Buku panduan formulir untuk catatan jalannya reaksi kimia

2.2.1 Fraksi sasaran pemisahan

Blok ini memuat fraksi sasaran yang harus diperoleh oleh pemisahan — misalnya fase diam atau fase gerak.

Sebuah pemisahan selalu mengabdi pada perolehan atau pengayaan satu komponen tertentu. Tanpa fraksi sasaran yang disebutkan, tetap terbuka fraksi mana dari yang dihasilkan itu yang dicari, dan keberhasilan pemisahan tak dapat dinilai.

2.2.2 Nama fraksi diam

Kolom ini memberi fraksi diam sebuah nama. Kolom-kolom nama berguna untuk membuat rujukan bagi pengolahan lanjutan: dengan nama ini subformulir “Awal bagian” mengambil fraksi itu beserta massa dan volume hasilnya, dan kolom nama fraksi di subformulir “Karakterisasi” menawarkannya sebagai usulan.

Saat langkah pemisahan dibuat, nama itu diberikan secara otomatis: awalan “S-” untuk fraksi diam, fragmen dasar “T-”, dan nomor urut subformulir dalam catatan jalannya percobaan — misalnya “S-T-3”. Nama itu boleh ditimpa dan panjangnya paling banyak 20 karakter.

Sebuah nama sebaiknya hanya muncul sekali dalam protokol; jika dua langkah pemisahan memakai nama yang sama, awal bagian merujuk pada yang pertama.

2.2.3 Nama fraksi gerak

Kolom ini memberi fraksi gerak sebuah nama. Kolom-kolom nama berguna untuk membuat rujukan bagi pengolahan lanjutan: dengan nama ini subformulir “Awal bagian” mengambil fraksi itu beserta massa dan volume hasilnya, dan kolom nama fraksi di subformulir “Karakterisasi” menawarkannya sebagai usulan.

Saat langkah pemisahan dibuat, nama itu diberikan secara otomatis: awalan “M-” untuk fraksi gerak, fragmen dasar “T-”, dan nomor urut subformulir dalam catatan jalannya percobaan — misalnya “M-T-3”. Nama itu boleh ditimpa dan panjangnya paling banyak 20 karakter.

Sebuah nama sebaiknya hanya muncul sekali dalam protokol; jika dua langkah pemisahan memakai nama yang sama, awal bagian merujuk pada yang pertama.

2.4.1 Fase diam

Blok ini memuat fase diam — bagian sistem pemisahan yang tetap.

Fase diam adalah satu dari dua jawaban yang dapat diambil oleh fraksi sasaran pemisahan; apa yang dimasukkan di sini melukiskan fase yang tertinggal dalam sistem pemisahan.

2.4.2 Wujud fase diam (Stat: fase)

Di sini berdiri wujud fase diam — misalnya padat, atau cair di atas penyangga. Fase ini tertinggal dalam proses pemisahan atau, pada proses sinambung, diangkut pergi dalam aliran berlawanan.

Wujud itu menentukan antaraksi dengan bahan yang hendak dipisahkan: zat padat menyerap secara lain daripada selaput cairan atau fase gas.

2.4.3 Viskositas fase diam (Visk.)

Di sini berdiri kekentalan fase yang tertahan, yang diam — secara kasar dan kualitatif, dan hanya bila fase itu cair atau seperti gel.

Kekentalan mengatur seberapa cepat dan mudah bahan-bahan masuk ke fase diam dan keluar lagi darinya, dan dengan itu ketajaman pemisahan.

2.4.4 Fase diam sampingan (Stat: fase ke-2)

Di sini dapat dinyatakan sebuah fase samping dari fraksi diam.

Ini berguna karena campuran yang terpisah dapat terdiri atas lebih dari satu fase. Demi sistematika dibedakan sebuah fase utama dan sebuah fase samping; fase selanjutnya tidak didaftar, sekalipun — misalnya melintasi kristal yang berbeda — fase tambahan mungkin ada.

2.5.1 Fase gerak

Blok ini memuat fase gerak — bagian sistem pemisahan yang bergerak, yang membawa bahan-bahan melewati fase diam.

Fase gerak adalah jawaban yang lain yang dapat diambil oleh fraksi sasaran pemisahan; apa yang dimasukkan di sini melukiskan media yang bergerak.

2.5.2 Wujud fase gerak (Mob: fase)

Di sini berdiri wujud fase gerak — misalnya cair atau gas. Fase ini bergerak melalui sistem pemisahan dan membawa bahan-bahan pergi sebagai luahan.

Wujud itu menentukan cara pengangkutan bahan: fase gerak yang cair membawa bahan secara lain daripada gas pembawa.

2.5.3 Viskositas fase gerak (Visk.)

Di sini berdiri kekentalan fase gerak — secara kasar dan kualitatif.

Kekentalan mengatur laju alir dan tekanan yang dibutuhkan, dan dengan itu lama serta ketajaman pemisahan.

2.5.4 Fase gerak sampingan (Mob: fase ke-2)

Di sini dapat dinyatakan sebuah fase samping dari fraksi gerak.

Ini berguna karena campuran yang terpisah dapat terdiri atas lebih dari satu fase. Demi sistematika dibedakan sebuah fase utama dan sebuah fase samping; fase selanjutnya tidak didaftar, sekalipun — misalnya melintasi kristal yang berbeda — fase tambahan mungkin ada.

2.6.1 Keluaran pemisahan

Blok ini memuat keluaran pemisahan: massa dan volume fase diam dan fase gerak yang diperoleh kembali.

Angka-angka itu mengatakan berapa banyak dari tiap fase tersedia untuk pemakaian selanjutnya. Sesudah langkah pemurnian, fraksi sasaran terhitung terbawa seluruhnya.

Beberapa fraksi: hasil dari masing-masing fraksi — misalnya fraksi-fraksi suatu kromatografi — saat ini belum dapat dicatat secara terpisah di sini. Isikan jumlah total sampai fraksi terakhir, lalu tambahkan untuk setiap fraksi satu pemasukan/pengeluaran zat yang menggambarkan fraksi tersebut beserta jumlahnya.

2.6.2 Massa fase diam (m(stat) [g])

Di sini berdiri massa fase diam yang diperoleh kembali, dalam gram. Bila satuan lain diberikan, dicoba pengubahan ke gram.

Yang tidak termasuk di sini: fase yang diukur menurut volume. Untuk itu di sebelahnya berdiri bidang volume, dan untuk jumlah tanpa angka, jumlah samar di bawah.

2.6.3 Volume fase diam (V(stat) [ml])

Di sini berdiri volume fase diam yang diperoleh kembali, dalam mililiter. Fase cair dan seperti gel lazimnya diukur, bukan ditimbang. Bila satuan lain diberikan, dicoba pengubahan ke mililiter.

Yang tidak termasuk di sini: sebuah timbangan. Untuk itu ada ruas massa di sebelahnya, dan untuk jumlah tanpa angka ada jumlah samar di bawah.

2.6.4 Jumlah perkiraan fase diam

Daftar pilihan ini untuk hal ketika prosedur tidak menyebut angka yang pasti bagi fraksi diam — “segelas penuh”, “seujung pisau”, “sesuai kebutuhan”. Dipilih salah satu istilah yang tercantum alih-alih mengarang sebuah angka.

Setiap istilah membawa jumlah rata-rata yang tersimpan dan sebuah toleransi. Protokol dengan demikian menyatakan sebuah orde besaran dan, dalam tarikan napas yang sama, bahwa itu memang orde besaran — massa dan volume tetap kosong, dan justru itulah maksudnya.

Yang tidak termasuk di sini: jumlah yang ditimbang atau diukur. Bila ada angka, ia masuk ke bidang massa atau volume di samping daftar ini; istilah yang dipilih sebagai tambahan akan mengklaim dua pernyataan berbeda tentang satu fraksi.

2.6.5 Massa fase gerak (m(mob) [g])

Di sini berdiri massa fase gerak yang diperoleh kembali, dalam gram. Bila satuan lain diberikan, dicoba pengubahan ke gram.

Yang tidak termasuk di sini: fase yang diukur menurut volume. Untuk itu di sebelahnya berdiri bidang volume, dan untuk jumlah tanpa angka, jumlah samar di bawah.

2.6.6 Volume fase gerak (V(mob) [ml])

Di sini berdiri volume fase gerak yang diperoleh kembali, dalam mililiter. Fase gerak — eluat, pelarut — lazimnya diukur, bukan ditimbang. Bila satuan lain diberikan, dicoba pengubahan ke mililiter.

Yang tidak termasuk di sini: sebuah timbangan. Untuk itu ada ruas massa di sebelahnya, dan untuk jumlah tanpa angka ada jumlah samar di bawah.

2.6.7 Jumlah perkiraan fase gerak

Daftar pilihan ini untuk hal ketika prosedur tidak menyebut angka yang pasti bagi fraksi gerak — “segelas penuh”, “beberapa mililiter”, “sesuai kebutuhan”. Dipilih salah satu istilah yang tercantum alih-alih mengarang sebuah angka.

Setiap istilah membawa jumlah rata-rata yang tersimpan dan sebuah toleransi. Protokol dengan demikian menyatakan sebuah orde besaran dan, dalam tarikan napas yang sama, bahwa itu memang orde besaran — massa dan volume tetap kosong, dan justru itulah maksudnya.

Yang tidak termasuk di sini: volume eluat yang terukur. Bila ada angka, ia masuk ke bidang massa atau volume di samping daftar ini; istilah yang dipilih sebagai tambahan akan mengklaim dua pernyataan berbeda tentang satu fraksi.

2.7.1 Bantuan cepat: nama metode

Blok ini menamai langkah pemisahan dengan dua cara: dengan penanda dalam percobaan (“T-3”), yang dirujuk oleh zat pembantu, dan dengan satu nama lazim metode — kata yang dipakai pembaca kelak untuk mencarinya.

Pilihan-pilihannya berupa tombol radio karena sebuah langkah membawa tepat satu nama semacam itu. Di tempat dua istilah tampak sama-sama cocok, keduanya biasanya melukiskan dua langkah, dan yang kedua termasuk blok tersendiri.

Piktogram menampilkan keduanya di baris judulnya: nama metode dalam bahasa Inggris, di belakangnya penanda dalam kurung dan — dipisahkan tanda hubung — kedua nama fraksi dari fraksi sasaran, fraksi diam sebelum fraksi gerak dan dihubungkan dengan garis miring, masing-masing dipotong menjadi tujuh karakter pertamanya; nama yang kosong tampil sebagai “-”: “Distillation (T-3) - S-T-3/M-T-3”. Pilihan ini tidak mengendalikan kolom lain; apa yang dilakukan metode dikatakan oleh fase, prinsip, dan parameter di akordeon lainnya.

2.7.2 Penanda langkah pemisahan

Penanda menamai langkah pemisahan ini di dalam percobaan — cukup pendek untuk muat di piktogram di samping nama metode: “Distillation (T-3)”.

Ini adalah alamat yang dipakai zat pembantu untuk merujuk langkah itu: di subformulir “Pemasukan/pengeluaran zat”, akordeon “Zat pembantu”, kolom “Nama pemisahan” diisi dengan penanda langkah pemisahan yang dilayani zat tersebut.

Ketika subformulir disisipkan, kolom ini sudah terisi dengan T- dan sebuah nomor: satu ditambah jumlah subformulir yang sudah ada di protokol. Blok ketiga suatu percobaan karena itu mula-mula bernama “T-3”. Nomor ini tidak diperbarui ketika blok lain dipindahkan atau dihapus — nama yang berubah pada setiap penataan ulang bukanlah nama.

Usulan ini boleh ditimpa, misalnya dengan singkatan dari buku catatan laboratorium; paling banyak 20 karakter diperbolehkan. Templat tidak membawa penanda: penanda milik langkah tunggal, bukan milik polanya. Catatan jalannya percobaan menyebut penanda pada kalimat pertama langkah pemisahan.

2.7.3 Tidak diketahui

Tidak diketahui adalah kedudukan awal bantuan singkat dan tetap terpilih sampai istilah lain ditetapkan.

Ini bukan sebuah pernyataan, dan karena itu inilah satu-satunya catatan yang tidak muncul dalam catatan jalannya percobaan. Langkah pemisahan yang namanya belum ditetapkan siapa pun sepatutnya tidak mengatakan apa-apa tentang namanya — juga tidak “tidak diketahui”, yang akan terbaca seperti sebuah temuan.

Tombol setel ulang pada subformulir membawa kembali ke catatan ini, sehingga pilihan yang keliru dapat dibatalkan — sebuah kelompok tombol radio tidak dapat dinyahpilih dengan cara lain.

2.7.4 Adsorpsi

Adsorpsi menahan sebuah bahan pada permukaan zat padat — arang aktif, silika gel, penukar ion — sementara sisa campuran mengalir lewat.

Pilihlah istilah ini bila permukaan itu sendiri yang menjadi sarana pemisah dan langkahnya berakhir pada pembebanan. Bila fase yang terbebani lalu dicuci dengan fase gerak sehingga bahan-bahan berlari saling menjauh sepanjang unggun, langkah itu adalah kromatografi.

2.7.5 Kromatografi

Kromatografi memisahkan bahan menurut waktu tinggalnya yang berbeda antara fase diam dan fase gerak yang mengalir menembusnya — kromatografi kolom, lapis tipis, gas atau cair.

Istilah ini tepat setiap kali campuran menempuh sebuah jalan dan memisah sepanjang jalan itu. Yang membedakannya dari langkah adsorpsi tunggal adalah geraknya: bukan “tertahan atau tidak tertahan”, melainkan “tertahan lebih lama atau lebih singkat”.

2.7.6 Dekantasi

Dekantasi menuang cairan di atas endapan yang telah mengendap — tanpa filter, dengan memiringkan bejana secara tetap.

Dalam kebanyakan hal istilah itu hanya menamai prosedurnya sendiri, bukan penantian sampai zat padat mengendap: pengendapan adalah sedimentasi, penuangan adalah dekantasi. Siapa yang mencatat keduanya, mencatat — dengan tepat dan benar — dua langkah pemisahan. Di tempat langkah sedimentasi tidak ada, ahli kimia yang paham biasanya mengandaikannya secara diam-diam.

2.7.7 Distilasi

Distilasi memisahkan lewat fase uap: bagian yang lebih atsiri menguap, mengembun di tempat lain dan dikumpulkan tersendiri.

Yang menyangga pemisahan adalah beda titik didih, bukan suhu semata. Bila sisa itulah sasarannya dan uapnya dibuang, langkah itu lebih merupakan penguapan.

2.7.8 Dialisis

Dialisis membiarkan partikel kecil berpindah melalui membran semipermeabel ke media luar sementara molekul besar tertinggal — gaya penggeraknya adalah beda kepekatan.

Istilah ini cocok bila landaian saja yang menggerakkan perpindahan itu. Dengan tambahan medan listrik ia menjadi elektrodialisis; bila tekanan lebih memaksa pelarut menembusnya, osmosis balik.

2.7.9 Penguapan pemekatan

Penguapan menguapkan pelarut dan membuangnya; sasarannya adalah sisa yang tertinggal.

Istilah ini menyatakan bagian mana yang berlaku. Bila uapnya dikumpulkan karena ia produk yang berharga, langkah itu termasuk distilasi.

2.7.10 Elektrodialisis

Elektrodialisis menarik ion melalui membran selektif-ion karena medan listrik menggerakkannya — dipakai misalnya untuk penawaran garam.

Ia berbeda dari dialisis pada gaya penggeraknya, dan dari elektroforesis karena membranlah yang melakukan pemilihan, bukan laju perpindahan.

2.7.11 Elektroforesis

Pada elektroforesis, partikel bermuatan berpindah dengan laju berbeda melalui bahan penyangga dalam medan listrik dan dengan demikian memisah menurut muatan dan ukuran.

Istilah ini mencakup elektroforesis gel dan kapiler. Bila yang memisahkan adalah membran dan bukan jarak perpindahan, itu elektrodialisis.

2.7.12 Ekstraksi (pengocokan)

Pada ekstraksi dengan pengocokan, sebuah bahan terbagi di antara dua cairan yang tak bercampur; setelah fase dipisahkan ia sebagian besar duduk di salah satunya. Salah satu dari kedua pelarut itu lazimnya berupa fase berair.

Istilah ini berarti ekstraksi cair-cair dalam corong pisah. Bila zat padat diekstraksi habis dengan pelarut yang bersirkulasi, itu ekstraksi Soxhlet.

2.7.13 Ekstraksi (Soxhlet)

Pada sebuah ekstraksi, lazimnya zat padat (berpori) atau yang dihaluskan diekstraksi dengan sebuah pelarut. Di tempat satu cairan diekstraksi dengan cairan lain, biasanya disebut pengocokan. Orang berbicara tentang ekstraksi Soxhlet bila pelarut secara berdaur diuapkan dan diembunkan di atas cuplikan, lalu mengalir melalui cuplikan untuk mengekstraksinya dan akhirnya kembali ke labu untuk diuapkan lagi.

Daur ulang itulah cirinya — porsi kecil pelarut yang sama bekerja berjam-jam. Sekali siram bukanlah ekstraksi Soxhlet.

2.7.14 Filtrasi

Filtrasi menahan zat padat pada media penyaring sementara cairan lewat menembusnya — digerakkan oleh gravitasi, vakum atau tekanan lebih.

Istilah ini cocok bagi filter kertas atau frit biasa. Di tempat batas pemotongan terletak pada kisaran mikrometer dan pekerjaan dilakukan sebuah membran, catatannya adalah mikrofiltrasi.

2.7.15 Pengendapan

Pada pengendapan, bahan terlarut diubah menjadi bentuk yang sukar larut oleh sebuah pereaksi, sebuah pelarut atau perubahan pH dan jatuh sebagai zat padat.

Pengendapan justru menciptakan fase yang hendak dipisahkan; karena itu hampir selalu disusul langkah kedua — filtrasi, sentrifugasi atau dekantasi.

2.7.16 Pengeringan beku

Pengeringan beku mengambil air dari cuplikan beku dengan menyublimkan es langsung di bawah vakum; cuplikan tetap dingin sepanjang waktu. Dengan menurunkan energi aktivasi yang tersedia, dingin itu mencegah reaksi samping yang tak diinginkan selama proses pengeringan.

Inilah catatan yang tepat di tempat panas akan merusak produk. Tanpa pembekuan dan vakum, langkah itu adalah penguapan, bukan pengeringan beku.

2.7.17 Pengendapan dingin

Pada pengendapan dingin, suatu zat jatuh sebagai zat padat dari pelarutnya karena kelarutannya lebih buruk pada 0 °C — dalam rendaman es atau lemari es — daripada pada suhu ruang. Berbeda dari pengendapan biasa, tidak ada pereaksi yang ditambahkan; dinginnya saja yang menurunkan kelarutan.

Pilih istilah ini bila pendinginanlah yang menciptakan zat padat itu. Seperti pada pengendapan, hampir selalu disusul langkah kedua — filtrasi, sentrifugasi atau dekantasi. Jika kristal sengaja ditumbuhkan dari larutan yang jenuh saat panas, langkah itu adalah kristalisasi atau rekristalisasi.

Suhu yang benar-benar tercapai dan waktu tunggu termasuk dalam kolom suhu dan durasi pada langkah pemisahan.

2.7.18 Kristalisasi

Pada kristalisasi, bahan yang terlarut membentuk kisi kristal dari larutan lewat jenuh dan dengan demikian memisah dari segala yang tetap terlarut.

Istilah ini berarti memperoleh kristal untuk pertama kalinya. Bila bahan yang sudah berbentuk kristal dilarutkan dan dikristalkan lagi untuk memurnikannya, itu rekristalisasi.

2.7.19 Mikrofiltrasi

Mikrofiltrasi memisahkan pada membran dengan pori pada kisaran mikrometer — cukup halus bagi sel, kekeruhan dan partikel yang lebih besar, dapat dilewati molekul terlarut.

Istilah ini mengatakan sesuatu tentang batas pemotongan, bukan tentang alatnya. Ia milik membran; filter kertas tetap sebuah filtrasi.

2.7.20 Sedimentasi

Pada sedimentasi, partikel yang lebih berat tenggelam dalam medan gravitasi sampai di atas endapan berdiri fase atas yang jernih.

Sedimentasi adalah pengendapan itu sendiri, dan ia memakan waktu. Bila sentrifuga menggantikan penantian, itu sentrifugasi; menuang sesudahnya adalah dekantasi.

2.7.21 Sublimasi

Pada sublimasi, zat padat beralih langsung ke fase gas dan mengendap pada permukaan dingin kembali sebagai zat padat — tanpa pernah menjadi cair.

Ia memisahkan bagian yang dapat menyublim dari yang tidak dan sering menghasilkan bahan yang sangat murni. Diterapkan pada air sebuah cuplikan beku, proses yang sama disebut pengeringan beku.

2.7.22 Osmosis balik

Osmosis balik memaksa pelarut menembus membran rapat pada tekanan di atas tekanan osmotik; bahan-bahan terlarut tertinggal.

Cirinya adalah tekanan melawan landaian alami. Tanpanya pelarut berpindah ke arah sebaliknya — itu dialisis.

2.7.23 Rekristalisasi

Rekristalisasi memurnikan bahan yang sudah berbentuk kristal: ia dilarutkan panas-panas, larutan didinginkan, dan bahan itu mengkristal lebih murni daripada sebelumnya.

Satu lintasan jarang memadai. Bila prosedur diulang sampai titik leleh berhenti bergeser, setiap pengulangan termasuk rekaman sebagai tingkatnya sendiri.

2.7.24 Sentrifugasi

Sentrifugasi mempercepat pengendapan dalam medan sentrifugal; ia memisahkan dalam hitungan menit apa yang gravitasi perlukan berjam-jam, dan memampatkan endapan lebih rapat.

Putaran atau percepatan termasuk parameter — tanpanya langkah itu tak terulangkan, sebab “disentrifugasi” mencakup 500 maupun 15 000 putaran.

2.7.25 Lainnya (…)

Lainnya adalah catatan bagi proses pemisahan yang tak satu pun istilah tercantum melukiskannya dengan benar.

Pilihan itu bersifat pilihan. Ia hanya menolong menghindari salah paham dan merumuskan catatan jalannya percobaan secara lebih ringkas.

