接触的实验室空气湿度。实验室空气的湿度因此可能影响分离系统中的水分，并随之影响分离的效率。

水改变各物质与固定相之间的相互作用，并随之改变迁移速度与分离锐度；它还可能与制备物本身反应。

2.8.3 逆流操作（⇅）

此处填写分离是否以逆流方式进行——固定相与流动相，或者两股物料流，被引向相反的方向。来自反应器的那股物料流届时名义上算作固定的一股。

逆流导引可以显著提高分离效率或简化做法：对于较大的量，它优于受最大量限制的间歇过程。它自身也带来相应的工艺工程前提。

2.8.4 需要辅助物质（⊕!）

此处填写分离是否需要助剂——沉淀剂、络合剂、增溶剂、起泡剂、消泡剂、絮凝剂、脱胶剂……

助剂可以使一次分离成为可能或者显著改善它，同时又必须作为杂质被重新除去。因此该记述也把必要的后续提纯保持在视野之内。

2.8.5 分离层［膜／滤器／筛］（⦀）

此处填写分离是否使用分离层——混合物被引导穿过的膜、滤材或筛。

分离层是工艺组成部分，而非助剂：它不混入产品，事后也不必作为杂质除去。它是过滤法、膜法与筛分法的典型特征。分离层的材料既不应与各物质直接反应，也不应以催化方式反应（表面催化剂）。

此处不该填的是：溶剂、沉淀剂与洗脱剂。那些是助剂，记录在旁边的字段中。

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2.9 分离所需时间

2.9.1 分离的时间长度

本块收录分离所延续的时间跨度：起点、终点，以及由二者算出或手工填入的跨度。若跨度中缺少时间单位，则假定以分钟（min）为单位。

许多分离方法需要一个最短时长才能达到足够的分辨；没有时间跨度，分离是否进行到底便悬而未决。

分离时间过短会使分辨不完全，过长则耗费功夫，并可能危及敏感的物质。

2.9.2 持续时间（定性）

此处填写的是作为惯用名称的持续时间，而非一对时间戳——“几分钟”“过夜”“若干天”。它与测得的时间跨度并列而存，而非取而代之：两者都有的人，两者都填。

每个术语都随身带着它以秒表示的替代值。这些数值是惯用说法的平均值，而不是界限——“过夜”按 18 小时解读，而不是按夜晚的确切长度。

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2.10 压力与温度

2.10.1 温度与压力

本块收录分离的温度与压力条件。

这两个量都会推动许多分离过程所依赖的溶解度、分配平衡与挥发性；没有它们，分离方法便不可重复。

2.10.2 进入处的数值／差值（主）

此处填写该参数的主值——分离温度、分离压力。

这是分离系统内部的值。它可以适用于包括出口在内的整个系统，也可以只在系统内部成立，而出口处通行另一个值。往往正是这一差异使分离成为可能。

2.10.3 排出处的数值（附加）

此处填写出口处的值——分离系统出口端的参数。

若与系统内部的值相符，则处处通行同一个值。若与之不同，则分离系统与出口之间存在梯度，而正是这一差异实现了分离。

2.10.4 温度（T）

此处填写分离所处的温度。该行的第二个字段在给出时收录已分离级分出口处有出入的温度。

温度移动作为蒸馏、萃取以及许多其他分离过程之基础的溶解度、蒸气压与分配系数。

2.10.5 压力（p）

此处填写分离所处的压力。该行的第二个字段在给出时收录已分离级分出口处有出入的压力。

压力移动沸点与气体溶解度；例如减压蒸馏可以照顾到对热敏感的物质。

2.10.6 温度（Qual. T.，定性）

此处填写的是作为惯用名称的温度，而非测得值——“室温”“冰浴”“冒烟的油浴”。恰好选择一个术语；不作选择，该项便不进入记录。

每个术语都随身带着它以开尔文表示的约定值——写在标签的括号里，并作为机器可读的数值写在标记中。一个从未被测量过的温度，由此仍是一个有依据的陈述，而不是一次猜测。

2.10.7 压力（Qual. p，定性）

此处以惯用名称代替测得值填写压力——“水泵抽气”“常压”“高真空”。恰好选定一个词语；不作选择则该条目不进入记录。

各术语按数值排序，并以帕斯卡的科学记数法给出该值（1·10⁻¹ 至 1·10⁹ Pa）。跨越十个数量级时，一个共同的单位比在 kPa、MPa 与 GPa 之间来回切换更易阅读。

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2.11 搅拌参数

2.11.1 搅拌

本块收录搅拌——分离系统被搅动得有多强，以及用的是什么工具。

机械混合共同决定各相是相遇还是分开：搅得太弱，各层照旧不动；搅得太强，则会撕开刚刚形成的界面。因此搅拌与强度性的测量参数并列，而不置于其中。

2.11.2 主段的搅拌档位（Main）

此列承载分离第一部分或主要部分中的搅拌档位：固定标度上的选择，以及旁边一个带单位的测得值，例如 120 rpm。

档位粗略，因而处处可比；旁边的数字精确，却只对这台设备有效。二者合在一起，说的比各自单独说的更多。

2.11.3 第二段的搅拌档位（Add）

此列承载分离第二部分或附加部分中的搅拌档位——与左侧同样的标度和同样的测得值，只是针对另一段。

凡搅拌在一段时间内有所不同之处，只有两档成对才能描述该过程；均匀搅拌时本列留空。

2.11.4 搅拌强度（↺）

此处填写分离期间使该相运动的搅拌强度。两档旁边各可填写一个带单位的测得值，例如 120 rpm。

固定标度自 -- 静止 与 - 平静 起，经 未定义，直到 + 轻缓、++ 强、* 湍流与 ** 混沌搅拌／揉捏。机械混合对反应行为与分离行为有实质影响。

2.11.5 搅拌器类型（⚙️）

此处填写使用了哪种搅拌工具：磁力搅拌器、KPG 搅拌器（KPG = 芯拉精密玻璃器具；带刚性桨叶的驱动玻璃轴）或混合喷嘴。

这三者的区别不仅在强弱，更在于它们所产生的运动种类。磁力搅拌子在容器底部附近推动液体，遇到黏稠或负载重的混合物便会卡住；KPG 搅拌器可及整个体积，并能耐受悬浮液；混合喷嘴以射流而非旋转部件进行混合，并可借此引入气体或第二种液体。在分离中，工具决定两相是否真的相遇：只在底部附近搅拌的萃取，会让上层相几乎原封不动。