2.8.1 Aspek prosedural pemisahan

Blok ini memuat aspek prosedural pemisahan: kandungan kelembapan, aliran berlawanan dan kebutuhan akan bahan pembantu.

Aspek-aspek itu menentukan pelaksanaan praktis pemisahan — itulah syarat batas yang memutuskan ketajaman pemisahan dan besarnya upaya.

2.8.2 Kelembapan udara di laboratorium = kelembapan dalam sistem pemisahan? (%)

Di sini berdiri kelembapan udara laboratorium yang bersentuhan dengan sistem pemisahan di tempat tidak ada atmosfer gas pelindung. Kelembapan udara laboratorium dengan demikian dapat mempengaruhi kelembapan dalam sistem pemisahan dan bersamanya efisiensi pemisahan.

Air mengubah antaraksi antara bahan-bahan dan fase diam, dan bersamanya laju perpindahan serta ketajaman pemisahan; ia dapat pula bereaksi dengan sediaan itu sendiri.

2.8.3 Operasi arus berlawanan (⇅)

Di sini berdiri apakah pemisahan berjalan dalam aliran berlawanan — fase diam dan fase gerak, atau dua arus bahan, dialirkan dalam arah yang berlawanan. Arus bahan yang datang dari reaktor lalu terhitung secara nominal sebagai yang diam.

Aliran berlawanan dapat memperbaiki efisiensi pemisahan secara nyata atau menyederhanakan prosedurnya: untuk jumlah yang lebih besar ia mengungguli proses satuan yang terbatas pada jumlah maksimum. Ia membawa serta prasyarat rekayasa prosesnya sendiri.

2.8.4 Zat pembantu diperlukan (⊕!)

Di sini berdiri apakah pemisahan membutuhkan bahan pembantu — pengendap, zat pengompleks, pelarut pembantu, zat pembusa, antibusa, zat penggumpal, zat pelepas lendir, …

Bahan pembantu dapat memungkinkan atau memperbaiki sebuah pemisahan secara nyata, dan sekaligus harus disingkirkan lagi sebagai pengotor. Catatan itu dengan demikian juga menjaga pemurnian lanjutan yang perlu tetap terlihat.

2.8.5 Lapisan pemisah [membran/filter/ayakan] (⦀)

Di sini berdiri apakah pemisahan memakai lapisan pemisah — sebuah membran, filter atau saringan yang melaluinya campuran dialirkan.

Lapisan pemisah adalah bagian proses dan bukan bahan pembantu: ia tidak dicampurkan ke produk dan tidak harus disingkirkan kemudian sebagai pengotor. Ia khas bagi metode filtrasi, membran dan pengayakan. Bahan lapisan pemisah seharusnya tidak bereaksi dengan zat-zat itu, baik langsung maupun secara katalitik (katalis permukaan).

Yang tidak termasuk di sini: pelarut, pengendap dan eluen. Itu semua bahan pembantu dan dicatat pada bidang di sebelahnya.

2.9.1 Lama waktu pemisahan

Blok ini memuat rentang waktu yang selamanya pemisahan berjalan: awal, akhir dan rentang yang dihitung darinya atau dimasukkan dengan tangan. Bila satuan waktu tidak ada pada rentang, diandaikan menit (min) sebagai satuan.

Banyak metode pemisahan membutuhkan lama minimum untuk mencapai daya pisah yang memadai; tanpa rentang waktu tetap terbuka apakah pemisahan berjalan sampai tuntas.

Waktu pemisahan yang terlalu singkat meninggalkan daya pisah yang tak lengkap, yang terlalu lama memakan upaya dan dapat membahayakan bahan yang peka.

2.9.2 Durasi (kualitatif)

Di sini berdiri lama waktu sebagai sebutan lazim alih-alih sepasang cap waktu — “beberapa menit”, “semalaman”, “beberapa hari”. Ia berdiri DI SAMPING rentang waktu terukur, bukan menggantikannya: siapa yang punya keduanya memasukkan keduanya.

Setiap istilah membawa serta nilai penggantinya dalam detik. Nilai-nilai itu adalah rerata rumusan lazim, bukan batas — “semalaman” dibaca sebagai 18 jam, bukan sebagai panjang malam yang sebenarnya.

2.10.1 Suhu dan tekanan

Blok ini memuat kondisi suhu dan tekanan pemisahan.

Kedua besaran itu menggerakkan kelarutan, kesetimbangan pembagian dan keatsirian yang menjadi tumpuan banyak proses pemisahan; tanpanya prosedur pemisahan tidak terulangkan.

2.10.2 Nilai pada masukan / selisih (Utama)

Di sini berdiri nilai utama parameter itu — suhu pemisahan, tekanan pemisahan.

Itulah nilai di dalam sistem pemisahan. Ia dapat berlaku bagi seluruh sistem termasuk keluaran, atau hanya di dalam sistem sementara pada keluaran berlaku nilai yang lain. Sering justru perbedaan itulah yang membuat pemisahan mungkin.

2.10.3 Nilai pada keluaran (Tambahan)

Di sini berdiri nilai pada keluaran — parameter pada lubang keluar sistem pemisahan.

Bila sepadan dengan nilai di dalam sistem, nilai yang sama berlaku di mana-mana. Bila menyimpang darinya, ada landaian antara sistem pemisahan dan keluaran, dan justru perbedaan itulah yang mewujudkan pemisahan.

2.10.4 Suhu (T)

Di sini berdiri suhu pada mana pemisahan berlangsung. Bidang kedua pada baris itu memuat, bila diberikan, suhu yang menyimpang pada keluaran fraksi yang terpisah.

Suhu menggeser kelarutan, tekanan uap dan koefisien pembagian yang mendasari distilasi, ekstraksi dan banyak proses pemisahan lain.

2.10.5 Tekanan (p)

Di sini berdiri tekanan pada mana pemisahan berlangsung. Bidang kedua pada baris itu memuat, bila diberikan, tekanan yang menyimpang pada keluaran fraksi yang terpisah.

Tekanan menggeser titik didih dan kelarutan gas; distilasi vakum misalnya menghemat bahan yang peka panas.

2.10.6 Suhu (Qual. T., kualitatif)

Di sini berdiri suhu sebagai sebutan lazim alih-alih nilai terukur — “suhu ruang”, “penangas es”, “penangas minyak berasap”. Tepat satu istilah dipilih; tanpa pilihan, keterangan itu tetap di luar protokol.

Setiap istilah membawa serta nilai kelazimannya dalam kelvin — dalam tanda kurung label dan sebagai nilai mesin dalam markah. Suhu yang tak pernah diukur dengan demikian tetap merupakan pernyataan yang berdasar dan bukan terkaan.

2.10.7 Tekanan (Qual. p, kualitatif)

Di sini berdiri tekanan sebagai nama yang lazim alih-alih nilai terukur — “pompa pancar air”, “tekanan normal”, “vakum tinggi”. Dipilih tepat satu istilah; tanpa pilihan, catatan itu tetap di luar rekaman.

Istilah-istilah tersusun menurut nilai dan menyatakannya dalam penulisan ilmiah dalam pascal (1·10⁻¹ sampai 1·10⁹ Pa). Sepanjang sepuluh pangkat sepuluh, satu satuan bersama lebih enak dibaca daripada berganti-ganti antara kPa, MPa dan GPa.

2.11.1 Pengadukan

Blok ini memuat pengadukan — seberapa kuat sistem pemisahan digerakkan, dan dengan perkakas apa.

Pencampuran mekanis ikut memutuskan apakah fase bertemu atau berpisah: mengaduk terlalu lemah membiarkan lapisan tetap berdiri, mengaduk terlalu kuat merobek batas yang baru saja terbentuk. Karena itu pengadukan berdiri di samping parameter terukur yang intensif dan bukan di dalamnya.

2.11.2 Tingkat pengadukan pada bagian utama (Main)

Kolom ini membawa tingkat pengadukan pada bagian pertama atau bagian utama pemisahan: pilihan pada skala tetap dan, di sampingnya, sebuah nilai terukur dengan satuan, misalnya 120 rpm.

Tingkatnya kasar dan karena itu dapat dibandingkan di mana saja; angka di sebelahnya tepat dan hanya berlaku bagi alat ini. Bersama-sama keduanya mengatakan lebih banyak daripada masing-masing sendiri.

2.11.3 Tingkat pengadukan pada bagian kedua (Add)

Kolom ini membawa tingkat pengadukan pada bagian kedua atau bagian tambahan pemisahan — skala yang sama dan nilai terukur yang sama seperti di kiri, tetapi untuk bagian yang lain.

Bila pengadukan berbeda sepanjang suatu kurun, hanya pasangan kedua tingkat itu yang menggambarkan prosesnya; pada pengadukan yang tetap kolom ini tinggal kosong.

2.11.4 Intensitas pengadukan (↺)

Di sini berdiri kuat pengadukan yang dengannya fase digerakkan selama pemisahan. Di samping masing-masing dari dua tingkat itu boleh berdiri sebuah nilai terukur dengan satuan, misalnya 120 rpm.

Skala tetapnya berjalan dari -- kaku dan - tenang melalui tak tertentu sampai + lembut, ++ kuat, * bergolak dan ** pengadukan/pengulenan kacau. Pencampuran mekanis mempengaruhi perilaku reaksi dan pemisahan secara berarti.

2.11.5 Jenis pengaduk (⚙️)

Di sini berdiri perkakas pengaduk mana yang dipakai: pengaduk magnet, pengaduk KPG (KPG = peranti kaca presisi tarik inti; poros kaca bergerak dengan bilah kaku) atau muncung pencampur.

Ketiganya berbeda bukan sekadar pada kekuatan melainkan pada jenis gerak yang ditimbulkannya. Batang pengaduk magnet menggerakkan cairan dekat dasar bejana dan macet pada campuran yang kental atau sarat muatan; pengaduk KPG menjangkau seluruh volume dan tahan terhadap suspensi; nozel pencampur mencampur dengan pancaran alih-alih dengan bagian yang berputar dan sambil melakukannya dapat memasukkan gas atau cairan kedua. Pada sebuah pemisahan, perkakas itulah yang memutuskan apakah kedua fase benar-benar bertemu: ekstraksi yang hanya diaduk dekat dasar meninggalkan fase atas nyaris tak tersentuh.

✋ Pencampuran manual berarti pencampuran dilakukan dengan tangan, tanpa penggerak pengaduk. Ini bisa berupa memutar labu Erlenmeyer, mengaduk dengan batang kaca atau spatula, menggerus dalam mortir, atau memakai mixer tangan manual. Spesifikasi di sebelahnya menyebutkan mana yang digunakan.

Yang tidak termasuk di sini: seberapa kuat diaduk. Untuk itu ada skala kekuatan dan keterangan di sebelahnya.

2.11.6 Spesifikasi pengaduk (📝)

Bidang teks bebas ini memuat perkakas pengaduk yang tepat dari pemisahan: model, putaran dan bentuk unsur pengaduk — misalnya “Rühry Cool Dauerwelle, 2000 rpm, batang induksi”.

Bidang ini sengaja dibuat teks bebas. Mendaftar setiap alat di dunia akan tak berkesudahan dan usang dalam setahun, sedangkan satu-satunya yang membuat sebuah percobaan dapat diulang — alat ini, pada putaran ini, dengan unsur pengaduk ini — muat dalam satu baris.

Putaran layak dicatat bahkan ketika angkanya tampak biasa saja. Skala di atas mengatakan “diaduk kuat”, tetapi rumusan yang sama mencakup 200 dan 900 rpm, dan di antara keduanya terletak perbedaan antara suspensi dan labu yang tercipratan.

2.12.1 Intensif

Blok ini memuat parameter lain yang dapat ditetapkan bebas dari pemisahan.

Setiap metode pemisahan dapat mempunyai besaran kendalinya sendiri — laju alir, tebal lapisan, kuat medan. Semuanya tak punya bidang sendiri dan dinamai di sini.

2.12.2 Nilai di dalam sistem pemisahan (Main)

Di sini berdiri nilai utama sebuah parameter pemisahan tambahan yang dipilih bebas — nilainya di dalam sistem pemisahan.

Nilai itu berlaku entah bagi seluruh sistem termasuk keluaran, entah berbeda dari nilai pada keluaran dan dengan demikian mendatangkan pemisahan.

2.12.3 Nilai pada keluaran (Add)

Di sini berdiri nilai pada keluaran dari parameter pemisahan yang dipilih bebas.

Penyimpangan dari nilai di dalam sistem pemisahan adalah landaian yang menggerakkan pemisahan; kesesuaian berarti parameter yang tetap di seluruh sistem.

2.12.4 Besaran ekstensif 1 (Eks. 1)

Baris pertama blok “Ekstensif” mencatat sebuah besaran ekstensif yang dapat dinamai bebas dari pemisahan — yang tumbuh seiring besarnya lot: jumlah pelat teoretis, panjang kolom, luas membran, volume unggun terisi.

Bidang nama membawa sebutannya, bidang tengah nilai beserta satuannya, yang kanan sebuah nilai dasar yang terhadapnya ia harus dibaca. Kedua bidang nilai itu bebas satu sama lain — tak ada yang dihitung darinya.

Besaran ekstensif berfaedah dicatat karena ia menskala. Jumlah pelat atau panjang kolom menjelaskan mengapa prosedur yang sama memisahkan di satu laboratorium dan tidak di laboratorium lain.

2.12.5 Besaran ekstensif 2 (Eks. 2)

Baris kedua blok “Ekstensif” memuat besaran ekstensif lebih lanjut, paling sering sebuah penahanan: jarak yang telah ditempuh sebuah bahan, dibaca terhadap jarak muka atau jarak sebuah acuan.

Nilai dan dasar dicatat terpisah dan dengan sengaja. Hasil bagi keduanya cepat saja terbentuk, tetapi hanya kedua angka mentah itu yang mengatakan pada pelat mana, di bejana mana dan terhadap muka mana nilai itu dibaca.

Siapa yang mau nilai nisbi itu dihitung akan menemukan komponen porthd-retentionvalue pada subformulir “Karakterisasi”; baris ini sengaja tetap bersahaja.

2.12.6 Parameter yang dapat ditentukan bebas 1 (? - tidak diketahui)

Dua bidang pertama memuat sebuah parameter pemisahan yang dapat dinamai bebas beserta sebutannya sendiri; yang ketiga memuat, bila diisi, parameter yang menyimpang pada keluaran. Itu dapat berupa tegangan listrik, kuat medan magnet atau kuat pengadukan yang sayangnya tak berstandar.

Seperti pada suhu dan tekanan, nilai itu dapat berlaku di dalam sistem pemisahan atau berbeda dari nilai pada keluaran — perbedaan semacam itu dapat menyangga pemisahan. Sering beberapa besaran khusus menarik perhatian sekaligus; untuk itulah parameter bebas kedua dan ketiga ada.

2.12.7 Parameter yang dapat ditentukan bebas 2 (? - tidak diketahui)

Dua bidang pertama memuat sebuah parameter pemisahan kedua yang dapat dinamai bebas beserta sebutannya sendiri; yang ketiga memuat, bila diisi, parameter yang menyimpang pada keluaran.

Seperti pada suhu dan tekanan, nilai itu dapat berlaku di dalam sistem pemisahan atau berbeda dari nilai pada keluaran — perbedaan semacam itu dapat menyangga pemisahan. Pemisahan yang rumit dapat melibatkan banyak sekali besaran kendali, dan bidang ini menyediakan tempat bagi yang terakhir di antaranya.

2.13.1 Kondisi kerangka pemisahan

Blok ini memuat kondisi kerangka khusus yang di bawahnya pemisahan berjalan: kegelapan, perisai, kekeringan dengan bahan pengering yang dipakai, dan pemisahan dari atmosfer kerja.

Sebuah bahan dapat selamat melewati reaksi lalu binasa saat pengolahan. Kolom yang terbuka ke udara, fraksi yang dibiarkan di bawah cahaya, pelarut yang telah menarik kelembapan — kehilangan itu lalu jatuh pada pemisahan, bukan pada sintesis. Yang dicatat di sini ialah pengaruh pengganggu mana yang sengaja disingkirkan.

2.13.2 Atmosfer gas inert (▣)

Di sini berdiri bahwa pemisahan berlangsung di bawah atmosfer gas pelindung. Syarat ini berlaku baik bagi sistem pemisahan itu sendiri maupun bagi keluaran.

Bahan yang hendak dipisahkan dapat peka udara atau peka oksigen dan tidak boleh teroksidasi selama pemisahan.

2.13.3 Pemisahan dalam gelap (☀)

Di sini berdiri bahwa pemisahan berlangsung dengan menyingkirkan cahaya. Syarat ini berlaku baik bagi sistem pemisahan itu sendiri maupun bagi keluaran, yakni fraksi-fraksi yang diperoleh.

Bahan yang peka cahaya akan terurai selama pemisahan di bawah pengaruh cahaya.

2.13.4 Tanpa elektrosmog (¬↯)

Di sini berdiri bahwa pemisahan berlangsung bebas dari medan gangguan elektromagnetik. Syarat ini berlaku baik bagi sistem pemisahan itu sendiri maupun bagi keluaran. Perlu diingat bahwa pengaduk magnet membawa ke dalam sistem sebuah medan magnet yang jauh lebih kuat daripada medan magnet bumi dan karena itu terhitung pula sebagai elektrosmog ringan.

Di mana asas pemisahan bertumpu pada gaya listrik atau magnet, medan dari luar mengganggunya. Medan elektromagnetik selain itu dapat mempengaruhi reaksi atau pembentukan kristal.

2.13.5 Kekeringan (☂)

Di sini berdiri bahwa pemisahan berlangsung dengan menyingkirkan kelembapan. Syarat ini berlaku baik bagi sistem pemisahan itu sendiri maupun bagi keluaran; derajat kekeringan dan bahan pengering yang dipakai termasuk bidang di sebelahnya. Kalau tidak, timbul antaraksi dengan kelembapan udara laboratorium.

Kelembapan mengubah antaraksi dengan fase diam dan merusak bahan yang peka hidrolisis.

2.13.6 Zat pengering (Tm)

Di sini berdiri bahan pengering mana yang dipakai, bila menurut kotak centang dikerjakan dalam kondisi kering. Dari situ dapat diperkirakan derajat kekeringan yang kira-kira dicapai. Kondisi itu berlaku baik bagi sistem pemisahan itu sendiri maupun bagi keluaran.

Bahan-bahan itu berbeda nyata dalam kekuatan dan mekanisme: natrium dan litium serta P₂O₅ bekerja secara kimia (sangat kuat); ayak molekul, kalsium sulfat dan gel silika bekerja lewat penyerapan permukaan (dari ultrakering sampai sedang); kalsium oksida secara kimia dan penyerapan. “?” menandai bahan yang tak dikenal, “lain” yang tidak terdaftar.

2.14.1.1 Aspek kimia fase diam

Blok ini memuat aspek kimia fase diam:

• Kelembapan: kering, lembap, basah atau udara laboratorium — kandungan air mengatur adsorpsi dan keaktifan media diam.
• Perilaku asam-basa (Brønsted): protik (H), protik lemah (h), amfoter (A), aprotik (N), ionik (I), penerima proton (oh) sampai penerima kuat (OH) — ia menentukan pertukaran proton dan keterpilihan.
• Kategori bahan (pilihan ganda): logam, magnetis, asam atau basa keras/lunak, ionik, polar, asam/basa Lewis, aromatik, alifatik, lembam.

Sifat kimia fase diam memutuskan bahan mana yang tertahan, dan seberapa kuat.

2.14.1.2 Kelembapan (fase diam)

Di sini berdiri kelembapan fase diam — kandungan air atau pelarut dari media pemisah.

• Kering: media teraktifkan dan bebas air — daya adsorpsi tertinggi.
• Lembap / basah: sebagian atau sangat sarat air — terdeaktivasi, ikatan lebih lemah.
• Udara laboratorium: setimbang dengan kelembapan ruangan — sebuah keadaan baku yang terulangkan.

Kelembapan menggeser daya adsorpsi dan keterpilihan media itu.

2.14.1.3 Perilaku asam-basa (fase diam)

Bidang ini mencatat perilaku asam-basa menurut Brønsted dari fase diam — kesanggupannya melepas atau menerima proton.

• Protik (H) / protik lemah (h): pemberi proton dengan kekuatan berbeda.
• Amfoter (A): dapat melepas sekaligus menerima proton.
• Aprotik (N): tidak ada pertukaran proton.
• Ionik (I): tersusun dari ion.
• Penerima proton (oh) / penerima kuat (OH): basa, menyerap proton.

Perilaku asam-basa mengatur antaraksi dengan bahan protik dan penahanannya.

2.14.1.4 Kategori zat (fase diam)

Bidang ini menempatkan fase diam ke dalam satu atau beberapa kategori bahan (pilihan ganda).

• Logam / magnetis: media logam atau yang dapat dimagnetkan.
• Asam atau basa keras/lunak, asam/basa Lewis: dua pengertian asam-basa yang berbeda — pengertian Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan pengertian HSAB lebih memandang nisbah muatan terhadap jari-jari dan keterkutuban (lebih pada bahan anorganik yang mirip garam).
• Ionik / polar: antaraksi bermuatan atau polar.
• Aromatik / alifatik: sistem π atau struktur rantai.
• Lembam: secara kimia sebagian besar kurang reaktif.

Kategori melukiskan menurut jenis antaraksi mana media itu memisahkan.

2.14.2.1 Aspek kimia fase gerak

Blok ini memuat aspek kimia fase gerak:

• Kelembapan: kering, lembap, basah atau udara laboratorium — kandungan air mengatur daya elusi dan keaktifan media gerak.
• Perilaku asam-basa (Brønsted): protik (H), protik lemah (h), amfoter (A), aprotik (N), ionik (I), penerima proton (oh) sampai penerima kuat (OH) — ia menentukan pertukaran proton dan keterpilihan.
• Kategori bahan (pilihan ganda): logam, magnetis, asam atau basa keras/lunak, ionik, polar, asam/basa Lewis, aromatik, alifatik, lembam.

Sifat kimia fase gerak mengendalikan laju perpindahan bahan dan bersamanya ketajaman pemisahan.

2.14.2.2 Kelembapan (fase gerak)

Di sini berdiri kelembapan fase gerak — kandungan air atau pelarut dari media pengangkut.