✋ 手工混合指不借助搅拌驱动、用手完成混合。可以是旋摇锥形瓶、用玻璃棒或刮勺搅拌、在研钵中研磨,或使用手动搅拌器。旁边的规格说明写明用的是哪一种。

不属于此处的内容：搅拌得有多强。那是强度标度及其旁边的填写项的事。

2.11.6 搅拌器规格（📝）

这个自由文本字段收录该分离确切的搅拌工具：型号、转速以及搅拌元件的几何形状——例如“Rühry Cool Dauerwelle，2000 rpm，感应棒”。

本字段有意设为自由文本。把世上每一台设备都列举一遍既没有尽头，一年之内也会过时；而使一次实验可重复的唯一要素——这台设备、这个转速、这个搅拌元件——一行就写得下。

即使数字看上去毫不起眼，转速也值得记下。上面的标度写着“强烈搅拌”，但同一措辞既涵盖 200 rpm 也涵盖 900 rpm，而二者之间正是悬浮液与被溅得到处都是的烧瓶之别。

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2.12 强度测量参数

2.12.1 强度量

本块收录分离的其他可自由定义的参数。

每一种分离方法都可能有自己的操控量——流速、层厚、场强。它们没有专属字段，便在此处命名。

2.12.2 分离系统内部的数值（Main）

此处填写一个自由选定的附加分离参数的主值——它在分离系统内部的值。

该值要么适用于包括出口在内的整个系统，要么与出口处的值不同，并因此促成分离。

2.12.3 输出处的数值（Add）

此处填写自由选定的分离参数在出口处的值。

与分离系统内部数值的偏差就是驱动分离的梯度；两者一致则意味着该参数在整个系统中恒定。

2.12.4 广延量 1（广延 1）

“广延量”块的第一行记录分离的一个可自由命名的广延量——一个随批量大小而增长的量：理论塔板数、柱长、膜面积、填充床体积。

名称字段承载称谓，中间字段承载带单位的数值，右侧字段承载据以对照阅读的基准值。两个数值字段彼此独立——不会由它们算出任何东西。

广延量值得记录，因为它们随规模变化。塔板数或柱长可以解释为什么同一做法在一个实验室里能分开，在另一个实验室里却不能。

2.12.5 广延量 2（广延 2）

“广延量”块的第二行收录又一个广延量，多半是一个保留值：某物质所走过的距离，对照前沿或某参照物的距离来读取。

数值与基准分开记录，而且是有意为之。两者之商固然很快就能算出，但唯有两个原始数字才说明该值是在哪块板上、哪个展开槽里、对照哪条前沿读出的。

凡希望算出相对值者，可在“表征”子表单中找到组件 porthd-retentionvalue；本行刻意保持素朴。

2.12.6 可自由定义的参数 1（? - 未知）

前两个字段收录一个可自由命名的分离参数连同它自己的称谓；第三个字段在填写时收录出口处有出入的参数。它可以是电压、磁场强度，或者遗憾地尚未标准化的搅拌强度。

与温度和压力一样，该值可以在分离系统内部成立，也可以与出口处的值不同——这样的差异可以承载分离。往往同时有多个特殊量值得关注；第二个和第三个自由参数正是为此而设。

2.12.7 可自由定义的参数 2（? - 未知）

前两个字段收录第二个可自由命名的分离参数连同它自己的称谓；第三个字段在填写时收录出口处有出入的参数。

与温度和压力一样，该值可以在分离系统内部成立，也可以与出口处的值不同——这样的差异可以承载分离。复杂的分离可能牵涉众多的操控量，本字段为其中最后一个留出位置。

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2.13 系统的一般条件

2.13.1 分离的框架条件

本块收录分离在其下进行的特殊框架条件：黑暗、屏蔽、连同所用干燥剂的干燥程度，以及与工作气氛的隔绝。

一种物质可能熬过了反应，却在后处理时毁掉。一根敞向空气的色谱柱、一份放在光下的级分、一种已吸潮的溶剂——这时损失便算在分离头上，而不算在合成头上。此处记录的是：哪些干扰影响被有意排除了。

2.13.2 惰性气体气氛（▣）

此处填写该分离是在保护气氛下进行的。这一条件既适用于分离系统本身，也适用于出口。

待分离的物质可能对空气或氧敏感，在分离期间不得被氧化。

2.13.3 避光分离（☀）

此处填写该分离是在避光条件下进行的。这一条件既适用于分离系统本身，也适用于出口，即所得的各级分。

对光敏感的物质在分离期间会因光的作用而分解。

2.13.4 无电磁污染（¬↯）

此处填写该分离是在没有电磁干扰场的情况下进行的。这一条件既适用于分离系统本身，也适用于出口。请注意，磁力搅拌器给体系带来的磁场明显强于地磁场，因此也算作轻度电磁污染。

凡分离原理依赖电力或磁力之处，外来场都会干扰它。电磁场此外还可能影响反应或晶体的形成。

2.13.5 干燥度（☂）

此处填写该分离是在隔绝湿气的条件下进行的。这一条件既适用于分离系统本身，也适用于出口；干燥程度以及所用的干燥剂属于旁边的字段。否则便会与实验室空气的湿度发生相互作用。

湿气改变与固定相的相互作用，并损害对水解敏感的物质。

2.13.6 干燥剂（Tm）

若按复选框是在干燥条件下操作的，此处填写使用了哪种干燥剂。由此可以大致估计所达到的干燥程度。该条件既适用于分离系统本身，也适用于出口。

各种干燥剂在强度与机理上差别显著：钠和锂以及 P₂O₅ 以化学方式起作用（很强）；分子筛、硫酸钙和硅胶以吸附方式起作用（从超干到中等）；氧化钙既化学又吸附。“?”表示未知的干燥剂，“其他”表示未列出的干燥剂。