• Kering: eluen bebas air — kerja kuat, tanpa pengenceran.
• Lembap / basah: sebagian atau sangat berair — mengubah daya elusi.
• Udara laboratorium: setimbang dengan kelembapan ruangan — sebuah keadaan baku yang terulangkan.

Kelembapan menggeser daya elusi dan bersamanya perpindahan bahan-bahan itu.

2.14.2.3 Perilaku asam-basa (fase gerak)

Bidang ini mencatat perilaku asam-basa menurut Brønsted dari fase gerak — kesanggupannya melepas atau menerima proton.

• Protik (H) / protik lemah (h): pemberi proton dengan kekuatan berbeda.
• Amfoter (A): dapat melepas sekaligus menerima proton.
• Aprotik (N): tidak ada pertukaran proton.
• Ionik (I): tersusun dari ion.
• Penerima proton (oh) / penerima kuat (OH): basa, menyerap proton.

Perilaku asam-basa mengatur antaraksi dengan bahan protik dan laju perpindahannya.

2.14.2.4 Kategori zat (fase gerak)

Bidang ini menempatkan fase gerak ke dalam satu atau beberapa kategori bahan (pilihan ganda).

• Logam / magnetis: media logam atau yang dapat dimagnetkan.
• Asam atau basa keras/lunak, asam/basa Lewis: dua pengertian asam-basa yang berbeda — pengertian Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan pengertian HSAB lebih memandang nisbah muatan terhadap jari-jari dan keterkutuban (lebih pada bahan anorganik yang mirip garam).
• Ionik / polar: antaraksi bermuatan atau polar.
• Aromatik / alifatik: sistem π atau struktur rantai.
• Lembam: secara kimia sebagian besar kurang reaktif.

Kategori melukiskan menurut jenis antaraksi mana media pengangkut memisahkan.

2.14.3.1 Aspek kimia fase diam kedua

Blok ini melukiskan aspek kimia fase diam kedua (kelembapan, perilaku asam-basa, kategori bahan). Ia mengacu pada fase yang dipilih di bawah “fase ke-2” — fase itu pun ditahan di tempatnya oleh metode pemisahan.

• Kelembapan: kering, lembap, basah atau udara laboratorium.
• Perilaku asam-basa (Brønsted): dari protik (H) sampai penerima proton kuat (OH).
• Kategori bahan (pilihan ganda): logam, magnetis, asam atau basa keras/lunak, ionik, polar, asam/basa Lewis, aromatik, alifatik, lembam.

Blok tetap terkunci selama tidak ada fase kedua yang dipilih, agar tidak ada kimia yang tercatat bagi fase yang tidak ada.

2.14.3.2 Kelembapan (fase diam kedua)

Bidang ini mencatat kelembapan fase diam kedua — kandungan air atau pelarutnya.

• Kering: bebas air, pada keaktifan penuh.
• Lembap / basah: sebagian atau sangat sarat air — terdeaktivasi.
• Udara laboratorium: setimbang dengan kelembapan ruangan, sebuah keadaan baku yang terulangkan.

Nilai ini dicatat terpisah dari fase utama, karena kedua fase dapat membawa kelembapan yang berbeda.

2.14.3.3 Perilaku asam-basa (fase diam kedua)

Bidang ini mencatat perilaku asam-basa menurut Brønsted dari fase diam kedua — kesanggupannya melepas atau menerima proton.

• Protik (H) / protik lemah (h): pemberi proton dengan kekuatan berbeda.
• Amfoter (A): dapat melepas sekaligus menerima proton.
• Aprotik (N): tidak ada pertukaran proton.
• Ionik (I): tersusun dari ion.
• Penerima proton (oh) / penerima kuat (OH): basa, menyerap proton.

Bersama fase utama, masukan ini memperlihatkan apakah kedua fase berbeda dalam pertukaran protonnya.

2.14.3.4 Kategori zat (fase diam kedua)

Bidang ini menempatkan fase diam kedua ke dalam satu atau beberapa kategori bahan (pilihan ganda).

• Logam / magnetis: media logam atau yang dapat dimagnetkan.
• Asam atau basa keras/lunak, asam/basa Lewis: dua pengertian asam-basa yang berbeda — pengertian Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan pengertian HSAB lebih memandang nisbah muatan terhadap jari-jari dan keterkutuban (lebih pada bahan anorganik yang mirip garam).
• Ionik / polar: antaraksi bermuatan atau polar.
• Aromatik / alifatik: sistem π atau struktur rantai.
• Lembam: secara kimia sebagian besar kurang reaktif.

Kategori itu tampak pada piktogram di kanan lambang fase, berhadapan dengan kategori fase utama.

2.14.4.1 Aspek kimia fase gerak kedua

Blok ini melukiskan aspek kimia fase gerak kedua (kelembapan, perilaku asam-basa, kategori bahan). Ia mengacu pada fase yang dipilih di bawah “fase ke-2” — fase itu pun digerakkan oleh metode pemisahan.

• Kelembapan: kering, lembap, basah atau udara laboratorium.
• Perilaku asam-basa (Brønsted): dari protik (H) sampai penerima proton kuat (OH).
• Kategori bahan (pilihan ganda): logam, magnetis, asam atau basa keras/lunak, ionik, polar, asam/basa Lewis, aromatik, alifatik, lembam.

Blok tetap terkunci selama tidak ada fase kedua yang dipilih, agar tidak ada kimia yang tercatat bagi fase yang tidak ada.

2.14.4.2 Kelembapan (fase gerak kedua)

Bidang ini mencatat kelembapan fase gerak kedua — kandungan air atau pelarutnya.

• Kering: bebas air, pada keaktifan penuh.
• Lembap / basah: sebagian atau sangat sarat air — terdeaktivasi.
• Udara laboratorium: setimbang dengan kelembapan ruangan, sebuah keadaan baku yang terulangkan.

Nilai ini dicatat terpisah dari fase utama, karena kedua fase dapat membawa kelembapan yang berbeda.

2.14.4.3 Perilaku asam-basa (fase gerak kedua)

Bidang ini mencatat perilaku asam-basa menurut Brønsted dari fase gerak kedua — kesanggupannya melepas atau menerima proton.

• Protik (H) / protik lemah (h): pemberi proton dengan kekuatan berbeda.
• Amfoter (A): dapat melepas sekaligus menerima proton.
• Aprotik (N): tidak ada pertukaran proton.
• Ionik (I): tersusun dari ion.
• Penerima proton (oh) / penerima kuat (OH): basa, menyerap proton.

Bersama fase utama, masukan ini memperlihatkan apakah kedua fase berbeda dalam pertukaran protonnya.

2.14.4.4 Kategori zat (fase gerak kedua)

Bidang ini menempatkan fase gerak kedua ke dalam satu atau beberapa kategori bahan (pilihan ganda).

• Logam / magnetis: media logam atau yang dapat dimagnetkan.
• Asam atau basa keras/lunak, asam/basa Lewis: dua pengertian asam-basa yang berbeda — pengertian Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan pengertian HSAB lebih memandang nisbah muatan terhadap jari-jari dan keterkutuban (lebih pada bahan anorganik yang mirip garam).
• Ionik / polar: antaraksi bermuatan atau polar.
• Aromatik / alifatik: sistem π atau struktur rantai.
• Lembam: secara kimia sebagian besar kurang reaktif.

Kategori itu tampak pada piktogram di kanan lambang fase, berhadapan dengan kategori fase utama.

2.15.1 Kekhususan

Akordeon ini memuat apa yang khas pada pemisahan: apakah ia berjalan dalam beberapa tingkat, tingkat mana yang dilukiskan blok ini, dan pada proses lebih besar mana langkah itu bernaung. Aliran berlawanan dan kekhasan lain dari susunan alat juga termasuk di sini.

Pemisahan bertingkat bukanlah percobaan yang diulang melainkan satu percobaan dalam bagian-bagian — kolom yang dilalui dua kali, ekstraksi terhadap tiga porsi pelarut segar. Hanya nomor tingkat yang mengatakan pada bagian hasil mana angka-angka di bawah mengacu.

2.15.2 Pemisahan bertingkat (⇶)

Tanda ini menyatakan bahwa pemisahan tidak berjalan dalam satu lintasan: kolom yang dilalui dua kali, ekstraksi terhadap tiga porsi pelarut segar, rekristalisasi yang diulang sampai titik leleh berhenti bergeser. Pemakaian kolom Vigreux pada distilasi pun dapat dipandang sebagai pemisahan bertingkat.

Ia mengubah bagaimana segala yang di bawah harus dibaca. Tanpa tanda itu, tingkat kedua tampak seperti pengulangan percobaan dengan nilai yang menyimpang; dengan tanda itu, ia adalah kelanjutan yang pertama, dan hasil yang menurun dari tingkat ke tingkat adalah jalannya yang diharapkan, bukan sebuah pertentangan.

Yang tidak termasuk di sini: berapa tingkat yang ada. Itu dibawa oleh nomor tingkat dan nama metode di sebelahnya.

2.15.3 Nomor tahap (#)

Di sini berdiri nomor tingkat yang dilukiskan blok ini — 1 untuk lintasan pertama, 2 untuk yang kedua, dan seterusnya. Hitungan mulai dari 1 dan berjalan tanpa lompatan.

Nomor itu adalah acuan setiap besaran dalam blok. Hasil 60 % berarti satu hal setelah tingkat pertama dan hal yang sama sekali lain setelah tingkat ketiga; tanpa nomor itu nilai beberapa tingkat tak dapat dibedakan, dan hasil keseluruhan yang dihitung darinya keliru sebesar faktor bulat.

Yang tidak termasuk di sini: sebuah nol. Bidang kosong bukanlah tingkat 0 melainkan “tidak dinyatakan”, dan bagi pemisahan yang berjalan dalam satu lintasan ia tetap kosong.

2.15.4 Bagian dari nama proses (✎)

Bidang ini menamai proses yang lebih besar yang menjadi bagiannya langkah pemisahan ini — “pengolahan lot 14”, “riam pemurnian A”, “seri aliran berlawanan 3”.

Ia dibutuhkan karena tingkat-tingkat sebuah pemisahan bertingkat tersebar di beberapa blok. Nomor tingkat mengatakan yang mana, fase dan parameter mengatakan apa yang terjadi — hanya nama ini yang mengikat tingkat-tingkat itu kembali.

Sengaja teks bebas: bagaimana sebuah proses dinamai adalah urusan laboratorium dan orang yang membuat catatan, dan daftar tertutup akan memaksa sebuah langkah masuk ke laci yang tidak cocok baginya.

3.2.1 Nama fraksi

Di sini berdiri nama fraksi yang dikarakterisasi. Secara baku medan ini kosong dan menunjuk kemudian pada fraksi yang langsung mendahului; pelengkapan otomatis menawarkan semua nama fraksi yang diberikan dalam subformulir “Pemisahan”, dan sebagai gantinya dapat dimasukkan sebuah nama bebas.

Nama itulah yang mengikat karakterisasi ini pada satu fraksi tertentu; tanpanya pengukuran berdiri di samping pemisahan tanpa termasuk bagian mana pun darinya.

3.3.1 Deskripsi zat

Akordeon ini memuat rupa bahan: wujud zat, kemurnian terukur dan warna teramati. Keterangan pabrikan diterima juga sebagai kemurnian terukur, selama wadah dan isinya tampak dari luar layak dipercaya.

Inilah sifat-sifat yang dapat diperiksa seorang pembaca tanpa alat — perbandingan pertama dengan apa yang diharapkan, dan pemerian sederhana yang padanya setiap pengukuran kemudian dikaitkan.

3.3.2 Data teoretis / terhitung (Hit)

Di sini berdiri bahwa bahan dicirikan oleh data teoretis atau hasil hitungan — dari perhitungan kimia kuantum atau dari nilai tabel.

Data hasil hitungan dapat berfungsi sebagai baku rujukan: sifat terukur dapat diperiksa terhadap nilai harapan hasil hitungan. Namun masukan di sini hanya mengatakan sesuatu yang umum. Bisa jadi sekurang-kurangnya satu karakterisasi tidak dibuat dengan membandingkan nilai pustaka, melainkan bersandar pada nilai yang diperoleh dari perhitungan. Masukan itu sama saja dapat hanya mengatakan bahwa bagi bahan itu telah dijalankan dan didokumentasikan perhitungan teoretis tertentu yang lebih dalam (perhitungan mekanika kuantum, simulasi kereaktifan, perhitungan medan gaya, …).

3.3.3 Wujud zat (Fase)

Di sini berdiri wujud zat — padat, cair, gas, terlarut — dari bahan atau fraksi yang dikarakterisasi di bawah kondisi penyimpanan. Bila fraksi itu sebuah campuran, nilainya boleh juga ?.

Wujud zat menentukan penanganan, penyimpanan dan pengolahan lanjutan dan memberi petunjuk pertama tentang identitas bahan.

3.3.4 Kemurnian terukur (Mur)

Di sini disebutkan kemurnian bahan. Entah diambil dari lembar data pabrikan (dari mutu teknis sampai mutu analitis) atau diperiksa dengan pengukuran sendiri yang terdokumentasi (spektrometri massa, KLT, titrasi, …).

Cemaran mengganggu reaksi lanjutan, memalsukan pengukuran dan menurunkan hasil langkah berikutnya. Penggolongan itu memutuskan apakah produk cocok bagi maksud yang direncanakan atau harus dimurnikan lebih lanjut.

3.3.5 Warna

Warna sebuah bahan yang teramati adalah patokan pemerian yang sangat mencolok dan sangat buruk, sebab sudah jejak benda asing dapat mengubah warna. Satu-satunya patokan terbanding yang bahkan lebih buruk adalah rasa yang mencolok atau bau yang menusuk — segi yang formulir ini tinggalkan dengan sengaja, mengingat kemungkinan bahaya bagi kesehatan. (Catatan: bila laboratorium berbau, maka ventilasi di laboratorium rusak, dan bersamanya keselamatan Anda terancam.)

Warna adalah pengamatan pertama dan yang paling murah: ia membedakan bahan, menunjuk pada oksidasi atau penguraian, dan penyimpangan dari warna yang diharapkan sering kali menjadi tanda paling dini bahwa ada yang keliru. Medan itu menetapkan kesan yang jika tidak hanya tinggal dalam ingatan.

3.4.1 Spektroskopi inframerah (IR)

Spektroskopi inframerah memeriksa getaran ikatan molekul dan membuat gugus fungsi tampak.

Ia menunjukkan kehadiran gugus yang khas — karbonil, hidroksil, amina — dan mendukung dengan itu struktur yang diduga. Sebuah pola pita yang khas meneguhkan identitas bahan dan dapat menyingkap cemaran atau perubahan yang tak lengkap.

3.4.2 Spektroskopi gelombang mikro (MW)

Spektroskopi gelombang mikro berkorelasi dengan keadaan rotasi molekul dalam fase gas.

Ia menghasilkan keterangan yang sangat cermat tentang geometri molekul dan momen kelembaman dan membuat dengan begitu panjang ikatan dan sudut molekul yang lebih kecil terjangkau.

3.4.3 Spektroskopi UV/Vis

Spektroskopi UV/Vis mengukur serapan cahaya ultraungu dan cahaya tampak oleh peralihan elektron.

Ia menangkap sistem terkonjugasi, warna dan kepekatan; melalui hukum Beer-Lambert ia juga menghasilkan pengukuran kepekatan yang kuantitatif. Yang dijadikannya terjangkau adalah struktur elektron dan kandungan sebuah bahan, dan bersamanya identitas serta kemurniannya.

3.4.4 Spektroskopi sinar X (Xray)

Spektroskopi sinar-X memakai sinar-X untuk mencapai susunan unsur dan keadaan ikatan.

Ia menghasilkan keterangan khas unsur dan dapat menunjukkan kehadiran unsur tertentu dan tingkat oksidasinya.

3.4.5 Spektroskopi Mössbauer (Möß)

Spektroskopi Mössbauer memeriksa serapan resonansi radiasi gama oleh inti atom, terutama besi.

Ia mengurai perbedaan yang sangat halus dari lingkungan inti dan mencapai tingkat oksidasi, keadaan spin dan lingkungan koordinasi senyawa berbesi dan sejenisnya.

3.4.6 Spektrometri massa (MS)

Spektrometri massa menentukan massa molekul dan serpihannya sesudah pengionan.

Ia memberi langsung sebaran isotop dari massa molar (bila tak terjadi pemecahan), dan pola pemecahan mengizinkan kesimpulan tentang struktur. Kepekaannya juga membuat jejak cemaran tampak.

3.4.7 Spektroskopi emisi atom / serapan atom (AES)

Spektroskopi emisi atom dan serapan atom menentukan unsur melalui cahaya yang dipancarkan atau diserap atom-atomnya.

Keduanya menangkap logam dan unsur lain secara kuantitatif, sampai kepekatan rendah, dan memberi dengan begitu kandungan unsur dari bahan.

3.4.8 Polarisasi optik (Pol)

Pengukuran polarisasi optik merekam seberapa jauh sebuah bahan memutar bidang getar cahaya terpolarisasi.

Ia menunjukkan keaktifan optik dan kekiralan dan membedakan isomer bayangan cermin. Bagi sebuah zat aktif kiral, itulah pengukuran yang menetapkan kemurnian stereokimia.

3.4.9 Analisis struktur kristal (Xtal)

Analisis struktur kristal — biasanya dengan difraksi sinar-X — menentukan susunan ruang atom-atom dalam padatan.

Ia menghasilkan langsung panjang ikatan, sudut dan susunan tiga dimensi, dan bersamanya struktur molekul dan kristal yang lengkap.

3.5.1.1 Konstanta termodinamika

Blok ini memuat tetapan termodinamika bahan, seperti suhu lebur dan suhu didih.

Besaran-besaran ciri ini membantu pada uji identitas dan kemurnian: titik lebur yang tajam berbicara bagi sebuah bahan murni, dan nilai terukur dapat dibandingkan dengan data pustaka. Mereka juga membuat perilaku sebuah bahan pada perubahan suhu dapat diramalkan.

3.5.1.2 Titik leleh

Di sini berdiri titik lebur bahan yang dikarakterisasi — suhu saat padatan menjadi cair.

Titik lebur yang tajam berbicara bagi kemurnian, selang lebur yang lebar menunjuk pada cemaran atau pada sebuah campuran. Nilai terukur dapat dibandingkan dengan data pustaka untuk memeriksa identitas — sarana pengenalan yang klasik dan sederhana. Suhu lebur kurang peka terhadap tekanan daripada suhu didih.

3.5.1.3 Titik didih

Di sini berdiri titik didih bahan — suhu saat ia berpindah ke keadaan gas. Ia hanya bermakna bersama tekanan yang padanya ia diukur.

Titik didih mengenali cairan dan memutuskan apakah sebuah penyulingan sama sekali dapat memisahkan dua komponen.

3.5.1.4 Titik dekomposisi

Di sini berdiri titik urai — suhu saat bahan berubah secara kimia alih-alih sekadar melebur atau mendidih.

Ia menandai batas atas setiap perlakuan termal yang berbalik: di atasnya bahan tidak tetap bahan yang ditimbang, dan mengeringkan, menyuling atau melebur di atas suhu ini akan memusnahkan bahan asli.

3.5.1.5 Parameter 1

Di sini berdiri nilai ukur yang dapat dinamai bebas di antara tetapan termodinamika — angka, satuan dan di sampingnya nama besaran.

Bagi nilai ukur termodinamika yang intensif tidak ditetapkan daftar lain di sini. Hantaran panas, kapasitas panas dan nilai serupa lain dapat dimasukkan di sini dengan sebuah nama, sebuah nilai serta sebuah satuan. Dalam keraguan, atau di tempat sebuah salah paham mungkin terjadi, mohon berikan keterangan lebih lanjut dalam teks bebas.

3.5.1.6 Parameter 2

Di sini berdiri nilai ukur kedua yang dapat dinamai bebas di antara tetapan termodinamika — angka, satuan dan di sampingnya nama besaran.

Bagi nilai ukur termodinamika yang intensif tidak ditetapkan daftar lain di sini. Hantaran panas, kapasitas panas dan nilai serupa lain dapat dimasukkan di sini dengan sebuah nama, sebuah nilai serta sebuah satuan. Dalam keraguan, atau di tempat sebuah salah paham mungkin terjadi, mohon berikan keterangan lebih lanjut dalam teks bebas.

3.5.2.1 Sifat fisis

Blok ini memuat sifat fisika bahan: kerapatan, indeks bias, kelarutan, hantaran.

Sifat-sifat ini memerikan bahan secara terukur dan dapat diadu dengan nilai pustaka — yang menjadikannya alat kerja pengawasan identitas dan mutu.

3.5.2.2 Indeks bias

Di sini berdiri indeks bias bahan, biasanya diukur pada sebuah cairan dengan refraktometer. Indeks bias adalah bilangan tanpa satuan. Bila dimasukkan sebuah satuan, ditampilkan sebuah pesan galat.

Ia dapat ditentukan cepat dan pada cuplikan kecil dan bereaksi peka terhadap kandungan air dan sisa pelarut, sehingga memeriksa identitas dan kemurnian tanpa memakai bahan.

3.5.2.3 Massa jenis

Di sini berdiri kerapatan bahan — massa per volume, dengan satuan di samping nilai. Mohon sebutkan satuannya. Tidak ada pengubahan ke kg/l.

Kerapatan mengubah sebuah volume terukur menjadi sebuah massa dan sebaliknya, yang menjadi sandaran setiap perhitungan jumlah. Seperti tetapan lain, ia bergantung pada suhu dan kemurnian.

3.5.2.4 Viskositas

Di sini berdiri kekentalan — seberapa kuat bahan melawan alirannya.

Ia memutuskan bagaimana sebuah cairan sama sekali dapat ditangani: memipet, menyaring, mengaduk dan memompa bergantung padanya, dan ia berubah kuat dengan suhu.

3.5.2.5 Hambatan

Di sini berdiri hambatan listrik bahan atau larutannya — atau kebalikannya, hantaran.

Ia menunjukkan apakah hadir ion bebas: ia membedakan larutan garam dari larutan molekuler, mendeteksi sisa elektrolit sesudah pencucian, dan berfungsi sebagai patokan kemurnian bagi air.