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2.14 分离过程中的辅助物质

2.14.1 用于固定相

2.14.1.1 固定相的化学方面

本块收录固定相的化学方面：

湿度：干燥、潮湿、湿透或实验室空气——含水量支配吸附以及固定介质的活性。
酸碱行为（布仑斯惕）：质子性（H）、弱质子性（h）、两性（A）、非质子性（N）、离子性（I）、质子受体（oh）直至强受体（OH）——它决定质子交换与选择性。
物质类别（多选）：金属、磁性、软硬酸或碱、离子性、极性、路易斯酸／碱、芳香族、脂肪族、惰性。

固定相的化学本性决定哪些物质被保留，以及保留得有多牢。

2.14.1.2 湿度（固定相）

此处填写固定相的湿度——分离介质的水或溶剂含量。

干燥：经活化的无水介质——吸附能力最大。
潮湿／湿透：部分或大量载水——已失活，结合较弱。
实验室空气：与室内湿度平衡——一种可重复的标准状态。

湿度会移动该介质的吸附强度与选择性。

2.14.1.3 酸碱行为（固定相）

此字段记录固定相按布仑斯惕的酸碱行为——它给出或接受质子的能力。

质子性（H）／弱质子性（h）：强弱不同的质子给体。
两性（A）：既能给出也能接受质子。
非质子性（N）：没有质子交换。
离子性（I）：由离子构成。
质子受体（oh）／强受体（OH）：碱性，摄取质子。

酸碱行为支配与质子性物质的相互作用及其保留。

2.14.1.4 物质类别（固定相）

此字段把固定相归入一个或多个物质类别（多选）。

金属／磁性：金属的或可磁化的介质。
软硬酸或碱、路易斯酸／碱：两种不同的酸碱概念——路易斯概念强调电子对受体／给体的性质（多见于有机分子），而软硬酸碱概念更看电荷与半径之比以及可极化性（多见于无机的、类盐的物质）。
离子性／极性：带电的或极性的相互作用。
芳香族／脂肪族：π 体系或链状结构。
惰性：化学上大体不易反应。

该类别描述该介质依据哪些相互作用类型进行分离。

2.14.2 用于排出相

2.14.2.1 流动相的化学方面

本块收录流动相的化学方面：

湿度：干燥、潮湿、湿透或实验室空气——含水量支配洗脱强度和流动介质的活性。
酸碱行为（布仑斯惕）：质子性（H）、弱质子性（h）、两性（A）、非质子性（N）、离子性（I）、质子受体（oh）直至强受体（OH）——它决定质子交换与选择性。
物质类别（多选）：金属、磁性、软硬酸或碱、离子性、极性、路易斯酸／碱、芳香族、脂肪族、惰性。

流动相的化学本性掌管物质的迁移速度，并随之掌管分离的锐度。

2.14.2.2 湿度（流动相）

此处填写流动相的湿度——输运介质的水或溶剂含量。

干燥：无水洗脱剂——作用强而未经稀释。
潮湿／湿透：部分或大量含水——改变洗脱强度。
实验室空气：与室内湿度平衡——一种可重复的标准状态。

湿度会移动物质的洗脱强度以及随之而来的迁移。

2.14.2.3 酸碱行为（流动相）

此字段记录流动相按布仑斯惕的酸碱行为——它给出或接受质子的能力。

质子性（H）／弱质子性（h）：强弱不同的质子给体。
两性（A）：既能给出也能接受质子。
非质子性（N）：没有质子交换。
离子性（I）：由离子构成。
质子受体（oh）／强受体（OH）：碱性，摄取质子。

酸碱行为支配与质子性物质的相互作用及其迁移速度。

2.14.2.4 物质类别（流动相）

此字段把流动相归入一个或多个物质类别（多选）。

金属／磁性：金属的或可磁化的介质。
软硬酸或碱、路易斯酸／碱：两种不同的酸碱概念——路易斯概念强调电子对受体／给体的性质（多见于有机分子），而软硬酸碱概念更看电荷与半径之比以及可极化性（多见于无机的、类盐的物质）。
离子性／极性：带电的或极性的相互作用。
芳香族／脂肪族：π 体系或链状结构。
惰性：化学上大体不易反应。

该类别描述输运介质依据哪些相互作用类型进行分离。

2.14.3 第二固定相

2.14.3.1 第二固定相的化学方面

本块描述第二固定相的化学方面（湿度、酸碱行为、物质类别）。它涉及在“第二相”下所选的相——该相同样被分离方法固定在原处。

湿度：干燥、潮湿、湿透或实验室空气。
酸碱行为（布仑斯惕）：自质子性（H）直至强质子受体（OH）。
物质类别（多选）：金属、磁性、软硬酸或碱、离子性、极性、路易斯酸／碱、芳香族、脂肪族、惰性。

只要尚未选定第二相，本块便保持锁定，以免为一个并不存在的相记录化学性质。

2.14.3.2 湿度（第二固定相）

此字段记录第二固定相的湿度——它的水或溶剂含量。

干燥：无水，处于全活性。
潮湿／湿透：部分或大量载水——已失活。
实验室空气：与室内湿度平衡，一种可重复的标准状态。

该值与主相分开记录，因为两相可以带有不同的湿度。

2.14.3.3 酸碱行为（第二固定相）

此字段记录第二固定相按布仑斯惕的酸碱行为——它给出或接受质子的能力。

质子性（H）／弱质子性（h）：强弱不同的质子给体。
两性（A）：既能给出也能接受质子。
非质子性（N）：没有质子交换。
离子性（I）：由离子构成。
质子受体（oh）／强受体（OH）：碱性，摄取质子。

与主相一并，该录入显示两相在质子交换上是否有别。

2.14.3.4 物质类别（第二固定相）

此字段把第二固定相归入一个或多个物质类别（多选）。

金属／磁性：金属的或可磁化的介质。
软硬酸或碱、路易斯酸／碱：两种不同的酸碱概念——路易斯概念强调电子对受体／给体的性质（多见于有机分子），而软硬酸碱概念更看电荷与半径之比以及可极化性（多见于无机的、类盐的物质）。
离子性／极性：带电的或极性的相互作用。
芳香族／脂肪族：π 体系或链状结构。
惰性：化学上大体不易反应。