3.5.2.6 Parameter 4

Di sini berdiri nilai ukur yang dapat dinamai bebas di antara sifat fisika — angka, satuan dan di sampingnya nama besaran.

Bagi nilai ukur fisika yang intensif tidak ditetapkan daftar lain di sini. Tegangan permukaan, dimensi fraktal dan nilai serupa lain dapat dimasukkan di sini dengan sebuah nama, sebuah nilai serta sebuah satuan. Dalam keraguan, atau di tempat sebuah salah paham mungkin terjadi, mohon berikan keterangan lebih lanjut dalam teks bebas.

3.5.2.7 Parameter 5

Di sini berdiri nilai ukur kedua yang dapat dinamai bebas di antara sifat fisika — angka, satuan dan di sampingnya nama besaran.

Bagi nilai ukur fisika yang intensif tidak ditetapkan daftar lain di sini. Tegangan permukaan, dimensi fraktal dan nilai serupa lain dapat dimasukkan di sini dengan sebuah nama, sebuah nilai serta sebuah satuan. Dalam keraguan, atau di tempat sebuah salah paham mungkin terjadi, mohon berikan keterangan lebih lanjut dalam teks bebas.

3.5.2.8 Parameter 6

Di sini berdiri nilai ukur ketiga yang dapat dinamai bebas di antara sifat fisika — angka, satuan dan di sampingnya nama besaran.

Bagi nilai ukur fisika yang intensif tidak ditetapkan daftar lain di sini. Tegangan permukaan, dimensi fraktal dan nilai serupa lain dapat dimasukkan di sini dengan sebuah nama, sebuah nilai serta sebuah satuan. Dalam keraguan, atau di tempat sebuah salah paham mungkin terjadi, mohon berikan keterangan lebih lanjut dalam teks bebas.

3.5.2.9 Parameter 7

Di sini berdiri nilai ukur keempat yang dapat dinamai bebas di antara sifat fisika — angka, satuan dan di sampingnya nama besaran.

Bagi nilai ukur fisika yang intensif tidak ditetapkan daftar lain di sini. Tegangan permukaan, dimensi fraktal dan nilai serupa lain dapat dimasukkan di sini dengan sebuah nama, sebuah nilai serta sebuah satuan. Dalam keraguan, atau di tempat sebuah salah paham mungkin terjadi, mohon berikan keterangan lebih lanjut dalam teks bebas.

3.5.3.1 Sifat kimia

Blok ini memuat sifat kimia bahan: kereaktifan, perilaku asam-basa, perilaku redoks, kestabilan.

Sifat-sifat itu menentukan bagaimana bahan bereaksi dalam reaksi selanjutnya dan dalam kondisi apa ia tetap stabil — dan dengan itu kecocokannya bagi terapan yang direncanakan.

3.5.3.2 Rumus molekul empiris

Di sini berdiri rumus empiris bahan, secara pilihan dengan bagian massa setiap unsur dalam persen. Di samping rumus, medan itu membawa bagian unsur, toleransi jumlah persen (baku 2 poin persen) dan sebuah pengali untuk menskalakan indeks.

Susunan unsur adalah ciri identitas yang tak bergantung alat dan memungkinkan pemeriksaan kemasukakalan struktur yang diandaikan.

3.5.4.1 Kelarutan (baik / sedang / buruk)

Subblok ini memuat perilaku kelarutan bahan dalam pelarut yang lazim, bertingkat menjadi mudah, agak dan sukar larut.

Pola kelarutan mencirikan bahan, menuntun pemilihan pelarut bagi pengolahan dan kristalisasi, dan memberi petunjuk tentang kekutuban dan kemurnian.

3.5.4.2 Sangat larut dalam

Di sini berdiri pelarut yang di dalamnya bahan mudah larut — beberapa boleh ditandai.

Yang larut baik cocok sebagai medium reaksi dan untuk mencuci sisa — dan justru tidak cocok untuk memicu sebuah pengendapan.

3.5.4.3 Cukup larut dalam

Di sini berdiri pelarut yang di dalamnya bahan agak larut — beberapa boleh ditandai.

Kelarutan sedang persis apa yang diperlukan sebuah rekristalisasi: melarutkan saat panas, mengkristal saat dingin. Kelas tengah karena itu yang paling berharga bagi pemurnian.

3.5.4.4 Sukar larut dalam

Di sini berdiri pelarut yang di dalamnya bahan sukar larut — beberapa boleh ditandai.

Kelarutan yang buruk adalah sebuah perkakas, bukan cacat: pelarut semacam itu mengendapkan bahan, mencucinya dengan sedikit kehilangan dan memisahkannya dari cemaran yang lebih mudah larut.

3.5.5.1 Sifat teoretis

Akordeon ini menandai data yang dihitung atau diturunkan secara teoretis alih-alih diukur.

Sebuah nilai hasil hitungan membawa ketakpastian yang lain daripada nilai terukur: ia hanya sebaik model yang ada di belakangnya dan tak boleh sekali-kali dibaca sebagai bukti. Akordeon itu menjaga perhitungan dan pengukuran tetap terpisah dalam catatan.

3.6.1.1 Uji biologis

Akordeon ini memuat sistem hidup yang padanya bahan diuji: manusia, hewan, tumbuhan atau biakan sel.

Efek biologis bagi banyak bahan adalah alasan mengapa bahan itu dibuat sama sekali — dan sistem yang diuji memutuskan pada apa suatu hasil boleh dialihkan. Perlu diingat bahwa kimia sebuah tubuh berubah berangsur sepanjang hidup.

3.6.1.2 Uji pada manusia

Di sini berdiri uji biologis yang menyangkut manusia — atas keterterimaan atau atas kemanjuran.

Berlaku di tempat bahan harus mengembangkan efek fisiologis atau di tempat keamanannya harus ditunjukkan. Uji semacam itu tunduk pada tuntutan etis dan hukum yang ketat.

3.6.1.3 Uji pada hewan

Di sini berdiri uji biologis pada organisme hewan.

Berlaku di tempat efek biologis atau ketoksikan diselidiki dalam sistem hidup. Percobaan pada hewan diatur ketat oleh undang-undang dan harus dibenarkan secara etis.

3.6.1.4 Uji pada tumbuhan & serangga

Di sini berdiri uji biologis pada tumbuhan dan serangga.

Berlaku di tempat diselidiki efek memupuk, melindungi atau menghambat pada tumbuhan, atau efek menolak atau mematikan pada serangga.

3.6.1.5 Uji mikroba

Di sini berdiri uji biologis pada aras sel — biakan sel — atau pada aras mikrobiologis: biakan bakteri dan jamur.

Uji semacam itu menyelidiki efek pada sel tunggal tanpa mengklaim organisme utuh, dan dengan begitu memungkinkan pernyataan dini dan terarah tentang efek seluler, fungisida atau antibakteri.

3.6.2.1 Mikroskopi

Akordeon ini memuat mikroskopi mana yang dipakai: mikroskopi cahaya, elektron atau emisi.

Metode itu memutuskan apa yang sama sekali dapat dilihat — sebuah perawakan kristal menuntut daya urai lain daripada sebuah struktur permukaan.

3.6.2.2 Mikroskopi emisi

Di sini berdiri sebuah analisis permukaan dengan mikroskopi emisi.

Ia membuat keadaan permukaan, potensial jerapan dan sifat setempat lain tampak melalui radiasi yang dipancarkan, dan dengan begitu mendokumentasikan struktur mikro permukaan.

3.6.2.3 Mikroskopi klasik

Di sini berdiri sebuah analisis permukaan dengan mikroskopi cahaya klasik.

Ia adalah jalan sederhana menuju bentuk kristal, ukuran butir dan keseragaman dan memberi petunjuk pertama tentang kemurnian dan kekristalan.

3.6.2.4 Mikroskopi elektron / gaya atom

Di sini berdiri sebuah analisis permukaan dengan mikroskopi elektron atau gaya atom.

Ia mengurai sampai ke kawasan nanometer dan mencapai struktur permukaan yang tak dapat ditunjukkan mikroskop cahaya. Kajian terbaru menemukan bahwa banyak reaksi permukaan terkatalisis berlangsung terutama di tepi undakan dan di sudut; bentuk sebuah bahan dapat sama pentingnya bagi kedayagunaan sebuah reaksi seperti struktur molekulnya.

3.6.3.1 Deskripsi bentuk di bawah mikroskop

Enam belas katalog singkat untuk apa yang ditunjukkan lensa okuler: bentuk, susunan, permukaan, perilaku dalam cahaya terpolarisasi.

Semuanya menggambarkan temuan, sedangkan tiga kotak di atas menyebut metode. Setiap daftar memuat «?» untuk «tidak diamati» dan «…» untuk kasus yang lebih pantas masuk catatan daripada sebuah istilah. Tidak satu pun entri ini digambar dalam piktogram — semuanya hidup dalam rekaman dan dalam protokol.

3.6.3.2 Bentuk kristal

Garis luar kristal tunggal sebagaimana tampak di bawah mikroskop.

Bentuk mengikuti kisi dan laju pertumbuhan: jarum dan serat menunjuk pada pertumbuhan cepat dari larutan encer, lempeng dan prisma pada pertumbuhan lambat.

3.6.3.3 Susunan kristal

Bagaimana kristal tunggal terletak satu terhadap yang lain.

Susunan adalah temuan tersendiri: roset dan bintang muncul di sekitar inti, berkas sejajar di sepanjang suatu permukaan — susunan memberi tahu di mana pertumbuhan bermula.

3.6.3.4 Ukuran kristal

Kelas ukuran kasar dari kristal tunggal, bukan sebuah pengukuran.

Siapa yang telah mengukur panjang rusuk menuliskan angkanya ke dalam catatan; di sini hanya berdiri kesan pada lensa okuler, yang dapat dibandingkan setiap pembaca kemudian.

3.6.3.5 Percabangan kristal

Apakah sebuah kristal bercabang selama tumbuh.

Pertumbuhan seperti pohon (dendritik) adalah tanda larutan yang sangat lewat jenuh atau pendinginan cepat — kristal tidak sempat tumbuh merata.

3.6.3.6 Permukaan kristal

Seperti apa muka kristal terlihat.

Garis-garis dan muka berbutir membawa keterangan tentang langkah pertumbuhan; muka yang halus berbicara tentang pertumbuhan yang tidak terganggu.

3.6.3.7 Ujung dan akhiran kristal

Bagaimana sebuah kristal berakhir pada ujungnya.

Ujung membulat menunjuk pada pelarutan yang mulai terjadi, ujung tajam pada pertumbuhan yang masih berlangsung saat cuplikan diambil.

3.6.3.8 Birefringensi

Seberapa kuat kristal membelah cahaya di antara polarisator bersilang.

Hanya benda yang isotrop secara optik (kisi kubik, kaca, cairan) tetap gelap. Setiap birefringensi karena itu sudah merupakan pernyataan tentang kisi.

3.6.3.9 Kembaran

Apakah dua kristal atau lebih tumbuh bersama dalam kedudukan yang berkaidah.

Kembaran bukan pengotor: semuanya mengikuti simetri kisi. Khususnya kembaran lamelar sering baru tampak di bawah cahaya terpolarisasi.

3.6.3.10 Inklusi dalam kristal

Apa yang telah terkurung dalam kristal selama tumbuh.

Sebuah inklusi adalah air induk, debu, atau gas yang terperangkap. Ia menurunkan kemurnian tanpa muncul dalam analisis unsur — dan menjelaskan titik leleh yang terlalu rendah.

3.6.3.11 Retakan dalam kristal

Apakah kristal retak atau hancur.

Retakan timbul saat pengeringan, saat penggerusan, dan saat pendinginan cepat. Retakan menentukan apakah cuplikan masih dapat dinilai sama sekali di bawah cahaya terpolarisasi.

3.6.3.12 Kontur kristal

Seberapa teratur garis luar kristal.

Kontur yang teratur berbicara tentang kisi yang tidak terganggu; yang tidak teratur tentang pertumbuhan melawan rintangan, tentang keausan, atau tentang pelarutan yang mulai terjadi.

3.6.3.13 Agregat kristal

Apakah yang ada kristal tunggal atau benda yang tumbuh menyatu.

Perbedaan itu menentukan apa yang dapat diukur sama sekali: kristal tunggal dapat diindeks, agregat besar hanya dapat ditimbang dan digambarkan.

3.6.3.14 Transparansi kristal

Seberapa banyak cahaya yang diteruskan kristal.

Zat yang transparan sebagai kristal tunggal dapat tampak putih sebagai serbuk — transparansi milik kristal tunggal, warna milik cuplikan.

3.6.3.15 Perilaku dalam cahaya terpolarisasi

Apa yang terjadi ketika cuplikan diputar di antara polarisator bersilang.

Tidak ada perubahan sama sekali berarti benda isotrop. Perubahan kecerahan dan warna interferensi membuktikan kisi yang teratur dan anisotrop.

3.6.3.16 Perubahan warna saat diputar

Apakah warna berubah selama cuplikan diputar (pleokroisme).

Efek ini membutuhkan kristal berwarna dan anisotrop: kisi menelan cahaya dari arah yang berbeda secara berbeda. Ini sifat zat, bukan sifat pencahayaan.

3.6.3.17 Pemadaman di antara polarisator bersilang

Pada sudut berapa kristal menjadi gelap selama diputar.

Pemadaman lurus (sejajar dengan sebuah rusuk) dan pemadaman miring membedakan sistem kristal — inilah petunjuk termurah tentang simetri yang diberikan mikroskop cahaya.

3.6.4.1 Catatan tentang kromatografi

Blok ini memuat karakterisasi melalui kromatografi — teknik pemisahan yang sekaligus melayani identifikasi dan uji kemurnian. Dalam subformulir selalu harus dimasukkan sebuah nilai Rf atau Rt.

Kromatografi mencirikan sebuah bahan melalui nilai Rf atau Rt-nya dan sekaligus membuat cemaran tampak sebagai isyarat tambahan. Yang dicatat di sini adalah kondisi pemisahan dan nilai-nilai ciri yang membuat sebuah bahan terbandingkan dan terkenali.

3.6.4.2 Nilai Rf (KLT/kertas)

Di sini berdiri nilai Rf kromatografi lapis tipis atau kertas — nisbah jarak tempuh bahan terhadap jarak tempuh eluen, sebuah nilai antara 0 dan 1. Dimasukkan terpisah jarak tempuh muka (nilai dasar) dan jarak bahan (nilai komponen); nilai Rf adalah nisbah keduanya.

Dalam kondisi yang ditetapkan nilai Rf khas bagi sebuah bahan. Ia adalah nilai banding yang dengannya sebuah bahan dikenali dan dibedakan dari cemarannya.

3.6.4.3 Nilai Rt (LC/GC)

Di sini berdiri nilai Rt — waktu tambat kromatografi cair atau gas, waktu yang diperlukan sebuah bahan untuk mencapai detektor. Dimasukkan terpisah waktu jalan eluen melalui kolom (nilai dasar) dan waktu jalan bahan (nilai komponen); nilai tambat adalah nisbah keduanya.

Dalam kondisi yang ditetapkan nilai Rt khas bagi sebuah bahan; jumlah isyarat di sampingnya juga memungkinkan penilaian kemurnian.

3.6.4.4 Jenis kromatografi (type)

Di sini berdiri maksud teknik kromatografis. Kromatografi lapis tipis kebanyakan mewakili kromatografi analitis, sedangkan kromatografi kolom dan kromatografi cair kebanyakan berdiri untuk terapan preparatif. Dengan kromatografi gas orang cenderung mengejar tujuan analitis.

Teknik yang berbeda cocok bagi kelas bahan dan pertanyaan yang berbeda. Tanpa teknik itu nilai ciri Rf dan Rt tidak dapat digolongkan.

3.6.4.5 Fase gerak (fluida, eluen, pelarut)

Di sini berdiri fase gerak, eluen kromatografi.

Susunannya menentukan laju perpindahan dan bersamanya pemisahan bahan. Tanpanya nilai Rf atau Rt tidak dapat diulang.

3.6.4.6 Fase diam (isian, bahan pengisi, pengisi)

Di sini berdiri fase diam, isian jalur pemisahan kromatografis.

Ia menahan bahan dalam derajat yang berbeda dan menghasilkan dengan itu efek pemisah. Tanpanya nilai-nilai ciri tidak dapat diulang.

3.6.4.7 Tekanan penggerak (p)

Di sini berdiri tekanan pendorong yang dengannya fase gerak dialirkan melalui jalur pemisahan.

Dalam kromatografi cair kinerja tinggi ia menentukan laju alir dan bersamanya kinerja serta lama pemisahan, dan dengan begitu mempengaruhi waktu tambat.

3.6.4.8 Gaya pemisah tambahan (F+)

Di sini berdiri gaya pemisah tambahan yang bekerja di luar aliran biasa — misalnya medan listrik pada elektroforesis.

Gaya semacam itu memungkinkan pemisahan menurut sifat lain, terutama muatan, dan dengan begitu menambahkan asas pemisahan kedua pada yang pertama.

3.6.4.9 Metode deteksi (det)

Di sini berdiri metode pendeteksian yang dengannya bahan-bahan terpisah dideteksi di ujung jalur pemisahan — serapan UV, indeks bias, spektrometri massa.

Pendeteksian menentukan bahan mana yang sama sekali menjadi tampak dan seberapa peka bahan itu dapat dideteksi; begitulah hasil pemisahan terekam.

3.6.4.10 Kromatografi dua dimensi (2D)

Di sini berdiri bahwa pemisahan dilakukan dua dimensi — berturut-turut dalam dua arah berbeda, atau dengan dua sistem berbeda.

Dimensi kedua menaikkan kinerja pemisahan secara berarti dan meruraikan campuran yang dalam satu dimensi akan bertindihan.

3.6.4.11 Kondisi selama kromatografi (Cond)

Subblok ini memuat kondisi yang dipertahankan selama pemisahan kromatografis: keterpisahan dari atmosfer, penyingkiran cahaya, kebebasan dari elektrosmog, kekeringan dan bahan pengering yang dipakai.

Sebuah kromatogram berjalan dari menit sampai jam, dan pada kromatografi lapis tipis permukaan luas dapat terbuka. Sebuah pelat yang dikembangkan di bawah cahaya siang, sebuah kolom yang menarik lembap udara, sebuah cuplikan yang teroksidasi di atas silika — bercaknya lalu bergeser atau lenyap, dan bahannya tampak memikul sebab pengukuran yang salah, padahal kondisi kerangka yang peka tidak dipertahankan secara terulangkan. Terhadap kondisi kerangka sebuah kromatografi hendaknya ditempuh kehati-hatian yang terbesar.

Sebuah kondisi yang di sini dibiarkan tak tercentang dilaporkan dalam protokol sebagai diserahkan pada kebetulan. Itulah pernyataan yang jujur, bukan sebuah kekosongan.

3.6.4.12 Atmosfer gas inert (▣)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa kromatografi berlangsung dalam ruang tertutup di bawah atmosfer gas lengai bebas oksigen, misalnya di bawah N₂ atau Ar, tanpa gas itu harus kering.

Bahan yang peka udara atau oksigen tidak boleh teroksidasi selama pemisahan; atmosfer lengai menahan oksigen dan lembap udara di luar selama analisis berlangsung.

3.6.4.13 Pengecualian cahaya (☀)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa kromatografi berlangsung dengan menyingkirkan cahaya.

Bahan yang peka cahaya dapat terurai selama pemisahan atau masuk ke dalam reaksi berbalik yang memalsukan hasil; kegelapan menyingkirkan pengaruh fotokimia atas hasil.

3.6.4.14 Perlindungan terhadap elektrosmog (¬↯)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa kromatografi berlangsung bebas dari medan gangguan elektromagnetik. Perlu diingat bahwa pengaduk magnet membawa ke dalam sistem sebuah medan magnet yang jauh lebih kuat daripada medan magnet bumi dan karena itu terhitung pula sebagai elektrosmog ringan.

Di tempat dipakai metode pemisahan atau pendeteksian berbantuan medan, medan luar mengganggunya. Medan elektromagnetik selain itu dapat mempengaruhi reaksi atau pembentukan kristal.

3.6.4.15 Kekeringan (☂)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa kromatografi berlangsung dengan menyingkirkan lembap. Jika tidak, muncul interaksi dengan kelembapan udara laboratorium, atau dengan lembap dalam gas lengai yang tak dikeringkan (Ar, N₂, …).

Lembap mengubah fase diam dan merusak bahan yang peka hidrolisis.

3.6.4.16 Zat pengering (Tm)

Di sini berdiri bahan pengering mana yang dipakai, bila menurut kotak centang dikerjakan dalam kondisi kering. Dari situ dapat diperkirakan derajat kekeringan yang kira-kira dicapai. Kondisi itu berlaku baik bagi sistem pemisahan itu sendiri maupun bagi keluaran.

Bahan-bahan itu berbeda nyata dalam kekuatan dan mekanisme: natrium dan litium serta P₂O₅ bekerja secara kimia (sangat kuat); ayak molekul, kalsium sulfat dan gel silika bekerja lewat penyerapan permukaan (dari ultrakering sampai sedang); kalsium oksida secara kimia dan penyerapan. “?” menandai bahan yang tak dikenal, “lain” yang tidak terdaftar.

3.6.5.1 Elektrokimia

Akordeon ini memuat metode elektrokimia mana yang dipakai: potensiometri, kulometri, amperometri atau prosedur khusus.

Metode-metode ini mengukur apa yang tak dapat ditunjukkan sebuah spektrum: kesediaan bahan untuk melepas atau menerima elektron, dan berapa banyak darinya yang hadir. Mereka mendokumentasikan perilaku redoks di samping struktur.

3.6.5.2 Potensiometri

Potensiometri mengukur tegangan listrik — potensial — sebuah larutan tanpa aliran arus yang berarti.

Ia membantu menentukan kepekatan ion dan nilai pH dan dengan begitu membuka kesetimbangan redoks; yang ditangkapnya secara kuantitatif adalah perilaku elektrokimia bahan.

3.6.5.3 Kulometri

Kulometri menentukan jumlah zat dari muatan listrik yang diperlukan bagi perubahannya yang lengkap.

Dalam hal ideal, dan di tempat tidak berlangsung reaksi samping, ia menghasilkan penentuan kuantitas yang mutlak dan sangat cermat, yang bersandar langsung pada hukum Faraday.

3.6.5.4 Amperometri

Amperometri mengukur arus listrik yang mengalir melalui sebuah reaksi elektrokimia pada tegangan tetap.

Arus yang terukur sebanding dengan kepekatan sebuah bahan elektroaktif, yang membuat kepekatan terjangkau melalui aliran arus dan memungkinkan penentuan yang peka.

3.6.5.5 Metode elektrokimia tambahan (? - tidak diketahui)

Di sini berdiri metode elektrokimia lain yang khusus — voltametri, spektroskopi impedansi dan sejenisnya.

Mereka menjawab pertanyaan elektrokimia tertentu yang tidak dicakup metode baku, dan menjaga catatan tetap terbuka bagi analisis khusus.

3.7.1 Kopling spin NMR / ESR

Akordeon ini memuat matriks inti × pasangan kopling: setiap sel yang dicentang adalah satu spektrum yang terekam.

Sebuah kopling menyingkap ketetanggaan — inti mana yang duduk bersebelahan — dan mengubah dengan begitu sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.2 Spektroskopi NMR ¹H (H-1)

Spektroskopi NMR proton (¹H) memeriksa spin inti dari inti hidrogen dan mencapai dengan begitu lingkungan ikatan inti. Dengan penyetelan pengukuran khusus, mungkin juga terukur sejalan kopling resonansi dengan spin lain.

Ia membuat jumlah, jenis dan ketetanggaan atom hidrogen tampak dan membuka dengan itu kerangka karbon. Geseran kimia, pembelahan dan pengintegralan bersama-sama meneguhkan struktur dan menyingkap cemaran.

3.7.3 Spektroskopi NMR ¹³C (C-13)

Spektroskopi NMR karbon (¹³C) memeriksa spin inti dari inti karbon dan mencapai dengan begitu lingkungan ikatan inti. Dengan penyetelan pengukuran khusus, mungkin juga terukur sejalan kopling resonansi dengan spin lain.

Ia menggambarkan kerangka karbon secara langsung dan membiarkan jumlah atom karbon yang berbeda secara kimia terbaca; ia melengkapi spektrum ¹H.

3.7.4 Spektroskopi NMR heteronuklir (Hetero)

Spektroskopi NMR heterointi memeriksa spin inti dari inti yang aktif secara magnetik selain hidrogen dan karbon — nitrogen, fosfor, fluor — dan mencapai dengan begitu lingkungan ikatan inti. Dengan penyetelan pengukuran khusus, mungkin juga terukur sejalan kopling resonansi dengan spin lain.

Berlaku di tempat heteroatom semacam itu memainkan peran kunci dalam struktur dan harus dideteksi secara khusus.

3.7.5 Resonansi spin elektron (ESR/EPR)

Resonansi spin elektron — ESR, juga EPR — memeriksa elektron tak berpasangan dalam sebuah bahan. Dengan penyetelan pengukuran khusus, mungkin juga terukur sejalan kopling resonansi dengan spin lain.

Ia membuat lingkungan elektron tak berpasangan tampak dan dengan begitu memberi jalan masuk ke radikal, ke pusat paramagnetik seperti ion logam transisi, dan ke tingkat oksidasi.

3.7.6 NMR H1 (H-1–∅)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum H1-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹H tanpa pengolahan sebuah kopling.

Spektrum ini membawa informasi dasar: inti mana dari jenis ini yang sama sekali hadir, dan dalam lingkungan apa mereka duduk.

3.7.7 NMR H1-H1 (H-1–H)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum H1-H1-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹H, diolah atas kopling dengan ¹H. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.8 NMR H1-C13 (H-1–C)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum H1-C13-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹H, diolah atas kopling dengan ¹³C. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.9 NMR H1-hetero (H-1–X)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum H1-Hetero-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹H, diolah atas kopling dengan sebuah inti hetero. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.10 ESR H1-e⁻ (H-1–e⁻)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum H1-e⁻-ESR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹H, diolah atas kopling dengan elektron tak berpasangan. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.11 NMR C13 (C-13–∅)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum C13-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹³C tanpa pengolahan sebuah kopling. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Spektrum ini membawa informasi dasar: inti mana dari jenis ini yang sama sekali hadir, dan dalam lingkungan apa mereka duduk.

3.7.12 NMR C13-C13 (C-13–C)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum C13-C13-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹³C, diolah atas kopling dengan ¹³C. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.13 NMR C13-hetero (C-13–X)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum C13-Hetero-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹³C, diolah atas kopling dengan sebuah inti hetero. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.14 ESR C13-e⁻ (C-13–e⁻)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum C13-e⁻-ESR telah diambil — sebuah spektrum inti ¹³C, diolah atas kopling dengan elektron tak berpasangan. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.15 NMR hetero (Hetero–∅)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum Hetero-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti hetero tanpa pengolahan sebuah kopling. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Spektrum ini membawa informasi dasar: inti mana dari jenis ini yang sama sekali hadir, dan dalam lingkungan apa mereka duduk.

3.7.16 NMR hetero-hetero (Hetero–X)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum Hetero-Hetero-NMR telah diambil — sebuah spektrum inti hetero, diolah atas kopling dengan sebuah inti hetero. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.17 ESR hetero-e⁻ (Hetero–e⁻)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum Hetero-e⁻-ESR telah diambil — sebuah spektrum inti hetero, diolah atas kopling dengan elektron tak berpasangan. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.7.18 ESR - resonansi spin elektron (elektron–∅)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum ESR telah diambil — sebuah spektrum inti e⁻ tanpa pengolahan sebuah kopling.

Spektrum ini membawa informasi dasar: inti mana dari jenis ini yang sama sekali hadir, dan dalam lingkungan apa mereka duduk.

3.7.19 ESR dengan kopling e⁻-e⁻ (elektron–e⁻)

Di sini berdiri bahwa sebuah spektrum ESR dengan kopling e⁻-e⁻ telah diambil — sebuah spektrum inti e⁻, diolah atas kopling dengan elektron tak berpasangan. Kebergantungan itu mungkin ditemukan melalui NMR 2D atau melalui teknik NMR berdimensi lebih tinggi.

Hanya kopling yang menyingkap ketetanggaan: ia menunjukkan inti mana yang duduk bersebelahan dalam molekul dan mengubah sebuah daftar isyarat menjadi kerangka struktur. Matriks itu membedakan empat belas pengukuran yang jika tidak akan disebut semuanya “NMR”.

3.8.1 Kondisi penyimpanan

Akordeon ini memuat bagaimana bahan disimpan sesudah pekerjaan: dalam gelap, kering, terpisah dari atmosfer, bebas dari elektrosmog, dan di atas bahan pengering mana.

Banyak sediaan berubah lebih banyak dalam penyimpanan daripada selama sintesis — cahaya, lembap dan oksigen bekerja pelan tetapi tanpa jeda. Yang dicatat di sini membuat sebuah penyimpangan di kemudian hari dapat ditelusuri.

3.8.2 Atmosfer gas inert (▣)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa bahan disimpan di bawah atmosfer gas pelindung, misalnya di bawah N₂ atau Ar, tanpa gas itu harus kering.

Bahan yang peka udara atau oksigen jika tidak akan teroksidasi atau bereaksi dengan bagian-bagian udara, dan produk akan kehilangan kestabilannya seiring waktu.

3.8.3 Pengecualian cahaya (☀)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa bahan disimpan dengan menyingkirkan cahaya.

Bahan yang peka cahaya terurai atau mengubah sifatnya di bawah cahaya; kegelapan mencegah perombakan fotokimia selama penyimpanan.

3.8.4 Perlindungan terhadap elektrosmog (¬↯)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa bahan disimpan bebas dari medan gangguan elektromagnetik. Perlu diingat bahwa sudah sebuah pengaduk magnet yang berdiri di dekatnya membawa masuk medan magnet yang jauh lebih kuat daripada medan magnet bumi dan karena itu terhitung pula sebagai elektrosmog ringan.

Berlaku di tempat bahan memiliki sifat magnetik atau peka medan yang harus dipertahankan. Medan elektromagnetik selain itu dapat mempengaruhi reaksi atau pembentukan kristal.

3.8.5 Kekeringan (☂)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa bahan disimpan dengan menyingkirkan lembap. Jika tidak, muncul interaksi dengan kelembapan udara laboratorium.

Bahan yang higroskopis atau peka hidrolisis jika tidak akan menyerap air atau terurai, dan baik daya simpan maupun kemurnian akan menderita.

3.8.6 Zat pengering (Tm)

Di sini berdiri di atas bahan pengering mana bahan itu disimpan, bila menurut kotak centang ia disimpan kering. Dari situ dapat diperkirakan derajat kekeringan yang kira-kira dicapai penyimpanan.

Bahan-bahan itu berbeda nyata dalam kekuatan dan mekanisme: natrium dan litium serta P₂O₅ bekerja secara kimia (sangat kuat); ayak molekul, kalsium sulfat dan gel silika bekerja lewat penyerapan permukaan (dari ultrakering sampai sedang); kalsium oksida secara kimia dan penyerapan. “?” menandai bahan yang tak dikenal, “lain” yang tidak terdaftar.

4.2.1 Saat pengamatan

Blok ini memuat saat ketika sebuah pengamatan atas sistem reaksi dilakukan. Karena kurun sebuah pengamatan selalu relatif singkat, titik akhir pengamatan tidak dicatat di sini.

Reaksi adalah proses yang dinamis: warna, suhu, pelepasan gas dan kekeruhan berubah sepanjang jalannya. Baru pengaitan sebuah pengamatan dengan sebuah saat membuat urutannya dapat disusun ulang dan hubungan antara dua pengamatan menjadi tampak.

4.2.2 Cap waktu (Waktu)

Blok yang terdiri atas bidang keluaran, bidang masukan dan tombol ini merekam cap waktu pengamatan. Cap waktu berarti banyaknya detik yang telah lewat sejak 1 Januari 1970 (waktu Unix). Saat yang dimasukkan disebut dalam catatan dan diperlihatkan pula pada SVG di kiri atas tanpa keterangan tahun. Perekaman sebuah rentang waktu sengaja ditiadakan, sebab sebuah pengamatan selalu berlangsung dalam rentang waktu yang relatif singkat.

Banyak gejala muncul selama sebuah reaksi atau selama sebuah prosedur pemisahan hanya pada waktu tertentu, dan kedudukan waktunya memungkinkan simpulan tentang laju reaksi dan mekanisme. Pengulangan kemudian dapat memeriksa secara terarah apakah proses yang sama berlangsung pada waktu yang sama.

Tentang pengoperasiannya: bidang atas memperlihatkan saat yang kini tersimpan sampai menitnya. Bidang di bawahnya memungkinkan pemasukan sebuah saat secara manual, yang setelah dikukuhkan dipindahkan ke bidang atas, sedangkan masukan yang keliru justru menghasilkan pemberitahuan kesalahan. Dengan tombol “Sekarang” saat kini dapat dimasukkan, sedangkan dengan tombol “Hapus” sebuah isian dapat dihapus. Melalui kotak pilih “Nilai sebelumnya” sebuah nilai tanggal yang sudah dimasukkan dalam blok ini dapat dipulihkan.

4.3.1 Fase yang diamati

Blok ini melukiskan fase yang diamati atau fase-fase yang diamati dalam sistem reaksi; di samping wujud zat, kekentalan pun harus ditaksir. Penilaian yang menafsirkan atas kelembapan, atas sifat asam-basa dan atas sifat kimia lainnya ditiadakan, sebab hal itu bertentangan dengan mengamati.

Keadaan campuran reaksi dapat berubah selama perubahan berlangsung: sebuah padatan melebur, sebuah larutan memisah, sebuah leburan membeku. Uraiannya menetapkan keadaan fisis pada saat pengamatan dan dengan begitu membuat perubahan sepanjang waktu terbaca.

4.3.2 Wujud fase (fase)

Di sini wujud zat dapat dinyatakan, misalnya padat, cair, gas, terlarut, larutan berair dan seterusnya.

Wujud zat menentukan kereaktifan, percampuran dan batas fase. Perubahan fase selama reaksi kerap merupakan tanda kasatmata sebuah perubahan zat, dan membandingkan wujud yang teramati dengan yang diharapkan adalah cara sebuah peralihan tak terduga menjadi tampak.

4.3.3 Viskositas fase (Visk.)

Di sini berdiri kekentalan — kepekatan atau keenceran fase yang diamati.

Perubahan kekentalan menunjuk pada polimerisasi, pembentukan gel, perubahan kepekatan atau pengaruh suhu. Mengental dan mengencer kerap merupakan tanda pertama yang terasa dari sebuah perubahan bahan, dan dengan begitu pembacaan tak langsung atas kemajuan reaksi.

4.3.4 Fase sampingan yang diamati (fase ke-2)

Di sini wujud zat fase penyerta dapat dinyatakan, sejauh sebuah fase kedua hadir dalam ruang reaksi atau ruang pemisahan yang diamati.

Hal itu berguna karena sistem yang diamati dapat terdiri atas lebih dari satu fase. Demi sistematika dibedakan sebuah fase utama dan sebuah fase penyerta; fase selanjutnya tidak didaftar, meski — misalnya di antara kristal yang berbeda — fase tambahan dapat saja ada.

4.4.1 Suhu dan tekanan

Blok ini memuat kondisi suhu dan tekanan yang di bawahnya pengamatan dilakukan.

Kedua besaran mengendalikan laju reaksi, kedudukan kesetimbangan dan wujud zat. Simpangan kecil pun dapat mengubah hasil sebuah reaksi, karena itu pengamatan selebihnya hanya dapat dibaca terhadap keduanya.

4.4.2 Nilai rata-rata atau batas bawah (Utama)

Di sini berdiri nilai utama parameter — suhu atau tekanan yang berlaku pada saat pengamatan. Bila diberikan pula sebuah nilai atas, isian ini adalah batas bawah rentang yang terukur.

Ia adalah titik acuan yang menjadi patokan reaksi dan yang dengannya nilai sasaran yang direncanakan dibandingkan.

4.4.3 Batas atas (Tambahan)

Di sini berdiri nilai tambahan di samping nilai utama — sebuah batas atas, sebuah nilai akhir, ujung lain sebuah rentang.

Banyak kondisi masuk akal dilukiskan bukan sebagai satu titik melainkan sebagai rentang: selang suhu yang di dalamnya sebuah proses diamati. Nilai tambahan membawa ayunan yang tak dapat diperlihatkan oleh satu nilai utama.

4.4.4 Suhu (T)

Di sini berdiri suhu sistem reaksi pada saat pengamatan.

Suhu memengaruhi laju reaksi secara eksponensial, menggeser kesetimbangan dan memutuskan apakah terjadi reaksi samping atau reaksi penguraian. Baru dengannya dapat dinilai apakah reaksi berjalan di dalam jendela yang dimaksudkan.

4.4.5 Tekanan (p)

Di sini berdiri tekanan yang di bawahnya pengamatan dilakukan.

Di tempat gas terlibat, tekanan menggeser kesetimbangan gas, memengaruhi titik didih dan kelarutan, dan dalam alat tertutup ia berkaitan dengan keselamatan. Ia menyangga baik pembacaan proses yang melibatkan gas maupun penilaian atas risiko tekanan lebih.

4.4.6 Keterangan suhu kualitatif (Kual. T.)

Di sini berdiri suhu sebagai sebutan lazim alih-alih nilai terukur — “suhu ruang”, “penangas es”, “penangas minyak berasap”. Tepat satu istilah dipilih; tanpa pilihan, keterangan itu tetap di luar protokol.

Setiap istilah membawa serta nilai kelaziman dalam kelvin — dalam kurung pada labelnya dan sebagai nilai mesin dalam markahnya. Dengan begitu suhu yang tak diukur persis pun memperoleh keterangan kira-kira.

4.4.7 Keterangan tekanan kualitatif (Kual. p)

Di sini sebuah sebutan lazim mewakili keterangan tekanan yang kira-kira dan tak terukur. Istilah seperti “pompa pancar air”, “tekanan normal”, “hampa tinggi” dapat dipakai sebagai sinonim bagi nilai tekanan kira-kira atau orde besaran tekanan. Bila tak ada yang dipilih, isian tetap kosong dan tekanan normal (1013 hPa) diandaikan.

Istilah-istilah tersusun menurut nilai dan menyatakannya dalam penulisan ilmiah dalam pascal (1·10⁻¹ sampai 1·10⁹ Pa). Sepanjang sepuluh pangkat sepuluh, satu satuan bersama lebih enak dibaca daripada berganti-ganti antara kPa, MPa dan GPa.

4.5.1 Pengadukan

Blok ini memuat pengadukan — seberapa kuat fase yang diamati digerakkan, dan dengan perkakas apa.

Dalam sebuah pengamatan, gerak itu bagian dari gambaran: batang pengaduk melempar corong, muncung sebuah jejak gelembung. Tanpa catatan itu rupa fasenya tak dapat dibedakan dari gejala yang hendak diamati.

4.5.2 Tingkat pengadukan rendah atau sedang (Main)

Kolom ini membawa tingkat pengadukan bawah atau tengah: pilihan pada skala tetap dan, di sampingnya, sebuah nilai terukur dengan satuan, misalnya 120 rpm.

Tingkatnya kasar dan karena itu dapat dibandingkan di mana saja; angka di sebelahnya tepat dan hanya berlaku bagi alat ini. Bersama-sama keduanya mengatakan lebih banyak daripada masing-masing sendiri.

4.5.3 Tingkat pengadukan atas (Add)

Kolom ini membawa tingkat pengadukan atas — skala yang sama dan nilai terukur yang sama seperti di sebelah kiri, tetapi bagi ujung lain sebuah rentang.

Bila pengadukan berbeda sepanjang suatu kurun, hanya pasangan kedua tingkat itu yang menggambarkan prosesnya; pada pengadukan yang tetap kolom ini tinggal kosong.

4.5.4 Intensitas pengadukan (↺)

Di sini berdiri kuat pengadukan yang dengannya fase digerakkan selama pengamatan. Di samping masing-masing dari dua tingkat itu boleh berdiri sebuah nilai terukur dengan satuan, misalnya 120 rpm.

Skala tetapnya berjalan dari -- kaku dan - tenang melalui tak tertentu sampai + lembut, ++ kuat, * bergolak dan ** pengadukan/pengulenan kacau. Pencampuran mekanis mempengaruhi perilaku reaksi dan pemisahan secara berarti.

4.5.5 Jenis pengaduk (⚙️)

Di sini berdiri perkakas pengaduk mana yang dipakai: pengaduk magnet, pengaduk KPG (KPG = peranti kaca presisi tarik inti; poros kaca bergerak dengan bilah kaku) atau muncung pencampur.

Ketiganya berbeda bukan hanya dalam kekuatan, melainkan dalam jenis gerak yang ditimbulkannya. Batang magnet menggerakkan cairan dekat dasar bejana dan tersendat dalam campuran kental atau bermuatan berat; pengaduk KPG mencapai seluruh isi dan tahan terhadap suspensi; muncung pencampur mencampur dengan pancaran alih-alih bagian berputar dan sekaligus dapat memasukkan gas atau cairan kedua. Bagi sebuah pengamatan, perkakas itu sendiri bagian dari gambaran: batang magnet melempar pusaran, muncung sebuah jejak gelembung, dan tanpa catatan itu penampakannya tak dapat dibedakan dari gejala yang hendak diamati.

✋ Pencampuran manual berarti pencampuran dilakukan dengan tangan, tanpa penggerak pengaduk. Ini bisa berupa memutar labu Erlenmeyer, mengaduk dengan batang kaca atau spatula, menggerus dalam mortir, atau memakai mixer tangan manual. Spesifikasi di sebelahnya menyebutkan mana yang digunakan.

Yang tidak termasuk di sini: seberapa kuat diaduk. Untuk itu ada skala kekuatan dan keterangan di sebelahnya.

4.5.6 Spesifikasi pengaduk (📝)

Bidang teks bebas ini memuat perkakas pengaduk yang tepat selama pengamatan: model, putaran dan bentuk unsur pengaduk — misalnya “Rühry Cool Dauerwelle, 2000 rpm, batang induksi”.

Bidang ini sengaja dibuat teks bebas. Mendaftar setiap alat di dunia akan tak berkesudahan dan usang dalam setahun, sedangkan satu-satunya yang membuat sebuah percobaan dapat diulang — alat ini, pada putaran ini, dengan unsur pengaduk ini — muat dalam satu baris.

Putaran layak dicatat bahkan ketika angkanya tampak biasa saja. Skala di atas mengatakan “diaduk kuat”, tetapi rumusan yang sama mencakup 200 dan 900 rpm, dan di antara keduanya terletak perbedaan antara suspensi dan labu yang tercipratan.

4.6.1 Intensif

Blok ini memuat parameter lain yang bebas ditetapkan, yang teramati di luar suhu dan tekanan.

Setiap reaksi dapat mempunyai besaran terukurnya sendiri — daya hantar, indeks bias, rapatan, kuat radiasi. Besaran itu tak punya bidang sendiri dan dinamai di sini.

4.6.2 Nilai rata-rata atau batas bawah (Main)

Di sini berdiri nilai utama sebuah parameter tambahan yang dipilih bebas — nilai rata-rata atau batas bawah sebuah besaran yang tak cocok dengan bidang baku mana pun.

Itulah yang membuat sebuah besaran terukur yang tak lazim sama sekali dapat direkam secara kuantitatif.

4.6.3 Batas atas (Add)

Di sini berdiri nilai tambahan parameter yang dipilih bebas — batas atas sebuah rentang, atau sebuah nilai pembanding.

Besaran terukur tunggal pun kerap lebih masuk akal dilukiskan sebagai rentang daripada sebagai satu nilai; nilai tambahan membawa rentang itu.

4.6.4 Parameter yang dapat ditentukan bebas 1 (? - tidak diketahui)

Di sini berdiri parameter kedua yang bebas dinamai dari pengamatan.

Beberapa besaran tak lazim kerap menarik pada saat yang sama dan harus didokumentasikan berdampingan; untuk itulah parameter bebas kedua dan ketiga ada.

4.6.5 Parameter yang dapat ditentukan bebas 2 (? - tidak diketahui)

Di sini berdiri parameter ketiga yang bebas dinamai dari pengamatan.