这些类别出现在象形图中相符号的右侧，与主相的类别相对。

2.14.4 第二流动相

2.14.4.1 第二流动相的化学方面

本块描述第二流动相的化学方面（湿度、酸碱行为、物质类别）。它涉及在“第二相”下所选的相——该相同样被分离方法所推动。

湿度：干燥、潮湿、湿透或实验室空气。
酸碱行为（布仑斯惕）：自质子性（H）直至强质子受体（OH）。
物质类别（多选）：金属、磁性、软硬酸或碱、离子性、极性、路易斯酸／碱、芳香族、脂肪族、惰性。

只要尚未选定第二相，本块便保持锁定，以免为一个并不存在的相记录化学性质。

2.14.4.2 湿度（第二流动相）

此字段记录第二流动相的湿度——它的水或溶剂含量。

干燥：无水，处于全活性。
潮湿／湿透：部分或大量载水——已失活。
实验室空气：与室内湿度平衡，一种可重复的标准状态。

该值与主相分开记录，因为两相可以带有不同的湿度。

2.14.4.3 酸碱行为（第二流动相）

此字段记录第二流动相按布仑斯惕的酸碱行为——它给出或接受质子的能力。

质子性（H）／弱质子性（h）：强弱不同的质子给体。
两性（A）：既能给出也能接受质子。
非质子性（N）：没有质子交换。
离子性（I）：由离子构成。
质子受体（oh）／强受体（OH）：碱性，摄取质子。

与主相一并，该录入显示两相在质子交换上是否有别。

2.14.4.4 物质类别（第二流动相）

此字段把第二流动相归入一个或多个物质类别（多选）。

金属／磁性：金属的或可磁化的介质。
软硬酸或碱、路易斯酸／碱：两种不同的酸碱概念——路易斯概念强调电子对受体／给体的性质（多见于有机分子），而软硬酸碱概念更看电荷与半径之比以及可极化性（多见于无机的、类盐的物质）。
离子性／极性：带电的或极性的相互作用。
芳香族／脂肪族：π 体系或链状结构。
惰性：化学上大体不易反应。

这些类别出现在象形图中相符号的右侧，与主相的类别相对。

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2.15 多级分离

2.15.1 特殊之处

本折叠区收录分离的特别之处：它是否分多级进行、本块描述的是哪一级，以及该步骤属于哪一更大过程。逆流导引以及装置的其他特点也归于此处。

多级分离不是重复的尝试，而是分成若干部分的一次尝试——一根走了两遍的色谱柱、对着三份新鲜溶剂做的萃取。唯有级序号才说明下面的数字指的是产率的哪一部分。

2.15.2 多级分离（⇶）

此标记表示分离并非一次通过完成：一根走了两遍的色谱柱、对着三份新鲜溶剂做的萃取、重复到熔点不再变动为止的重结晶。蒸馏中使用维格罗柱同样可以视为多级分离。

它改变下面一切内容的读法。没有该标记，第二级看上去像是数值有出入的重复实验；有了它，它便是第一级的延续，而产率逐级下降就是预期的进程，而非矛盾。

此处不该填的是：一共有多少级。那由旁边的级序号与方法名称承担。

2.15.3 级数（#）

此处填写本块所描述的级的序号——第一次通过为 1，第二次为 2，依此类推。计数从 1 开始，中间不留空缺。

该序号是本块中一切量的参照。60 % 的产率在第一级之后是一回事，在第三级之后则完全是另一回事；没有它，多级的数值便无法区分，由此算出的总产率会错上整整几倍。

此处不该填的是：一个零。空字段并不是第 0 级，而是“未说明”；对于一次通过即完成的分离，它保持为空。

2.15.4 流程名称的组成部分（✎）

此字段命名这一分离步骤所属的更大过程——“第 14 批的后处理”“提纯级联 A”“逆流系列 3”。

之所以需要它，是因为多级分离的各级散落在多个块中。级序号说明这是第几级，相与参数说明发生了什么——唯有这个名称把各级重新绑在一起。

刻意采用自由文本：一个过程叫什么，是实验室与记录者的事，而封闭的列表会把一个步骤硬塞进并不合适的抽屉。

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2.16 关于整个分离的说明（备注与文件）

本块末尾的这个折叠区收录面向整个分离步骤的自由文本与文件——不是针对某一个字段，而是针对本块所记录的一切。

表单永远只捕捉预期之事，或其作者认为最重要之事。备注是留给未曾考虑之事或意外之事的地方：哪份级分浑浊、为什么色谱柱走了第二遍、哪项观察不属于任何单个字段。它依附于自己的步骤，而不至于漂到一份再也无人寻见的独立便笺里。

此处可以附加文件，但不推荐。本表单不是文件存储系统：附件只保存在此浏览器的存储中，并且只随文件 ZIP 一起传递。光谱、照片和测量记录最好在真正的电子实验记录本中管理。设置此字段，是为了在没有其他存放之处时，能将一份记录与其步骤一起保存。

若遗漏了重要内容，请创建工单，以便在后续版本中改进。相应位置为：错误页.

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3 表征

3.1 表征概览

本子表单描述一种物质或一个级分是如何被表征的。默认所指的是紧接在前的级分，否则便是在简称中被指名的级分。

它记录表征该级分所用的全部方法，并使相关文档的归档保存成为可能。

这些方法从体内试验经物质描述直到分子与原子层面的研究方法。各字段的 i 链接跳转至本信息页上相应的详细说明，只要它们已在设置中通过复选框放行。

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3.2 级分

3.2.1 级分名称

此处填写被表征级分的名称。该字段默认为空，此时指的是紧接在前的级分；自动补全会给出在各“分离”子表单中赋予的全部级分名称，也可以改填一个自由名称。

名称正是把这一次表征系于某一特定级分之上的东西；没有它，测量便只是搁在分离旁边，不属于分离的任何部分。

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3.3 物质性质

3.3.1 物质说明

这个折叠区收录该物质看上去如何：聚集态、所测纯度以及观察到的颜色。只要容器及其内容物在外观上显得可信，制造商的规格说明也被接受为所测纯度。

这些是读者不借助仪器就能核查的性质——与所预期者的第一次比较，以及日后每一次测量都系于其上的朴素描述。

3.3.2 理论／计算数据（计算）

此处填写该物质是由理论数据或计算数据来表征的——出自量子化学计算或出自表格值。

计算所得的数据可以充当参照标准：所测得的性质可以对照计算所得的期望值加以检验。不过此处的填写只说了某种笼统的东西。可能是至少有一项表征并非通过与文献值比较作出，而是依托于计算所得的值；此项填写同样可能只是说，对该物质作过并记录了某些更深入的理论计算（量子力学计算、反应性模拟、力场计算，……）。

3.3.3 物质的聚集态（相）

此处填写被表征物质或级分在储存条件下的聚集态——固态、液态、气态、溶解态。当该级分是一种混合物时，取值也可以是 ?。

聚集态决定操作、储存与后续加工，并给出关于物质身份的第一个线索。

3.3.4 测得的纯度（纯度）

此处给出物质的纯度。或取自制造商的数据表（从工业级到分析级），或经自己有记录的测量所证实（质谱、薄层色谱、滴定，……）。

杂质干扰后续反应，使测量失真，并降低后续步骤的产率。这一归级决定产物是否适合所预定的用途，抑或必须进一步提纯。

3.3.5 颜色

一种物质被观察到的颜色是一项极其显眼而又极其糟糕的描述判据，因为仅仅痕量的外来物质就能改变颜色。唯一还要更糟的可比判据，是明显的味道或刺鼻的气味——出于对健康可能造成的危害，本表单有意舍弃这些方面。（注：如果实验室里有气味，那么实验室里的通风就是坏的，你的安全也就随之受到威胁。）

颜色是最初的、也是最廉价的观察：它区分物质，指示氧化或分解，而与预期颜色的偏离往往是出了差错的最早征兆。这个字段固定住一个否则只会留在记忆里的印象。

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3.4 波谱法

3.4.1 红外光谱法（IR）

红外光谱法研究分子键的振动，并使官能团显现出来。

它显示特征基团的存在——羰基、羟基、胺——并由此支持所推测的结构。特征性的谱带图样确证物质的身份，并可能泄露杂质或不完全的转化。

3.4.2 微波波谱法（MW）

微波谱法与气相中分子的转动状态相关。

它给出关于分子几何与转动惯量的极精确信息，并由此使较小分子的键长与键角变得可及。

3.4.3 UV/Vis 波谱法

紫外/可见光谱法测量电子跃迁对紫外光与可见光的吸收。

它把握共轭体系、颜色与浓度；借助比尔-朗伯定律，它还给出定量的浓度测量。它所打开的是一种物质的电子结构与含量，并随之打开其身份与纯度。

3.4.4 X 射线波谱法（Xray）

X 射线光谱法利用 X 射线去触及元素组成与成键状态。

它给出元素专属的信息，并能显示特定元素的存在及其氧化态。

3.4.5 穆斯堡尔谱法（Möß）

穆斯堡尔谱法研究原子核——首先是铁核——对伽马辐射的共振吸收。

它能分辨核环境的极细微差别，并触及含铁及类似化合物的氧化态、自旋态与配位环境。

3.4.6 质谱法（MS）

质谱法测定电离之后分子及其碎片的质量。

它直接给出摩尔质量的同位素分布（在未发生碎裂时），而碎裂图样允许对结构作出推断。其灵敏度还使痕量杂质得以显现。

3.4.7 原子发射／原子吸收光谱法（AES）

原子发射光谱法与原子吸收光谱法依据其原子所发出或吸收的光来测定元素。

它们定量地把握金属与其他元素，直至很低的浓度，并由此给出物质的元素含量。

3.4.8 光学偏振（Pol）

光学旋光测量记录一种物质把偏振光的振动面旋转了多少。

它显示旋光性与手性，并区分镜像异构体。对于一种手性活性物质，正是这项测量确立了立体化学纯度。

3.4.9 晶体结构分析（Xtal）

晶体结构分析——通常借助 X 射线衍射——测定固体中原子的空间排布。

它直接给出键长、键角与三维排布，并随之给出完整的分子与晶体结构。

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3.5 测得的性质

3.5.1 热力学

3.5.1.1 热力学常数

本块收录物质的热力学常数，例如熔化温度与沸腾温度。

这些特征量有助于身份与纯度的检验：尖锐的熔点说明是一种纯物质，而所测得的值可与文献数据比较。它们还使一种物质在温度变化下的行为变得可以预料。

3.5.1.2 熔点

此处填写被表征物质的熔点——固体变为液体时的温度。

尖锐的熔点说明纯度，宽的熔程则指向杂质或一种混合物。所测得的值可与文献数据比较以检验其身份——一种经典而简单的鉴别手段。熔化温度对压力的敏感度低于沸腾温度。

3.5.1.3 沸点

此处填写物质的沸点——它转入气态时的温度。唯有连同测定时的压力一起，它才有意义。

沸点可鉴别液体，并决定一次蒸馏究竟能否分开两种组分。

3.5.1.4 分解点

此处填写分解点——物质不再仅仅熔化或沸腾，而是发生化学变化时的温度。

它标出一切可逆热处理的上限：在此之上，物质便不再是当初称取的那一种，而在此温度之上干燥、蒸馏或熔化都会毁掉原来的物质。

3.5.1.5 参数 1

此处填写热力学常数中一个可自由命名的测量值——数字、单位，并在其旁给出该量的名称。

此处未为强度性的热力学测量值定义任何进一步的清单。导热系数、热容以及其他类似的值，可以在此以一个名称、一个数值加一个单位填入。若有疑问，或可能产生误解之处，请在自由文本中给出更详细的说明。