Percobaan yang rumit dapat memperlihatkan keragaman besaran yang teramati; bidang ini menyimpan tempat bagi yang terakhir di antaranya.

4.7.1 Kegiatan

Daftar kata kunci menurut abjad atas segala yang teramati berubah selama reaksi. Setiap kata kunci mewakili satu pernyataan. Bila tak satu pun kata kunci sungguh cocok, hal itu dapat dirumuskan dalam teks bebas.

Beberapa kata dapat berarti sama — kata-kata itu sinonim dan menghasilkan satu dan nilai yang sama. Kata dalam bingkai putus-putus adalah cermin: kata itu memasang istilah yang diwakilinya, dan istilah majemuk memasang beberapa sekaligus.

Jika ada kata kunci penting yang hilang, silakan tinggalkan tiket dalam bahasa Inggris di Halaman kesalahan.

4.7.2.1 Pendinginan

Campuran menjadi lebih dingin meski tidak didinginkan dari luar — reaksi menyerap kalor. Khas pada pelarutan garam tertentu dan pada banyak penguraian.

Pengembunan pada dinding luar bejana kadang dapat diamati pada pendinginan yang lebih kuat.

4.7.2.2 Pembasaan

Nilai pH naik selama pengamatan. Perubahan dari pH 2 ke pH 5 juga merupakan pembasaan, meski larutan masih asam (pH < 7). Pembasaan adalah lawan dari pengasaman.

Bila sebuah larutan terasa licin seperti sabun saat tersentuh tak sengaja (sebuah kecelakaan?), itu dapat menjadi petunjuk larutan yang lebih kuat basanya. Uji sentuh demikian tidak dianjurkan demi alasan keselamatan dan kesehatan. Memakai kertas indikator selalu jalan yang lebih baik.

4.7.2.3 Kusam

Permukaan padat kehilangan kilaunya atau tertutup sebuah lapisan. Berbeda dengan perubahan warna, hal ini hanya menyangkut antarmuka, bukan seluruh bahan.

Seperti pada aluminium, lapisan kusam itu dapat melindungi logam, atau ia dapat terus menggerogotinya seperti karat pada besi. Itu bergantung pada bahannya dan pada jenis lapisan kusamnya.

4.7.2.4 Pengasaman

Nilai pH turun selama pengamatan. Perubahan dari pH 13 ke pH 10 juga merupakan pengasaman, meski larutan masih basa (pH > 7). Pengasaman adalah lawan dari pembasaan.

Nilai angkanya sendiri termasuk blok parameter; di sini hanya dicatat pengamatan atas pergeserannya.

4.7.2.5 Penjernihan

Larutan keruh menjadi bening kembali. Itu dapat berarti bahan tersuspensi melarut atau mengendap — kebeningan saja tidak mengatakan yang mana dari dua jalan itu.

Karena itu ada baiknya mencentang pula pelarutan atau sedimentasi.

4.7.2.6 Pelarutan

Padatan yang ada lenyap ke dalam fase cair. Lawan dari pengendapan dan kerap langkah pertama sebuah reaksi.

Bila tersisa endapan, pelarutannya tidak lengkap; itu termasuk catatan, bukan tanda tersendiri.

4.7.2.7 Pengapungan

Partikel padatan atau tetesan naik dan berkumpul di permukaan. Gelembung gas yang melekat dapat mengangkat partikel ringan ke atas — proses yang dimanfaatkan flotasi secara teknis.

Bila lapisan yang mengapung membentuk tudung padat, istilah majemuk pembentukan kerak lebih cocok; ia memasang mengapung dan mengendap sekaligus.

4.7.2.8 Bergolak

Muatan naik dalam bejana, didorong oleh gas yang terbentuk. Istilah majemuk ini memasang pelepasan gas dan pertambahan volume, sebab keduanya berlaku sekaligus.

Bila muatan yang naik itu bertahan sebagai buih, yang dimaksud pula adalah pembentukan buih.

4.7.2.9 Penurunan tekanan

Dalam sistem tertutup tekanan turun — gas dipakai, mengembun atau melarut.

Sebuah hampa dapat menyedot cairan kembali dari bejana penampung; itulah cara tersering sebuah muatan tercemar tanpa disadari.

4.7.2.10 Kenaikan tekanan

Dalam sistem tertutup tekanan naik — melalui pembentukan gas, melalui penguapan atau melalui pemanasan.

Tekanan yang naik dalam alat yang tidak dibangun untuk itu adalah peristiwa keselamatan; tindakan pelepasannya termasuk catatan.

4.7.2.11 Penghilangan warna

Warna hilang sama sekali atau menjadi jauh lebih pucat. Didaftar tersendiri sebagai hal khusus dari perubahan warna, sebab hilangnya sebuah warna sering merupakan titik akhir sebuah perubahan.

Siapa yang mengikuti sebuah titrasi mencatat di sini titik saat warna tidak kembali lagi.

4.7.2.12 Pemisahan campuran

Cairan seragam, emulsi kabur atau suspensi keruh menjadi dua lapisan terpisah. Setelah pemisahan, batas fase biasanya jelas terlihat, dan pembelahan menjadi dua itu pantas difoto.

Rapatan zat menentukan mana yang di atas dan mana yang di bawah.

4.7.2.13 Pemanasan

Campuran reaksi menjadi jelas panas — kalornya datang dari reaksi itu sendiri, bukan dari sumber luar. Ini derajat yang kuat; penghangatan yang sekadar terasa adalah istilah tersendiri.

Tanpa termometer isian itu adalah taksiran. Siapa yang hendak mengikuti jalannya percobaan mencatat suhu pula dalam blok parameter.

4.7.2.14 Pemadatan

Fase cair menjadi padat. Istilah ini mencakup keduanya: pembekuan saat mendingin dan pengerasan, tempat sebuah reaksi menghilangkan kegerakan secara tetap.

Siapa yang hendak membedakannya mencatat pula suhunya: pembekuan pada suhu yang turun, sedangkan pengerasan (reaktif) kebanyakan berlangsung pada suhu tetap atau naik.

4.7.2.15 Penghangatan

Derajat lemah dari pelepasan kalor: bejana terasa lebih hangat tanpa menjadi panas. Memisahkannya dari pemanasan itu berguna, sebab kedua derajat menunjuk pada orde besaran kalor reaksi yang berbeda.

Pembedaan ini sengaja kasar — ia tidak menggantikan kalorimetri mana pun tetapi merekam apa yang terasa tanpa alat. Siapa yang hendak tahu persisnya mengukur kenaikan suhu dengan termometer.

4.7.2.16 Perubahan warna

Warna campuran berubah. Warna apa saja yang terlibat termasuk dalam catatan — tanda hanya merekam bahwa suatu perubahan memang terjadi.

Perubahan warna sebuah indikator sekaligus merupakan pernyataan tentang keasaman; maka pengasaman atau pembasaan juga cocok.

4.7.2.17 Pembentukan nyala

Di atas muatan berdiri nyala terbuka. Pengamatan ini sekaligus peristiwa keselamatan dan termasuk catatan bersama waktunya.

Bila tersisa endapan hitam, pengarangan cocok pula; untuk keduanya sekaligus ada istilah majemuk terbakar.

4.7.2.18 Pembentukan gas

Dari campuran terbentuk gas, dikenali dari gelembung yang naik atau dari tekanan dalam bejana tertutup.

Apakah gas itu datang dari reaksi atau hanya pelarut yang menguap diputuskan oleh suhu — bila gelembung baru naik saat dipanaskan, yang dimaksud adalah istilah majemuk mendidih.

4.7.2.19 Bunyi

Reaksi terdengar — dari desis gas yang lolos sampai gemeretak garam yang menghablur.

Satu dentuman keras dengan gelombang tekanan bukan lagi bunyi biasa melainkan deflagrasi. Mengamati deflagrasi sekaligus peristiwa keselamatan dan termasuk catatan bersama waktunya.

4.7.2.20 Penggumpalan

Cairan menggumpal: muncul serpihan dan sekaligus terpisah sebuah fase bening. Keduanya seiring, karena itu istilah majemuk memasang kedua tanda.

Penggumpalan belaka tanpa fase yang terpisah bukanlah pemecahan — maka penggumpalan saja sudah cukup.

4.7.2.21 Perubahan bau

Bau berubah secara terasa. Penginderaan ini yang paling kurang dapat diandalkan dalam catatan — ia bergantung pada orangnya dan lelah dalam hitungan menit.

Mengipas dengan sengaja tetap satu-satunya cara mencium yang boleh; jenis baunya termasuk catatan. Menyadari perubahan bau yang kuat sekaligus peristiwa keselamatan dan termasuk catatan bersama waktunya, sebab bau busuk dapat menunjuk pada gas berbahaya.

4.7.2.22 Pijaran

Padatan bersinar karena ia panas — dari bara merah gelap sampai percikan yang beterbangan. Petunjuk suhu jauh di atas yang masih tertangkap termometer di dalam muatan.

Membara tanpa nyala itu mungkin; baru bila ada nyala, pembentukan nyala ikut serta.

4.7.2.23 Penggumpalan menjadi bongkahan

Partikel halus berkumpul menjadi gumpalan atau serpihan. Berbeda dengan penghabluran, tidak timbul bentuk yang berwujud.

Bersama sebuah pemisahan hal itu menghasilkan istilah majemuk pemecahan.

4.7.2.24 Pembentukan koloid

Dalam campuran timbul partikel terdispersi halus yang tidak melarut dan tidak pula mengendap: partikel itu tetap melayang. Batas dengan kekeruhan itu cair — sebuah koloid dapat tampak bening bagi mata dan tetap saja koloid.

Bukti paling sederhana adalah efek Tyndall: seberkas cahaya yang dikirim dari samping melalui bejana dihamburkan oleh partikel dan menjadi tampak sebagai jalur bercahaya. Dalam larutan sejati berkas itu tetap tak tampak.

Tanda kedua adalah penyaringan: suspensi menjadi bening di balik saringan, koloid tidak — kekeruhan tetap bertahan setelah disaring, sebab partikelnya lolos melalui pori kertas.

4.7.2.25 Kondensasi

Uap menjadi cair kembali pada permukaan yang lebih dingin — pengembunan klasik pada dinding bejana atau pendingin.

Embun tidak mengatakan apa pun tentang asalnya: ia dapat datang dari muatan atau dari udara laboratorium ketika bejana mendingin. Pengamatan yang menyertainya (penguapan atau pendinginan) yang memutuskannya.

4.7.2.26 Kristalisasi

Muncul kristal berbentuk yang dapat dikenali — bidang, rusuk, sering pula warna. Itulah yang membedakan penghabluran dari endapan tak berbentuk.

Perbedaan itu penting bagi karakterisasi berikutnya: hanya kristal yang berbentuk berguna untuk penentuan struktur.

4.7.2.27 Pembentukan kerak

Sebuah tudung padat berdiri di permukaan. Pembentukan kerak adalah istilah majemuk: ia melukiskan dua proses sekaligus — muncul sebuah padatan, dan padatan itu mengapung.

Tanda ini karena itu memasang kedua istilah tunggalnya. Dalam catatan keduanya muncul terpisah, sebab keduanya dapat dibantah terpisah: sebuah kerak dapat pula terdiri atas muatan yang mengering tanpa suatu reaksi membentuk padatan.

4.7.2.28 Perubahan konduktivitas

Daya hantar listrik larutan berubah — ukuran berapa banyak ion bergerak yang hadir.

Pengamatan ini memerlukan alat; tanpa alat ia tetap dugaan dan lalu termasuk catatan, bukan tanda.

4.7.2.29 Emisi cahaya

Campuran memancarkan cahayanya sendiri tanpa menjadi membara panas. Istilah teknis bagi pembangkitan cahaya ini adalah kemiluminesensi, fosforesensi dan juga fluoresensi.

Bila cahaya datang dari kalor, membara adalah istilah yang tepat; keduanya memisahkan cahaya dingin dari cahaya panas.

4.7.2.30 Pengendapan

Dalam larutan terbentuk sebuah padatan. Apakah ia mengendap, mengapung atau tetap melayang adalah pengamatan kedua dan dicentang tersendiri.

Kekeruhan belaka tanpa partikel yang dapat dikenali tetap kekeruhan — bedanya terletak pada apakah padatan itu dapat dilihat sebagai padatan.

4.7.2.31 Penurunan tegangan permukaan

Permukaan menjadi lebih lunak: tetesan melebar, cairan membasahi kaca, meniskus mendatar. Petunjuk adanya zat aktif permukaan dalam muatan.

Tanpa alat ini adalah pengamatan perilaku, bukan angka — nilai terukurnya termasuk sifat terukur.

4.7.2.32 Kenaikan tegangan permukaan

Permukaan menjadi lebih kencang: cairan menggelinding, mengerut menjadi tetesan, meniskus melengkung lebih kuat.

Khas bila sebuah zat aktif permukaan telah terpakai atau telah mengendap — maka ada baiknya menengok pengendapan.

4.7.2.33 Pembentukan asap

Di atas muatan berdiri kepulan yang tampak. Asap mengandung partikel padat atau cair yang tersuspensi dan karena itu tampak — gas yang bening tidak akan tampak.

Pengamatan ini tidak mengatakan apa pun tentang keracunan; ia toh menjadi alasan untuk memeriksa lemari asam.

4.7.2.34 Perubahan keasaman

Nilai pH bergeser tanpa arahnya dicatat. Istilah ini tersedia untuk kasus yang hanya memperlihatkan perubahan warna sebuah indikator.

Bila arahnya diketahui, pengasaman atau pembasaan adalah tanda yang lebih tepat.

4.7.2.35 Pembentukan busa

Gelembung gas bertahan dan membangun lapisan buih. Itu mensyaratkan zat aktif permukaan — pelarut murni tidak berbuih.

Buih juga risiko praktis: ia dapat membawa muatan melewati bibir bejana.

4.7.2.36 Peleburan

Sebuah padatan menjadi cair. Yang diamati adalah peralihannya sendiri, bukan titik lebur berupa angka — itu termasuk sifat terukur.

Bila sebuah zat mencair di udara lembap tanpa menjadi hangat, itu bukan peleburan melainkan pelarutan dalam air yang terserap.

4.7.2.37 Sedimentasi

Padatan berkumpul di dasar bejana. Yang diamati adalah geraknya, bukan pembentukannya — padatan itu boleh jadi telah mengendap sebelumnya atau hadir sejak awal.

Bersama pengapungan, sedimentasi mengatakan sesuatu tentang rapatan padatan terhadap cairan.

4.7.2.38 Pendidihan

Cairan mendidih: di dalamnya terbentuk gelembung uap yang naik. Itu penguapan dan pelepasan gas sekaligus, karena itu tanda ini memasang keduanya.

Gelembung yang naik saja belum berarti mendidih — gelembung itu dapat pula berasal dari sebuah reaksi. Baru kaitannya dengan suhu menjadikannya mendidih.

4.7.2.39 Sublimasi

Sebuah padatan beralih ke fase gas tanpa lebih dulu menjadi cair; kerap bersama lawannya, yakni pengendapan kristal segar di tempat yang lebih dingin.

Istilah ini mencakup pengendapan itu pula — kedua arahnya adalah gejala yang sama dan di dalam labu keduanya toh hanya dapat dilihat bersama.

4.7.2.40 Kekeruhan

Larutan kehilangan kebeningannya tanpa partikel tunggal dapat dikenali. Penyebabnya adalah partikel padat atau tetesan tersuspensi yang amat halus.

Bila padatan menjadi tampak atau mengendap, pengendapan dan sedimentasi adalah istilah yang lebih tepat untuk ditambahkan.

4.7.2.41 Pembakaran

Bahan terbakar dan meninggalkan sisa berarang. Istilah majemuk ini memasang pembentukan nyala dan pengarangan, sebab dalam catatan kedua jejak itu terhitung terpisah.

Nyala tanpa jelaga dan tanpa sisa bukanlah terbakar dalam arti ini — maka pembentukan nyala saja sudah cukup.

4.7.2.42 Penguapan

Cairan beralih ke fase gas — dikenali dari permukaan yang turun, dari uap di atas muatan atau dari embun lebih ke atas.

Bila dari cairan naik gelembung, berlaku pula istilah majemuk mendidih; ia memasang penguapan dan pelepasan gas sekaligus.

4.7.2.43 Pengentalan

Cairan mengalir lebih berat daripada sebelumnya — dikenali pada pengaduk, pada perilaku saat dituang atau dari gerak gelembung.

Bila ia menjadi begitu kental sehingga tak lagi mengalir, pembekuan telah tercapai; batasnya berangsur dan termasuk catatan.

4.7.2.44 Pengenceran

Cairan mengalir lebih mudah daripada sebelumnya. Biasanya kalor yang ada di baliknya, kadang penguraian molekul panjang.

Bila sebuah padatan sama sekali menjadi cair, peleburan adalah istilah yang lebih tepat.

4.7.2.45 Pengarangan

Bahan organik terurai menjadi sisa hitam berarang. Tanda jelas bahwa suhu terlalu tinggi atau bahwa sebuah zat penarik air kuat sedang bekerja.

Bila pada saat yang sama ada nyala, istilah majemuk terbakar yang cocok.

4.7.2.46 Pencampuran

Fase yang tadinya terpisah menjadi satu fase seragam. Lawan dari pemisahan dan kerap akibat sebuah perantara yang ditambahkan.

Pengadukan belaka tanpa keseragaman yang bertahan bukanlah percampuran — keadaannya harus bertahan setelah pengaduk dimatikan.

4.7.2.47 Deflagrasi

Perubahan berlangsung mendadak dan melepaskan energinya dalam pecahan detik. Tanda ini adalah catatan keselamatan, bukan sekadar titik dalam jalannya percobaan.

Waktu, besarnya muatan dan keadaan alat mutlak termasuk catatan — tanpa itu kejadiannya tak dapat dinilai.

4.7.2.48 Penurunan volume

Muatan memakan ruang lebih sedikit. Pada pencampuran dua cairan ini efek yang dikenal: jumlah volume masing-masing lebih besar daripada campurannya.

Bila dalam prosesnya cairan lenyap, penguapan atau pelarutan adalah istilah yang lebih tepat.

4.7.2.49 Kenaikan volume

Muatan memakan ruang lebih banyak daripada sebelumnya — melalui pembentukan gas, melalui pengembangan sebuah padatan atau melalui pemuaian panas.

Dalam bejana tertutup sebab yang sama tampil sebagai kenaikan tekanan; tanda mana dari keduanya yang cocok bergantung semata pada rancangannya.

4.8.1 Kondisi umum pengamatan

Blok ini memuat kondisi kerangka khusus yang di bawahnya pengamatan dilakukan: kegelapan, perisai, kekeringan, atmosfer gas lembam.

Reaksi tertentu peka terhadap cahaya, kelembapan, udara atau pengaruh elektromagnetik. Yang dicatat di sini adalah pengaruh pengganggu mana yang sengaja disingkirkan — titik yang di atasnya bertumpu keterulangan sebuah sintesis yang peka.

4.8.2 Atmosfer gas inert (▣)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa pengamatan dilakukan di bawah atmosfer gas pelindung, misalnya di bawah N₂ atau Ar, tanpa gas itu harus kering.

Banyak zat peka udara atau oksigen dan di udara akan teroksidasi atau menyala; menyingkirkan oksigen dan kelembapan udara itulah yang membuat reaksi mungkin sama sekali.

4.8.3 Pengecualian cahaya (☀)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa pengamatan dilakukan dengan menyingkirkan cahaya.

Zat yang peka cahaya akan terurai di bawah cahaya atau memasuki reaksi fotokimia yang tak diinginkan; kegelapan menjaga muatan tetap mantap.

4.8.4 Perlindungan terhadap elektrosmog (¬↯)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa pengamatan dilakukan bebas dari medan gangguan elektromagnetik. Perlu diingat bahwa pengaduk magnet membawa ke dalam sistem sebuah medan magnet yang jauh lebih kuat daripada medan magnet bumi dan karena itu terhitung pula sebagai elektrosmog ringan.

Di tempat pengukuran yang peka dilakukan — daya hantar, isyarat lemah — medan memalsukannya. Medan elektromagnetik lebih jauh dapat memengaruhi reaksi atau pembentukan kristal.

4.8.5 Kekeringan (☂)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa pengamatan dilakukan dengan menyingkirkan kelembapan. Bila tidak, timbul antaraksi dengan kelembapan udara laboratorium.

Banyak pereaksi peka hidrolisis dan bereaksi secara tak diinginkan dengan air atau kelembapan udara; bagi sintesis yang peka air, penyingkiran itu tak tergantikan.

4.8.6 Zat pengering (Tm)

Di sini berdiri bahan pengering mana yang dipakai, bila menurut kotak centang dikerjakan dalam kondisi kering. Dari situ dapat diperkirakan derajat kekeringan yang kira-kira dicapai.

Bahan-bahan itu berbeda nyata dalam kekuatan dan mekanisme: natrium dan litium serta P₂O₅ bekerja secara kimia (sangat kuat); ayak molekul, kalsium sulfat dan gel silika bekerja lewat penyerapan permukaan (dari ultrakering sampai sedang); kalsium oksida secara kimia dan penyerapan. “?” menandai bahan yang tak dikenal, “lain” yang tidak terdaftar.

4.9.1 Karakterisasi kimia interpretatif

Blok ini memuat karakterisasi kimia yang bersifat menafsirkan atas fase-fase yang diamati, dipisahkan menurut fase utama dan, bila ada, fase kedua yang menyertai.

Kadar kelembapan, perilaku asam-basa dan kategori zat menentukan perilaku reaksi dan dengan demikian melengkapi penilaian atas pengamatan selama karakterisasi atau selama perubahan kondisi kerangka.

4.9.2.1 Aspek kimia fase utama

Blok ini memuat segi kimia fase pertama, yakni fase utama: kadar kelembapan, keasaman Brønsted dan kategori zat.

Perubahan zat yang hakiki lazimnya berlangsung dalam fase utama, sehingga lingkungan kimianyalah yang membuat kereaktifan dapat ditaksir.

4.9.2.2 Kandungan air fase utama (Lembap)

Pilihan ini menilai kadar kelembapan atau air fase utama.