3.5.1.6 参数 2

此处填写热力学常数中第二个可自由命名的测量值——数字、单位，并在其旁给出该量的名称。

3.5.2 物理

3.5.2.1 物理性质

本块收录物质的物理性质：密度、折射率、溶解度、电导率。

这些性质可测量地描述该物质，并可与文献值相对照——这使它们成为身份与质量控制的工作工具。

3.5.2.2 折射率

此处填写物质的折射率，通常用折射仪在液体上测得。折射率是一个无单位的数。若填入单位，会显示一条错误提示。

它可以快速地、用很小的样品测定，并对含水量与残余溶剂反应灵敏，因而能在不消耗物料的情况下检验身份与纯度。

3.5.2.3 密度

此处填写物质的密度——单位体积的质量，单位写在数值旁。请注明单位。不会向 kg/l 作任何换算。

密度把所测体积换算为质量，并可反向换算，一切用量计算都依赖于此。与其他常数一样，它取决于温度与纯度。

3.5.2.4 黏度

此处填写黏度——物质抵抗流动的程度有多强。

它决定一种液体究竟如何能被操作：移液、过滤、搅拌与泵送都取决于它，而它随温度强烈变化。

3.5.2.5 电阻

此处填写物质或其溶液的电阻——或其倒数，电导率。

它显示是否有自由离子存在：它把盐溶液与分子溶液区分开来，在洗涤之后检出残余电解质，并作为水的纯度判据。

3.5.2.6 参数 4

此处填写物理性质中一个可自由命名的测量值——数字、单位，并在其旁给出该量的名称。

此处未为强度性的物理测量值定义任何进一步的清单。表面张力、分形维数以及其他类似的值，可以在此以一个名称、一个数值加一个单位填入。若有疑问，或可能产生误解之处，请在自由文本中给出更详细的说明。

3.5.2.7 参数 5

此处填写物理性质中第二个可自由命名的测量值——数字、单位，并在其旁给出该量的名称。

3.5.2.8 参数 6

此处填写物理性质中第三个可自由命名的测量值——数字、单位，并在其旁给出该量的名称。

3.5.2.9 参数 7

此处填写物理性质中第四个可自由命名的测量值——数字、单位，并在其旁给出该量的名称。

3.5.3 化学

3.5.3.1 化学性质

本块收录物质的化学性质：反应性、酸碱行为、氧化还原行为、稳定性。

它们决定物质在后续反应中如何反应，以及它在何种条件下保持稳定——并随之决定它是否适合所计划的应用。

3.5.3.2 实验式

此处填写物质的分子式，可选地附上各元素以百分比表示的质量分数。除分子式之外，该字段还带有元素分数、百分比总和的容差（默认 2 个百分点）以及用于缩放下标的乘数。

元素组成是一项与仪器无关的身份特征，可用于对所设想的结构作合理性检验。

3.5.4 溶解度

3.5.4.1 溶解度（良好／中等／差）

这个子块收录物质在常用溶剂中的溶解行为，分为易溶、中等溶解与难溶三档。

溶解图样表征该物质，指导后处理与结晶时的溶剂选择，并给出关于极性与纯度的线索。

3.5.4.2 易溶于

此处填写物质在其中易溶的溶剂——可以标记多个。

溶解得好的，适合作反应介质和用来洗涤残余物——而恰恰不适合用来引发沉淀。

3.5.4.3 中等溶解于

此处填写物质在其中中等溶解的溶剂——可以标记多个。

中等溶解度正是一次重结晶所需要的：热时溶解，冷时结晶。因此中间这一档对提纯而言最有价值。

3.5.4.4 难溶于

此处填写物质在其中难溶的溶剂——可以标记多个。

难溶是一件工具，而不是缺陷：这样的溶剂能把物质沉淀出来，以很小的损失将其洗涤，并把它与溶解得更好的杂质分开。

3.5.5 理论值

3.5.5.1 理论性质

这个折叠区标记那些并非测得、而是经计算或理论推导而来的数据。

计算所得的值带着与测得之值不同的不确定度：它只能与其背后的模型一样好，且绝不可被当作证据来读。这个折叠区在记录中把计算与测量分开。

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3.6 效应

3.6.1 生物学试验

3.6.1.1 生物学试验

这个折叠区收录物质在其上受试的活体系统：人、动物、植物或细胞培养。

对许多物质而言，生物学作用正是人们制造它们的缘由——而受试的系统决定了一个结果可以被转用到什么之上。请注意，一具身体的化学在一生之中是逐渐变化的。

3.6.1.2 人体试验

此处填写与人有关的生物学试验——关于耐受性或关于有效性。

凡物质应发挥生理作用之处，或必须证明其安全性之处，此项适用。此类试验须服从严格的伦理与法律要求。

3.6.1.3 动物试验

此处填写在动物机体上所作的生物学试验。

凡在活体系统中研究生物学作用或毒性之处，此项适用。动物实验受法律严格规制，且必须在伦理上得到辩护。

3.6.1.4 植物与昆虫试验

此处填写在植物与昆虫上所作的生物学试验。

凡研究对植物的施肥、保护或抑制作用，或对昆虫的驱避或致死作用之处，此项适用。

3.6.1.5 微生物试验

此处填写在细胞层面所作的生物学试验——细胞培养——或在微生物层面的试验：细菌与真菌培养。

此类试验研究对单个细胞的作用，并不声称涉及整个机体，因而允许对细胞作用、抗真菌作用或抗菌作用作出早期而有针对性的陈述。

3.6.2 显微镜法

3.6.2.1 显微镜法

这个折叠区收录使用了哪一种显微术：光学、电子或发射显微术。

方法决定了究竟能看到什么——一种晶体形貌所需的分辨率不同于一种表面结构。

3.6.2.2 发射显微镜法

此处填写借助发射显微术所作的表面分析。

它借助所发出的辐射，使表面状态、吸附势以及其他局域性质显现出来，并由此记录表面的微观结构。

3.6.2.3 经典显微镜法

此处填写借助经典光学显微术所作的表面分析。

它是通向晶体形态、粒度与均匀性的简易途径，并给出关于纯度与结晶度的最初线索。

3.6.2.4 电子／原子力显微镜法

此处填写借助电子显微术或原子力显微术所作的表面分析。

它可分辨直至纳米尺度，能触及光学显微镜无法显示的表面结构。新近的研究发现，许多受催化的表面反应优先在台阶边缘与角落进行；一种物质的形状对反应效率的意义，可能与其分子结构同等重要。

3.6.3 形态描述

3.6.3.1 显微镜下的形态描述

十六份简短的清单，记录目镜所显示的内容：形状、排列、表面、在偏振光下的表现。

它们描述的是观察结果，而上面三个勾选项说明的是方法。每份清单都带有表示「未观察」的「?」，以及表示该写进备注而非归入某个术语的「…」。这些条目都不会画进图示符号 — 它们活在记录与实验记录里。

3.6.3.2 晶体的形状

显微镜下所见的单个晶体的轮廓。

形状取决于晶格与生长速度：针状与纤维状指向从稀溶液中的快速生长，板状与柱状指向缓慢生长。

3.6.3.3 晶体的排列

单个晶体彼此之间如何排布。

排列本身就是一项观察结果：玫瑰花状与星状围绕晶核生成，平行束沿着某个面生成 — 排列说明生长从何处开始。

3.6.3.4 晶体的大小

单个晶体的粗略尺寸等级，而非测量值。

量过棱长的人把数值写进备注；这里只有在目镜前的印象，日后的每一位读者都能拿来比较。

3.6.3.5 晶体的分枝

晶体在生长过程中是否分出枝来。

树枝状（枝晶）生长是高度过饱和溶液或快速冷却的标志 — 晶体没有时间均匀生长。

3.6.3.6 晶体的表面

晶面看上去如何。

条纹与粒状晶面携带着关于生长台阶的信息；光滑的晶面说明生长未受干扰。

3.6.3.7 晶体的尖端与末端

晶体在尖端处如何收尾。

圆钝的末端指向已经开始的溶解，锐利的尖端指向取样时仍在进行的生长。

3.6.3.8 双折射

在正交偏振器之间，晶体把光分开的强度。

只有光学各向同性的物体（立方晶格、玻璃、液体）保持黑暗。因此任何双折射本身就是关于晶格的一句判断。

3.6.3.9 双晶

两个或更多晶体是否以有规律的取向长在一起。

双晶不是杂质：它们遵循晶格的对称性。尤其是片状双晶，往往只在偏振光下才显现。

3.6.3.10 晶体中的包裹体

晶体在生长时包进去的东西。

包裹体是被困住的母液、尘埃或气体。它降低纯度却不在元素分析中露面 — 并解释了偏低的熔点。

3.6.3.11 晶体中的裂纹

晶体是否开裂或碎裂。

裂纹产生于干燥、研磨与快速冷却。它们决定样品在偏振光下究竟还能不能判断。

3.6.3.12 晶体的轮廓

晶体的轮廓有多规则。

规则的轮廓说明晶格未受干扰；不规则的轮廓说明生长遇到障碍、磨损或溶解已经开始。

3.6.3.13 晶体的集合体

在那里的是单个晶体，还是长在一起的整块。

这一区分决定了究竟能测什么：单晶可以标定晶面指数，大集合体只能称重与描述。

3.6.3.14 晶体的透明度

晶体让多少光通过。

作为单晶透明的物质，成粉末后可能显得发白 — 透明度属于单个晶体，颜色属于样品。

3.6.3.15 在偏振光下的表现

样品在正交偏振器之间转动时会发生什么。

完全没有变化意味着各向同性的物体。亮度变化与干涉色则证明晶格有序且各向异性。

3.6.3.16 旋转时变色

转动样品时颜色是否改变（多色性）。

这一效应需要有色的各向异性晶体：晶格对不同方向的光吸收不同。它是物质的性质，而非照明的性质。

3.6.3.17 正交偏振器之间的消光

转动时晶体在哪个角度变暗。

平行消光（平行于某条棱）与斜消光区分晶系 — 这是光学显微镜所能给出的、关于对称性的最廉价线索。

3.6.4 色谱法

3.6.4.1 关于色谱法的说明

本块收录借助色谱所作的表征——一种同时服务于鉴定与纯度检验的分离技术。子表单中始终须填入一个 Rf 值或 Rt 值。

色谱以物质的 Rf 值或 Rt 值来表征它，同时把杂质作为附加信号显现出来。此处记录的是使一种物质可比较、可辨认的分离条件与特征值。

3.6.4.2 Rf 值（TLC／纸）

此处填写薄层色谱或纸色谱的 Rf 值——物质迁移距离与洗脱剂迁移距离之比，一个介于 0 与 1 之间的值。分别填入前沿的迁移距离（基准值）与物质的距离（组分值）；Rf 值即二者之比。

在确定的条件下，Rf 值对一种物质而言是特征性的。它是据以辨认一种物质并将其与其杂质区分开来的比较值。

3.6.4.3 Rt 值（LC/GC）

此处填写 Rt 值——液相或气相色谱的保留时间，即一种物质抵达检测器所需的时间。分别填入洗脱剂通过柱子的运行时间（基准值）与物质的运行时间（组分值）；保留值即二者之比。