Air ikut serta dalam banyak reaksi sebagai mitra reaksi, sebagai pelarut atau sebagai gangguan dan dapat menyebabkan hidrolisis atau menggeser kelarutan.

4.9.2.3 Keasaman Brønsted fase utama (Protonik)

Di sini berdiri perilaku asam-basa fase utama dalam pengertian teori Brønsted — kemampuan melepaskan atau menerima proton.

Keasaman dapat menentukan jalur reaksi, kesetimbangan dan kelarutan sistem yang bergantung proton, atau ia dapat bekerja sebagai katalis atau sebagai penghambat: apakah fase itu bertindak sebagai pemberi atau sebagai penerima proton, itulah yang menjelaskan perilaku reaksinya.

4.9.2.4 Kategori zat fase utama (Kategori)

Di sini berdiri kategori kimia fase utama — asam atau basa keras atau lunak dalam pengertian HSAB, atau inert. Dua konsep asam-basa yang berbeda dimaksudkan di sini: konsep Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan konsep HSAB lebih memandang nisbah muatan/jari-jari dan keterpolaran (lebih pada zat anorganik yang mirip garam).

Kategori membantu memperkirakan pasangan reaksi mana yang mungkin bereaksi secara istimewa satu sama lain dan mendorong perenungan tentang kemungkinan perilaku reaksi zat-zat selama kurun yang sedang dicatat.

4.9.3.1 Aspek kimia fase kedua

Blok ini memuat segi kimia sebuah fase kedua, fase penyerta, bila sistemnya berfase jamak.

Pada batas fase kerap berlangsung reaksi tersendiri, dan fase penyerta dapat menerima atau melepaskan mitra reaksi; tanpanya gambaran sebuah sistem berfase jamak tetap tidak lengkap.

4.9.3.2 Kandungan air fase kedua (Lembap)

Pilihan ini menilai kadar kelembapan atau air fase penyerta (fase ke-2).

Fase samping dapat bertindak sebagai tandon air atau sebagai bahan pengering dan dengan demikian menggeser neraca lembap seluruh sistem; masukan ini membuat pembagian atas kedua fase itu terbaca.

4.9.3.3 Keasaman Brønsted fase kedua (Protonik)

Di sini berdiri perilaku asam-basa fase kedua dalam pengertian teori Brønsted.

Di antara dua fase yang berbeda keasamannya dapat berlangsung pengangkutan proton atau zat melintasi batas fase; isian ini membuat landaian itu tampak. Seperti pada fase utama, keasaman fase penyerta dapat menentukan jalur reaksi, kesetimbangan dan kelarutan sistem yang bergantung proton, atau ia dapat bekerja sebagai katalis atau sebagai penghambat.

4.9.3.4 Kategori zat fase kedua (Kategori)

Di sini berdiri kategori kimia fase kedua — asam atau basa keras atau lunak, atau inert. Dua konsep asam-basa yang berbeda dimaksudkan di sini: konsep Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan konsep HSAB lebih memandang nisbah muatan/jari-jari dan keterpolaran (lebih pada zat anorganik yang mirip garam).

Dari saling permainan kategori kedua fase dapat ditaksir apakah dan bagaimana keduanya bereaksi satu sama lain.

5.2.1 Lama waktu pemindahan zat

Blok ini memuat rentang waktu yang di dalamnya pemindahan bahan berlangsung: awal, akhir dan rentang yang dihitung darinya atau dimasukkan dengan tangan. Bila satuan waktu hilang dari rentang, menit (min) diandaikan sebagai satuan.

Menimbang, menambahkan dan mengambil adalah langkah yang mengubah susunan muatan. Baru tautan antara langkah semacam itu dan sebuah titik waktu membuat urutan dapat disusun kembali, dan mengatakan pengamatan mana datang sebelum sebuah penambahan dan mana sesudahnya. Untuk itu awal rentang sudah cukup; akhirnya boleh tetap kosong.

Laju penambahan termasuk prosedur: pereaksi yang dituang dalam hitungan detik bereaksi lain daripada pereaksi yang sama yang diteteskan sepanjang satu jam — kalor tersebar lain, kepekatan berlebih setempat timbul atau tidak timbul. Siapa yang mencatat hanya titik waktu kehilangan perbedaan itu.

5.2.2 Durasi (kualitatif)

Di sini berdiri lama waktu sebagai sebutan lazim alih-alih sepasang cap waktu — “beberapa menit”, “semalaman”, “beberapa hari”. Ia berdiri DI SAMPING rentang waktu terukur, bukan menggantikannya: siapa yang punya keduanya memasukkan keduanya.

Setiap istilah membawa serta nilai penggantinya dalam detik. Nilai-nilai itu adalah rerata rumusan lazim, bukan batas — “semalaman” dibaca sebagai 18 jam, bukan sebagai panjang malam yang sebenarnya.

5.3.1 Suhu dan tekanan penambahan

Blok ini memuat kondisi suhu dan tekanan penambahan. Yang dimaksud adalah keadaan di wadah penambahan: suhu tempat zat atau Mix ditambahkan, dan tekanan di wadah penambahan — bukan kondisi di sediaan tempat ia ditambahkan.

Hanya yang berbeda dari suhu ruang atau tekanan normal yang dinyatakan — misalnya air panas, asam yang didinginkan dengan es, atau larutan yang mendidih dari untai samping. Zat yang keluar dari botol pada suhu ruang tidak memerlukan isian; karena itulah blok ini mulanya tertutup di subformulir Pemasukan/pengeluaran zat.

5.3.2 Nilai rata-rata atau batas bawah (Utama)

Di sini berdiri nilai utama parameter — suhu atau tekanan yang menentukan di wadah penambahan. Bila diberikan pula sebuah batas rentang, isian ini adalah batas bawah rentang.

Ia adalah titik acuan yang dengannya penambahan dapat dibandingkan dengan sebuah prosedur.

5.3.3 Batas atas (Batas rentang)

Di sini berdiri batas kedua sebuah rentang di samping nilai utama. Bila sebuah prosedur menyebut misalnya “air panas (70 sampai 90 °C)”, 70 °C adalah nilai utama dan 90 °C masuk di sini.

Dibiarkan kosong, nilai utama berdiri sendiri. Bila sebuah zat atau Mix yang panas mendingin selama penambahan yang lambat, baru rentang dari kedua nilai itu yang melukiskan apa yang terjadi.

5.3.4 Suhu (T)

Di sini berdiri suhu pada penambahan — suhu zat atau Mix di wadah penambahan, bukan suhu sediaan. Ia dimasukkan hanya bila berbeda dari suhu ruang.

Suhu penambahan menentukan kelarutan, laju reaksi dan pembentukan kristal: larutan jenuh yang ditambahkan dalam keadaan panas mengkristal secara lain ketika mendingin daripada larutan yang ditambahkan dalam keadaan dingin.

5.3.5 Tekanan (p)

Di sini berdiri tekanan di wadah penambahan yang di bawahnya zat atau Mix ditambahkan. Ia dimasukkan hanya bila berbeda dari tekanan normal.

Di tempat gas terlibat atau bahan dipindahkan keluar dari alat tertutup, tekanan menggeser kesetimbangan dan titik didih serta berkaitan dengan keselamatan. Tanpa isian, tekanan normal diandaikan.

5.3.6 Keterangan suhu kualitatif (Kual. T.)

Di sini berdiri suhu di wadah penambahan sebagai sebutan lazim alih-alih nilai terukur — “suhu ruang”, “penangas es”, “penangas minyak berasap”. Tepat satu istilah dipilih; tanpa pilihan, keterangan itu tetap di luar protokol.

Setiap istilah membawa serta nilai kelaziman dalam kelvin — dalam kurung pada labelnya dan sebagai nilai mesin dalam markahnya. Dengan begitu suhu yang tak diukur persis pun memperoleh keterangan kira-kira.

5.3.7 Keterangan tekanan kualitatif (Kual. p)

Di sini sebuah sebutan lazim mewakili tekanan yang kira-kira dan tak terukur di wadah penambahan. Istilah seperti “pompa pancar air”, “tekanan normal”, “hampa tinggi” dapat dipakai sebagai sinonim bagi nilai tekanan kira-kira atau orde besaran tekanan. Bila tak ada yang dipilih, isian tetap kosong dan tekanan normal (1013 hPa) diandaikan.

Istilah-istilah tersusun menurut nilai dan menyatakannya dalam penulisan ilmiah dalam pascal (1·10⁻¹ sampai 1·10⁹ Pa). Sepanjang sepuluh pangkat sepuluh, satu satuan bersama lebih enak dibaca daripada berganti-ganti antara kPa, MPa dan GPa.

5.13.1 Asal dan penggunaan lanjut zat

Blok ini menghubungkan masukan atau pengeluaran zat dengan percobaan lain. Blok ini memiliki satu baris: arah kaitan, nama internal, dan versi percobaan tersebut.

Dengan begitu tetap dapat ditelusuri dari mana zat buatan sendiri berasal dan ke mana produk atau fraksi yang dipisahkan selanjutnya pergi — tanpa memperpanjang protokol jalannya percobaan dengan langkah-langkah percobaan lain.

Tips: Sebaiknya tetapkan sejak awal konvensi penamaan yang baik dan seragam untuk percobaan lanjutan, misalnya kode proyek, zat, dan nomor urut (HM-Zincate-01). Dengan demikian nama percobaan mendatang yang akan mengolah zat ini sudah dapat dicantumkan saat protokol jalannya percobaan ditulis.

5.13.2 Arah kaitan

Pilihan ini menunjukkan arah kaitan:

• ⟶ — percobaan berikutnya untuk pengolahan lanjut: zat berpindah dari percobaan ini ke percobaan lain.
• ⟵ — percobaan sebelumnya yang menghasilkan zat: zat dibuat dalam percobaan lain.
• ● — pasokan langsung dari produsen (bawaan): zat dibeli.

Pada ⟶ dan ⟵ piktogram menampilkan panah yang batangnya memisahkan kedua barisnya; ujungnya menunjuk ke kanan (berikutnya) atau ke kiri (sebelumnya). Pada ● tidak ada panah.

5.13.3 Nama percobaan

Di sini tercantum nama internal percobaan sebelumnya atau berikutnya sebagaimana dicatat di laboratorium sendiri — misalnya judul protokol jalannya percobaan tersebut.

Pada ● (pasokan langsung) kolom ini dapat berisi produsen sebagai gantinya, jika informasinya tersedia.

Konvensi penamaan yang seragam membuat nama percobaan lanjutan dapat diperkirakan bahkan sebelum percobaan itu dimulai.

5.13.4 Versi percobaan

Di sini tercantum nomor versi internal percobaan yang disebut di sebelahnya, misalnya bila percobaan itu dilakukan lebih dari sekali.

Pada ● (pasokan langsung) kolom ini dapat berisi nomor batch produsen sebagai gantinya, jika tersedia.

5.14.1 Informasi keselamatan (GHS)

Blok ini memuat keterangan yang penting bagi keselamatan tentang sebuah bahan: nomor CAS, sebuah gambaran rupa, serta pernyataan bahaya dan kehati-hatian dari Sistem Harmonisasi Global (GHS).

Bahan yang dipakai dapat membawa bahaya kesehatan, kebakaran atau lingkungan. Apa yang berdiri di sini membenarkan perlengkapan pelindung, penyimpanan dan pembuangan — dan itulah yang dibaca orang sebelum menyentuh bahan, bukan sesudahnya.

5.14.2 Nomor CAS (No. CAS)

Di sini berdiri nomor CAS — kunci angka yang tunggal makna di seluruh dunia, yang menamai setiap bahan kimia tanpa keliru.

Nama lazim dan nama dagang kerap bermakna ganda, tetapi bahan yang sama selalu membawa nomor CAS yang sama. Lewatnya, lembar data keselamatan, data fisik dan rujukan pustaka dapat ditugaskan tanpa ragu kepada bahan yang benar, dan tidak timbul kekeliruan yang akan membawa pada reaksi yang salah atau bahaya yang diremehkan.

5.14.3 Nomor EC (No. EC)

Di sini berdiri nomor EC — padanan Eropa dari nomor CAS, kunci tujuh angka berbentuk 2xx-xxx-x yang dengannya sebuah bahan tercatat dalam inventaris EINECS, ELINCS atau NLP.

Hukum Eropa tertulis di dalamnya. Lampiran VI peraturan CLP, daftar kandidat dan setiap berkas ECHA menyapa sebuah bahan dengan nomor EC-nya, bukan dengan nomor CAS-nya — siapa yang hendak menengok apakah ada penggolongan yang diselaraskan, mulai di sini.

Sebuah bahan dapat membawa yang satu tanpa yang lain: bahan yang lebih baru tak memiliki catatan EINECS, dan sebuah trayek didih seperti eter minyak bumi tak memiliki keduanya. Ruas kosong karenanya adalah pernyataan tersendiri dan bukan kekosongan.

5.14.4 Nomor registrasi REACH (No. REACH)

Nomor pendaftaran REACH berdiri di bagian 1.1 sebuah lembar data keselamatan dan berbentuk 01-2119471330-49-XXXX.

Berbeda dari nomor CAS dan nomor EC, ia tidak milik bahan melainkan milik pendaftar: empat angka terakhir menamai perusahaan tertentu. Dua botol bahan yang sama dari dua pemasok karenanya membawa dua nomor yang berbeda, dan nomor yang disalin dari botol ketiga adalah salah walau tampak benar.

Karena itu tak ada templat bahan bawaan yang mengisi ruas ini. Ia dibaca dari lembar wadah yang benar-benar ada di tangan — dan justru pembacaan itulah yang membuat sebuah catatan dapat ditelusuri sampai ke pemasok dan lot.

5.14.5 Penggambaran zat secara visual (Gambar)

Ruas ini mencatat sebuah gambaran rupa dari bahan, misalnya rumus struktur atau penampilan yang khas.

Gambaran yang terlihat itu berharga, sebab ia membuat bahan tertangkap lebih cepat daripada sekadar nama dan memudahkan pengenalan dalam protokol. Rumus struktur di samping itu membuat gugus reaktif langsung terlihat.

Gambar itu dengan demikian menyumbang pada pemahaman reaksi: siapa yang punya struktur di depan mata dapat lebih mudah menilai tempat reaksi yang mungkin, kekutuban dan antaraksi.

5.14.6 Tindakan pencegahan (P, frasa P)

Di sini berdiri pernyataan P — pernyataan kehati-hatian dari GHS. Mereka melukiskan tindakan pencegahan dan perlindungan untuk menangani bahan berbahaya: sarung tangan, kerja di lemari asam, petunjuk tentang penyimpanan dan pembuangan.

Mereka mengatakan secara konkret bagaimana bahaya yang dibawa sebuah bahan dapat dikendalikan dalam praktik. Dicatat dalam protokol, siasat perlindungan yang direncanakan tetap terbaca kemudian.

5.14.7 Pernyataan bahaya (H/EUH, frasa H)

Di sini berdiri pernyataan H — pernyataan bahaya dari GHS. Mereka menamai jenis dan beratnya bahaya yang dibawa sebuah bahan: keterbakaran, daya korosif, keracunan, bahaya lingkungan.

Mereka adalah dasar setiap penilaian bahaya: hanya dari bahaya yang diketahui dapat diturunkan tindakan perlindungan yang masuk akal, dan karena itu mereka masuk ke dalam catatan sebelum penanganan pertama, bukan sesudahnya.

5.14.8 Tautan zat

Di sini berdiri sumber yang darinya data bahan di atas diambil — satu pranala per baris, dan baris itu boleh menamai sumbernya sebelum URL.

Nomor CAS, nomor EC dan InChI adalah klaim. Catatan yang menyebutkannya tanpa mengatakan di mana ia dibaca tak dapat diperiksa kemudian, dan justru kemudianlah seseorang memeriksa: ketika sebuah muatan dipersoalkan, ketika sebuah penggolongan berubah, ketika catatan itu dibaca oleh orang yang tidak hadir.

Templat bahan bawaan mengisi ruas itu dengan sumber terbuka yang juga diarsipkan ekstensi ini: catatan PubChem dan, bila ada, kartu ICSC berbahasa Jerman dari IPCS/WHO/ILO. Keduanya adalah titik awal. Penggolongan yang mengikat secara hukum berdiri dalam lembar data keselamatan botol yang benar-benar dipakai — dan lembar itu masuk ke dalam catatan sebagai lampiran, bukan sebagai pranala, sebab pranala pemasok berubah pada revisi berikutnya.

5.15.1 Timbangan dan jumlah zat

Blok ini memuat timbangan kuantitatif sebuah bahan — massa, volume, rapatan dan jumlah zat — dan menautkan besaran-besaran ini secara perhitungan.

Hanya dengan jumlah yang diketahui nisbah stoikiometri dapat dipertahankan dan hasil dapat dihitung. Blok ini adalah jembatan antara kenyataan yang dapat ditimbang dan hitungan mol: dari massa yang ditimbang atau volume yang diukur, rapatan dan massa molar memberikan jumlah zat yang dipakai, dalam mol.

5.15.2 Massa (m [g])

Di sini berdiri jumlah timbangan bahan, dalam gram atau miligram. Darinya dan dari massa molar formulir menghitung jumlah zat dalam mol; tanpanya angka dalam mol tetap kosong.

Yang tidak termasuk di sini: jumlah yang tak pernah berada di atas neraca. Untuk volume yang diukur ada ruas di sebelahnya, untuk keterangan tanpa angka (“seujung pisau”) ada jumlah samar di bawah.

5.15.3 Volume (V [ml])

Di sini berdiri volume porsi yang dipakai, dalam mililiter — ukuran praktis untuk cairan dan gas.

Bersama rapatan, volume memberikan massa yang bersesuaian dan darinya jumlah zat, sehingga pendosisan menurut volume mempertahankan tautannya dengan hitungan stoikiometri.

Yang tidak termasuk di sini: sebuah timbangan. Untuk itu ada ruas massa di sebelahnya, dan untuk jumlah tanpa angka ada jumlah samar di bawah.

5.15.4 Massa jenis (ρ [g/ml])

Di sini berdiri rapatan — massa per satuan volume, tautan antara massa dan volume sebuah bahan.

Hanya lewat rapatan sebuah pereaksi yang didosis menurut volume dapat diubah menjadi massa dan dengan demikian menjadi jumlah zat. Ia juga membawa uji kemasukakalan: apakah volume yang diukur cocok dengan massa yang diharapkan.

5.15.5 Jumlah zat (mol)

Di sini berdiri jumlah zat dalam mol — berapa partikel, atom, molekul atau satuan rumus bahan yang masuk. Ia dihitung dari massa dan massa molar.

Reaksi kimia berjalan dalam nisbah partikel yang tetap, maka jumlah zat adalah besaran pusat stoikiometri: hanya lewatnya dua mitra reaksi dapat dibandingkan sama sekali, dan hanya darinya menyusul pereaksi pembatas, kelebihan dan hasil teoretis.

5.15.6 Jumlah zat maksimum yang diperkirakan

Di sini tertera batas atas jumlah zat yang diperkirakan dalam mol. Inilah stasiun terakhir perhitungan jumlah: hanya bila massa dan massa molar maupun volume, massa jenis dan konsentrasi tidak menghasilkan angka, nilai ini diambil sebagai jumlah zat blok. Nilai ini tidak pernah menggeser angka hasil pengukuran — perkiraan menunggu kasus ketika tidak ada yang diukur.

Ia dimaksudkan untuk sampel tanpa rumus molekul: tanah, pigmen, sepotong jaringan. Tanpa jumlah zat, blok semacam itu keluar dari stoikiometri dan karenanya juga dari faktor empiris — dan faktor itulah angka yang dipakai untuk membandingkan campuran. Batas atas yang beralasan lebih berharga daripada tanpa keterangan, selama tetap dikenali sebagai perkiraan.

Cara memperkirakan. Diperlukan massa sampel, fraksi massa yang diharapkan dari unsur yang ditinjau (atau dari satuan rumus yang diandaikan) dan massa molarnya:

n ≈ m · w / M

Contoh: 2,0 g sampel tanah, fraksi silikon diperkirakan 25 %, M(Si) = 28,09 g/mol → n ≈ 2,0 g · 0,25 / 28,09 g/mol ≈ 0,018 mol. Untuk sebuah batas atas, masukkan ujung atas fraksi yang diharapkan.

Rentang di bawah ini adalah nilai pengalaman sebagai pegangan, bukan nilai baku, dan tidak menggantikan analisis apa pun.

Untuk pemeriksaan kewajaran pertama:

• C, H, N dan S bersama-sama — analisis unsur CHNS yang lazim untuk zat organik.
• Fraksi oksigen yang sangat tinggi — mungkin pada oksida, mineral, karbohidrat atau zat yang teroksidasi kuat.
• Fraksi halogen yang tinggi — khas untuk senyawa terklorinasi, terbrominasi atau terfluorinasi.
• Fraksi logam di atas 50 % — kemungkinan sampel logam, mineral atau organologam.
• Unsur di bawah sekitar 0,01 % — lebih merupakan analisis runutan daripada analisis unsur klasik.

Penting: fraksi massa tidak mengikuti dari massa atom. Hidrogen beratomkan sangat ringan namun dalam air hanya menyumbang sekitar 11,2 % massa, sedangkan oksigen sekitar 88,8 %. Perkiraan yang dapat dipertanggungjawabkan karena itu memerlukan setidaknya kelas zat atau rumus molekul yang diandaikan.

Sumber: BIPM, Brosur SI — definisi mol · CIAAW — bobot atom standar unsur-unsur · NIST Chemistry WebBook — rumus molekul dan massa molar · FAO, Food energy: methods of analysis and conversion factors, bab 2 — kandungan nitrogen protein (faktor 6,25)

5.15.7 Jumlah target

Baris ini menyatakan hingga jumlah berapa penambahan dimaksudkan: hingga suatu massa (“tambahkan hingga 50 g”) atau hingga suatu volume (“isi labu ukur hingga tanda 100 ml”). Baris ini menggambarkan suatu tujuan, bukan bagian yang diukur.

Oleh karena itu, kedua bidang ini hanya bersifat instruksi. Formulir tidak menghitung jumlah zat dari keduanya, dan jumlah pelarut yang ditambahkan juga tidak dapat diturunkan darinya. Jika jumlah tersebut telah diukur atau diperkirakan, jumlah itu tetap dimasukkan pada bidang m [g] dan V [ml] di atas.