在确定的条件下，Rt 值对一种物质而言是特征性的；其旁信号的数目还能让人判断纯度。

3.6.4.4 色谱类型（type）

此处填写色谱技术的目的。薄层色谱大多代表一种分析型色谱，而柱色谱与液相色谱大多代表制备型应用。用气相色谱则多半追求分析目的。

不同的技术适合不同的物质类别与不同的问题。没有技术，Rf 值与 Rt 值这两个特征值便无法归类。

3.6.4.5 流动相（流体、洗脱剂、溶剂）

此处填写流动相，即色谱的洗脱剂。

其组成决定物质的迁移速度以及随之而来的分离。没有它，Rf 值或 Rt 值便不可重现。

3.6.4.6 固定相（填充物、填料、填充材料）

此处填写固定相，即色谱分离路径的填料。

它以不同程度滞留各物质，并由此产生分离效果。没有它，特征值便不可重现。

3.6.4.7 驱动压力（p）

此处填写把流动相推过分离路径所用的驱动压力。

在高效液相色谱中，它决定流量以及随之而来的分离效能与分离时长，因而影响保留时间。

3.6.4.8 附加分离力（F+）

此处填写在寻常流动之外起作用的附加分离力——例如电泳中的电场。

这样一种力使按照其他性质的分离成为可能，首先是电荷，因而在第一种分离原理之上又添了第二种。

3.6.4.9 检测方法（det）

此处填写在分离路径终端检出已分离物质所用的检测方法——紫外吸收、折射率、质谱。

检测决定哪些物质根本得以显现，以及它们能被多么灵敏地检出；分离结果正是这样被记录下来的。

3.6.4.10 二维色谱法（2D）

此处填写分离是二维进行的——先后沿两个不同方向，或用两套不同的系统。

第二个维度显著提高分离效能，并分开那些在一维中会重叠的混合物。

3.6.4.11 色谱过程中的条件（Cond）

这个子块收录色谱分离期间所保持的条件：与大气的隔绝、避光、无电磁污染、干燥以及所用的干燥剂。

一次色谱历时数分钟至数小时，而在薄层色谱中大片表面可能敞露着。一块在日光下显色的板、一根吸取空气湿度的柱、一份在硅胶上氧化的样品——斑点于是移位或消失，物质看似担着错误测量的原因，尽管敏感的框架条件并未被可重现地保持。对于一次色谱的框架条件，应当格外小心。

在此未被勾选的条件，会在记录中被报为听凭偶然。这才是诚实的陈述，而不是一处空白。

3.6.4.12 惰性气体气氛（▣）

勾选的复选框代表这样一个框架条件：色谱是在封闭空间中在无氧的惰性气体气氛下进行的，例如在 N₂ 或 Ar 之下，而该气体不一定必须是干燥的。

对空气或氧敏感的物质在分离期间不得被氧化；惰性气氛在分析期间把氧和空气湿度挡在外面。

3.6.4.13 避光（☀）

勾选的复选框代表这样一个框架条件：色谱是在避光条件下进行的。

对光敏感的物质可能在分离期间分解，或进入使结果失真的可逆反应；黑暗排除了对结果的光化学影响。

3.6.4.14 防护电磁污染（¬↯）

勾选的复选框代表这样一个框架条件：色谱是在没有电磁干扰场的情况下进行的。请注意，磁力搅拌器给体系带来的磁场明显强于地磁场，因此也算作轻度电磁污染。

凡使用借助场的分离或检测方法之处，外来的场都会干扰它们。此外，电磁场还可能影响反应或晶体的生成。

3.6.4.15 干燥度（☂）

勾选的复选框代表这样一个框架条件：色谱是在隔绝湿气的条件下进行的。否则便会与实验室空气湿度，或与未经干燥的惰性气体（Ar、N₂、……）中的水分，发生相互作用。

湿气改变固定相，并损害对水解敏感的物质。

3.6.4.16 干燥剂（Tm）

3.6.5 电化学

3.6.5.1 电化学

这个折叠区收录使用了哪一种电化学方法：电位法、库仑法、安培法或某种特殊方法。

这些方法测量光谱所不能显示的东西：物质给出或接受电子的意愿，以及它有多少存在。它们在结构之外记录氧化还原行为。

3.6.5.2 电位法

电位法在几乎没有电流流过的情况下测量溶液的电压——电位。

它有助于测定离子浓度与 pH 值，并由此打开氧化还原平衡；它定量把握的是物质的电化学行为。

3.6.5.3 库仑法

库仑法由某物质完全转化所需的电荷量来测定其物质的量。

在理想情形下，且在没有副反应进行之处，它给出一种绝对而极精确的定量测定，直接依托于法拉第定律。

3.6.5.4 安培法

安培法测量在固定电压下流经一个电化学反应的电流。

所测电流与某种电活性物质的浓度成正比，这使浓度通过电流变得可及，并允许灵敏的测定。

3.6.5.5 其他电化学方法（? - 未知）

此处填写其他特殊的电化学方法——伏安法、阻抗谱之类。

它们回答标准方法未曾覆盖的特定电化学问题，并使记录对专门分析保持开放。

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3.7 磁共振测量（NMR/ESR）

3.7.1 NMR / ESR 自旋耦合

这个折叠区收录核 × 耦合伙伴的矩阵：每一个被勾选的格子就是一张已记录的谱。

耦合泄露邻近关系——哪些核彼此相邻——并由此把一串信号变成一副结构骨架。这个矩阵区分开十四种测量，否则它们都会被叫作“NMR”。

3.7.2 ¹H NMR 波谱法（H-1）

质子核磁共振波谱（¹H）研究氢核的核自旋，并由此触及核的成键环境。在特殊的测量设置下，可能同时也测得了与其他自旋的共振耦合。

它使氢原子的数目、种类与邻近关系显现出来，并由此打开碳骨架。化学位移、裂分与积分共同确证结构，并泄露杂质。

3.7.3 ¹³C NMR 波谱法（C-13）

碳核磁共振波谱（¹³C）研究碳核的核自旋，并由此触及核的成键环境。在特殊的测量设置下，可能同时也测得了与其他自旋的共振耦合。

它直接描绘碳骨架，并让人读出化学上不同的碳原子的数目；它是对 ¹H 谱的补充。

3.7.4 异核 NMR 波谱法（杂核）

杂核核磁共振波谱研究氢与碳之外的磁性活泼核——氮、磷、氟——的核自旋，并由此触及核的成键环境。在特殊的测量设置下，可能同时也测得了与其他自旋的共振耦合。

凡此类杂原子在结构中扮演关键角色并须被专门检出之处，此项适用。

3.7.5 电子自旋共振（ESR/EPR）

电子自旋共振——ESR，亦称 EPR——研究物质中的未成对电子。在特殊的测量设置下，可能同时也测得了与其他自旋的共振耦合。

它使未成对电子的环境显现出来，从而通向自由基、通向过渡金属离子这类顺磁中心，以及通向氧化态。

3.7.6 H1-NMR（H-1–∅）

此处填写已摄取了一张 H1-NMR 谱——一张 ¹H 核的谱，未对耦合加以解析。

这张谱携带着基础信息：这一类核究竟有哪些存在，以及它们处在什么样的环境里。