Yang diizinkan oleh prosedur ini adalah suatu konsentrasi: jumlah zat yang diketahui, diencerkan hingga volume akhir yang diketahui, menghasilkan c = n / V_target.

5.15.8 Massa target (max m [g])

Di sini tertulis massa yang harus dicapai oleh penambahan — misalnya “tambahkan air hingga 50,0 g” pada timbangan. Yang dimaksud adalah massa isi wadah pada akhir penambahan, bukan massa zat yang ditambahkan.

Bidang ini hanya bersifat instruksi: tidak masuk ke dalam perhitungan jumlah zat, dan jumlah pelarut yang ditambahkan tidak dapat dihitung darinya. Siapa pun yang mengetahui jumlah tersebut memasukkannya pada bidang m [g].

Namun, suatu konsentrasi dapat dinyatakan darinya: jumlah zat terlarut dibagi dengan massa target menghasilkan kadarnya per massa larutan (mol per kg larutan — jangan disamakan dengan molalitas, yang hanya mengacu pada pelarut).

5.15.9 Volume target (max V [ml])

Di sini tertulis volume yang harus dicapai oleh penambahan — biasanya “isi labu ukur hingga tanda”. Yang dimaksud adalah volume akhir larutan, bukan volume zat yang ditambahkan.

Bidang ini hanya bersifat instruksi: tidak masuk ke dalam perhitungan jumlah zat, dan jumlah pelarut yang ditambahkan tidak dapat dihitung darinya. Mengisi hingga tanda membutuhkan lebih sedikit cairan daripada volume target, karena zat terlarut sendiri menempati ruang dan volume tidak begitu saja bertambah saat dicampur. Siapa pun yang mengukur jumlah yang ditambahkan memasukkannya pada bidang V [ml].

Konsentrasi, di sisi lain, mengikuti secara langsung: c = n / V_target. Contoh: 0,500 g natrium klorida (8,56 mmol) yang diencerkan hingga 100 ml menghasilkan 85,6 mmol/l. Dengan cara inilah larutan standar dan sampel disiapkan.

5.15.10 Campuran (mix, bukan zat murni)

Tanda ini menandai bahan sebagai campuran, sebagai bahan tak murni.

Pada campuran massa molar tak dapat diturunkan dari rumus molekul. Jumlah zat karenanya diambil dari molaritas atau molalitas, dan massa molar dari rumus ditekan. Itu menjaga koefisien empiris nisbi tetap benar bila sebuah senyawa antara tak murni — misalnya larutan siap pakai yang dimasukkan lewat nama singkatnya — masuk ke dalam muatan.

5.15.11 Molaritas (c [mol/l])

Di sini berdiri molaritas dalam mol/l — jumlah zat per liter larutan.

Bersama volume yang dimasukkan ia memberikan jumlah zat secara langsung, molaritas × volume, tanpa massa molar apa pun. Justru itulah yang dibutuhkan bahan tak murni atau campuran, dan itu menjaga koefisien empiris nisbi fraksi yang dimasukkan tetap benar.

5.15.12 Molalitas (č [mol/kg])

Di sini berdiri molalitas dalam mol/kg — jumlah zat per kilogram larutan.

Bersama massa yang dimasukkan ia memberikan jumlah zat secara langsung, molalitas × massa, tanpa massa molar apa pun. Ia adalah pengganti molaritas yang berdasar massa, untuk hal ketika hanya massa yang diketahui dan tak ada volume.

5.15.13 Jumlah zat pelarut (Mol pelarut)

Di sini berdiri jumlah zat pelarut — bukan jumlah zat bahan yang ditimbang. Ia dihitung, tak pernah diketik, dan ia muncul begitu timbangan membawa sebuah kepekatan.

Dua jalan menuju ke sana, dan keduanya berbeda dalam apa yang dibutuhkannya:

• Molalitas [mol/kg] ditakrifkan per kilogram pelarut. Massa pelarut karenanya menyusul dari jumlah zat terlarut saja, dan tak dibutuhkan rapatan apa pun.
• Molaritas [mol/l] ditakrifkan per liter larutan. Untuk beralih dari volume larutan ke massa pelarut dibutuhkan rapatan — dan massa bahan terlarut harus dikurangkan lagi.

Pelarut adalah pereaksi dari medium: ia menentukan kelarutan, kapasitas kalor dan, pada hidrolisis atau solvolisis, kelebihan yang memacu reaksi. Siapa yang hendak menilai sebuah muatan harus dapat membaca berapa banyak pelarut berdiri berhadapan dengan berapa banyak bahan.

Di mana rapatan hilang, tanda ? di samping ruas mengatakan bahwa angka itu bertumpu pada nilai pengganti.

5.15.14 Tanda perkiraan jumlah pelarut

Tanda ini mengatakan bahwa jumlah pelarut di sebelahnya bertumpu pada rapatan pengganti alih-alih pada yang terukur. Ia dipasang oleh perhitungan dan tak dapat dipasang dengan tangan — pendapat tentang sebuah perhitungan tak akan bernilai apa-apa.

Ia dipasang setiap kali jumlah pelarut dapat ditentukan meski ruas rapatan tak memuat nilai yang terpakai. Perhitungan lalu bekerja dengan 1 g/ml, rapatan air pada suhu kamar, yang benar untuk larutan berair dan hanya benar secara kasar untuk yang lain.

Tanda itu adalah bagian jujur dari catatan: angka tanpanya diturunkan dari data yang terukur, angka dengannya adalah orde besaran. Siapa yang mengulang muatan tahu yang mana dari keduanya sedang ia baca.

5.15.15 Faktor empiris pelarut (Faktor emp. pelarut)

Faktor empiris pelarut adalah bagian nisbinya dalam muatan, diukur terhadap perubahan acuan yang sama seperti faktor bahan itu sendiri: hasil bagi terkecil antara jumlah zat dan koefisien stoikiometri atas seluruh penambahan.

Pelarut masuk ke dalam perbandingan itu dengan koefisien stoikiometri 0. Hal itu berakibat dua hal, dan keduanya disengaja:

• Ia tidak ikut menentukan acuan — bahan yang bukan bagian persamaan tidak boleh memutuskan komponen mana yang menjadi pembatas.
• Untuk hasil baginya sendiri, 0 tetap dihitung sebagai 1, supaya sebuah bagian nisbi sama sekali dapat dinyatakan.

Itulah pembacaan resmi dari “ikut dalam muatan, bukan dalam reaksi”. Untuk sebuah preparasi angka itu menjawab pertanyaan yang diajukan setiap laporan: dalam pengenceran berapa reaksi dijalankan? Faktor 40 mengatakan bahwa pelarut berdiri dalam kelebihan empat puluh kali lipat terhadap komponen pembatas.

5.15.16 Jumlah perkiraan porsi (Jumlah perkiraan)

Daftar pilihan ini untuk hal ketika prosedur tidak menyebut angka yang pasti untuk sebuah porsi — “segelas air”, “seujung pisau katalis”, “sampai jenuh”. Dipilih salah satu istilah yang tercantum alih-alih mengarang sebuah angka.

Setiap istilah membawa jumlah rata-rata tersimpan dan sebuah toleransi; darinya perhitungan menurunkan jumlah zat, sehingga muatan tetap dapat dibandingkan. Angka itu adalah orde besaran dan ditandai sebagai demikian.

Yang tidak termasuk di sini: sebuah timbangan. Massa, volume dan kepekatan berdiri di ruasnya sendiri; daftar ini adalah yang tersisa bila tak satu pun darinya dapat diisi dengan benar.

5.16.1 Data molekuler

Blok ini memuat ciri jati diri kebendaan sebuah molekul: rumus molekul, massa molar dan nama IUPAC sistematis.

Mereka menetapkan bahan secara kimia dan sekaligus memasok besaran yang dibutuhkan perhitungan: dari rumus molekul menyusul massa molar, dan nama IUPAC membuat bahan dapat dinamai tanpa keliru.

5.16.2 Rumus molekul (∑(C1H4))

Di sini berdiri rumus molekul — dari unsur apa dan dalam jumlah berapa molekul itu tersusun.

Darinya dihitung massa molar, dan ia memberi petunjuk pertama tentang susunan dan kereaktifan. Tanpanya tak ada jumlah zat yang dapat diturunkan dari massa yang ditimbang.

5.16.3 Gambar rumus struktur

Rumus molekul mengatakan dari apa molekul itu tersusun — tidak pernah bagaimana ia dibangun. Dua isomer berbagi satu rumus molekul, dan siapa yang hanya menuliskan itu menyerahkan pilihan di antara keduanya kepada pembaca kemudian.

Yang berdiri di sini karena itu adalah pranala ke gambar rumus struktur, bukan unggahan. Gambarnya biasanya sudah ada — di PubChem, di Wikimedia Commons, dalam gambar kelompok sendiri — dan satu salinan di setiap protokol akan melipatgandakan berkas yang sama. Di mana tidak ada pranala, akordeon catatan di akhir blok menerima berkas unggahan.

Harga keputusan itu berdiri terbuka di bidang ini: pranala membusuk. Apa yang ditunjukkannya tidak dapat disusun ulang dari protokol. Sebagai gantinya sumbernya tetap terlihat dalam alamat, dan tidak lahir salinan kedua dengan lisensi yang belum jelas.

Bidang ini hanya menerima alamat yang berakhir dengan format gambar yang dapat ditampilkan peramban — svg, png, apng, webp, avif, gif, jpg, jpeg, jfif, bmp, tif, tiff, heic, heif. Pranala ke sebuah PDF atau ke halaman muka tertangkap saat sedang diketik, bukan oleh pembaca dua tahun kemudian.

5.16.4 Massa molar (M [g/mol])

Di sini berdiri massa molar — massa satu mol bahan, lazimnya dalam gram per mol.

Ia mengubah massa dan jumlah zat satu sama lain: dibagi massa molar, massa yang ditimbang menjadi jumlah zat dalam mol. Perhitungan hasil dan neraca bahan bertumpu padanya.

5.16.5 Rumus molekul pelarut (Pelarut ∑(C1H4))

Di sini berdiri rumus molekul pelarut — sengaja sebuah ruas tersendiri, di samping rumus molekul bahan. Masukan dibaca oleh pengurai yang sama seperti rumus di atas dan memberikan massa molar di ruas sebelahnya; dari massa molar itu menyusul jumlah pelarut.

Tombol H2O mengisi dengan satu klik pelarut yang paling lazim di sebuah meja kerja. Ia bertanya lebih dulu bila kedua ruas sudah berisi sesuatu, sebab pelarut yang telah dimasukkan dimasukkan dengan sengaja.

Yang tidak termasuk di sini: rumus bahan yang ditimbang. Sebuah larutan memiliki dua massa molar, dan mempertukarkannya adalah kekeliruan klasik blok ini — baris di atas melukiskan apa yang ditimbang, baris ini melukiskan di dalam apa ia dilarutkan.

5.16.6 Massa molar pelarut (Pelarut M [g/mol])

Di sini berdiri massa molar pelarut dalam g/mol. Ia diisi dari rumus molekul di sebelahnya, dan nilai yang dimasukkan dengan tangan tetap tersimpan — campuran pelarut, pelarut terdeuterasi atau mutu teknis memiliki massa molar yang tak diberikan rumus mana pun. Untuk air nilainya 18,02 g/mol; tombol H2O menetapkan rumus dan massa sekaligus.

Ia adalah pembagi dalam perhitungan pelarut: massa pelarut dibagi massa molar ini memberikan jumlah pelarut. Tanpanya jumlah itu tetap kosong, selengkap apa pun kepekatan dimasukkan.

5.16.7 Nama IUPAC

Di sini berdiri nama IUPAC — sebutan sistematis bahan, dibentuk menurut kaidah internasional.

Ia melukiskan sebuah bahan secara tunggal makna dan bebas bahasa, sedangkan nama lazim sering bermakna ganda atau berbeda menurut daerah; dari nama sistematis struktur dapat diturunkan langsung.

5.16.8 InChI - pengenal kimia internasional IUPAC

Di sini berdiri InChI — kembaran nama IUPAC yang terbaca mesin, sebuah untai seperti InChI=1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3 yang melukiskan struktur itu sendiri: kerangka, kedudukan hidrogen, muatan, isotop dan stereokimia, masing-masing dalam lapisan tersendiri.

Ia dihitung, bukan diberikan. Dua orang yang memasukkan struktur yang sama memperoleh InChI yang sama tanpa bertanya kepada siapa pun, dan itulah yang membuat catatan dapat dicari dan dibandingkan melintasi batas antarbasis data. Nama lazim tak sanggup, dan nomor CAS hanya sanggup bagi yang memiliki daftarnya.

Yang tidak termasuk di sini: InChIKey. Kunci itu adalah cacah dari InChI — lebih pendek, tetapi tak dapat dibaca balik menjadi sebuah struktur.

5.16.9 SMILES

SMILES adalah notasi ketiga dari struktur yang sama — dan satu-satunya yang masih diketik orang. InChI di atasnya jelas tanpa dua arti tetapi tak terbaca; nama IUPAC terbaca tetapi panjang. SMILES berada di antara keduanya: CC(=O)C adalah aseton, dan itu terlihat.

Yang penting dalam praktik ialah bahwa setiap program penggambar membaca dan menulis SMILES. Tempelkan baris itu ke sebuah program penggambar dan strukturnya ada di layar; salin dari sana dan ia ada di protokol.

Bidang ini menerima beberapa baris, karena struktur yang kaya cincin melampaui lebar satu baris. SMILES yang terpotong bukan struktur yang lebih pendek, melainkan struktur lain.

Di sini tidak ada yang diperiksa. Pengurai SMILES termasuk dalam pustaka kimia, bukan dalam formulir protokol; bidang ini menyimpan apa yang dimasukkan dan meneruskannya tanpa perubahan. Berbeda dengan InChI, SMILES tidak kanonis — molekul yang sama dapat ditulis dengan banyak cara, dan dua baris berbeda dapat berarti zat yang sama.

5.17.1 Klasifikasi entri zat

Blok ini mengklasifikasikan masukan atau keluaran zat: blok ini mencatat fungsi zat dalam eksperimen — zat pembantu, pelarut, katalis, inhibitor, atau indikator — dan menautkannya ke suatu pemisahan melalui nama.

Bahan pembantu — zat pengendap, zat pengompleks, zat pelarut — bukan bagian dari produk sasaran dan harus didokumentasikan serta kemudian disingkirkan lagi. Namalah yang mengatakan bahan tambahan mana melayani pemisahan mana.

5.17.2 Fungsi dalam eksperimen

Pilihan ⊕! mencirikan fungsi entri zat dalam jalannya eksperimen:

• ⚙ Zat pembantu — melayani suatu prosedur pemisahan (mencuci, mengekstraksi, membilas) dan tidak bereaksi sendiri. Dipilih otomatis begitu nama pemisahan dimasukkan dan belum ada fungsi yang dipilih. Jika entri langsung mengikuti suatu pemisahan, piktogramnya diberi indentasi di bawah pemisahan tersebut.
• 💧 Pelarut — menampung pereaksi tanpa ikut berubah.
• ⏩ Katalis — mempercepat reaksi dan pada akhirnya tetap tidak berubah.
• ⏸ Inhibitor — memperlambat atau menekan reaksi, misalnya sebagai penstabil.
• ⚐ Indikator — menunjukkan suatu keadaan, misalnya titik akhir titrasi.
• 🚿 Cairan pembilas — membilas sisa zat atau campuran dari wadah agar berpindah seluruhnya, dan tidak bereaksi sendiri. Jika entri langsung mengikuti entri zat lain atau akhir alur dengan entri Mix, piktogramnya dimasukkan menjorok di bawahnya.
• Kosong (tidak ditentukan) — nilai bawaan: fungsinya terlihat dari catatan, atau zat tersebut adalah bahan awal atau produk.

Penandaan ini memisahkan bahan bantu proses dari zat sasaran yang sebenarnya, sehingga tetap terlihat zat mana yang dapat tersisa sebagai pengotor yang dapat dihilangkan dan pereaksi tambahan apa yang diperlukan prosedur. Hanya ⚙ yang memberi indentasi pada piktogram; fungsi lainnya disebutkan dalam protokol.

5.17.3 Nama pemisahan (Tn)

Di sini berdiri penanda langkah pemisahan (“T-3”, bantuan singkat subformulir Pemisahan) yang dilayani zat pembantu itu. Memasukkan sebuah nilai — sekurangnya satu karakter bukan spasi — mengaktifkan tanda zat pembantu.

Kolom ini menyarankan penanda semua langkah pemisahan yang sudah ada di catatan jalannya percobaan — menurut urutan protokol, masing-masing dengan metodenya. Isian bebas tetap mungkin, misalnya untuk langkah yang baru disisipkan kemudian.

Penanda itu menautkan pembantu yang ditambahkan pada langkah pemisahan yang menjadi tempatnya dan dengan demikian mendokumentasikan juga penanganan lanjutan fasa yang tidak melayani tujuan.

5.17.4 Pengulangan (Ulg.)

Di sini tertulis menjadi berapa porsi jumlah total entri zat ini dibagi untuk pengulangan langkah pemisahan — misalnya mencuci dua kali dengan masing-masing 1 ml: jumlah 2 ml, Ulg. 2.

Kolom ini hanya menggambarkan pembagian. Kolom jumlah (massa, volume, jumlah dalam mol) selalu memuat jumlah total dari semua langkah parsial, bukan jumlah per porsi; jumlah zat dan faktor empiris dihitung dari jumlah total. Nilai bawaannya 1, artinya tanpa pembagian.

5.18.1 Kondisi kerangka pemindahan zat

Akordeon ini memuat syarat kerangka yang dalamnya bahan ditambahkan atau diambil: keterpisahan dari atmosfer laboratorium, pengecualian cahaya, kebebasan dari elektrosmog, kekeringan dan zat pengering yang dipakai.

Sebuah muatan paling rentan pada saat pemindahan: bejana terbuka, bahan bertemu udara, cahaya dan lembap. Apa yang disiapkan di bawah gas lembam dapat rusak oleh satu penambahan yang lalai.

Syarat pemindahan dicatat terpisah dari pengamatan dan dari perubahan. Sebuah muatan yang dikerjakan dalam gelap tetapi ditimbang dalam cahaya siang hanya begitulah dapat dibedakan.

5.18.2 Tertutup dari atmosfer (▣)

Di sini berdiri bahwa penambahan atau pengambilan berlangsung terpisah dari atmosfer laboratorium — di bawah gas lembam, dalam kotak sarung tangan atau pada jalur Schlenk.

Hal itu berlaku di mana pun bahan bereaksi dengan oksigen atau kelembapan udara: senyawa organologam, senyawa logam bervalensi rendah, banyak katalis. Pemindahan adalah langkah yang paling sering menggagalkan kerja di bawah gas lembam, maka catatan itu mengatakan bahwa di sana pun muatan tidak melihat udara.

5.18.3 Lingkungan gelap (☀)

Di sini berdiri bahwa bahan ditambahkan atau diambil dengan pengecualian cahaya.

Bahan yang peka cahaya — garam perak, banyak zat warna, peroksida, senyawa antara fotolabil — terurai dalam cahaya siang dalam hitungan menit; catatan itu mengatakan bahwa tidak ada kerusakan fotokimia yang terjadi selagi bejana terbuka.

5.18.4 Bebas elektrosmog dan magnetisme (¬↯)

Di sini berdiri bahwa pemindahan berlangsung tanpa medan elektromagnetik — tanpa medan bocor motor pengaduk, tanpa magnet, tanpa sumber frekuensi tinggi di dekatnya.

Hal itu penting pada partikel paramagnetik atau feromagnetik, pada senyawa antara radikal dan di mana pun batang pengaduk magnet akan menyeret zat padat. Pengaruhnya tidak meninggalkan jejak yang terlihat dan kalau tidak akan dicari dalam kimianya.

5.18.5 Komponen dan bahan yang dikeringkan (☂)

Di sini berdiri bahwa bahan dan bejana yang dipakai telah dikeringkan sebelum pemindahan.

Air sisa menghidrolisis pereaksi, memadamkan senyawa organologam dan menggeser stoikiometri tanpa terlihat — sebuah spatula lembap sudah cukup. Catatan itu mengikat kekeringan pada saat pemindahan, bukan pada titik kerja yang lebih awal.

5.18.6 Zat pengering (Tm)

Di sini berdiri zat pengering yang di atasnya bahan atau pelarut disimpan sebelum pemindahan.

Zat pengering itulah satu-satunya ukuran seberapa kering yang disebut kering: ayakan molekul dan natrium mencapai kadar air sisa yang tak pernah dicapai gel silika. Ia mengubah tanda “kering” menjadi angka yang dapat dibandingkan, sehingga sebuah pengulangan dapat memilih derajat kekeringan yang sama alih-alih menebaknya.

6.2.1 Bentuk jalannya perubahan

Blok ini memuat bentuk perjalanan waktu yang dengannya sebuah kondisi reaksi sengaja diubah: tetap, linear, berbentuk S, bertangga awal atau akhir, sebagai puncak atau sebagai profil persegi.

Sering yang penting bukan nilai akhir melainkan jalan menuju ke sana: landaian suhu linear yang lambat membawa ke tempat lain daripada lonjakan mendadak. Bentuk perjalanan adalah profil kendali kondisi itu.

6.3.1 Lama waktu perubahan

Blok ini memuat rentang waktu yang dilewati sebuah perubahan: awal, akhir dan rentang yang dihitung darinya atau dimasukkan dengan tangan. Bila satuan waktu tidak ada pada rentang, diandaikan menit (min) sebagai satuan.

Kecepatan sebuah perubahan menentukan berhasil atau gagal: pemanasan atau pendinginan yang terlalu cepat dapat menimbulkan reaksi samping, retak tegangan atau konversi yang tak lengkap. Bersama bentuk perjalanan, rentang waktu menggambarkan pengendalian secara lengkap.

Bersama nilai acuan, lama waktu menetapkan laju perubahan. Perubahan suhu yang sama sepanjang sepuluh menit atau dua jam dapat menghasilkan produk yang sama sekali berbeda.

6.3.2 Durasi (kualitatif)

Di sini berdiri lama waktu sebagai sebutan lazim alih-alih sepasang cap waktu — “beberapa menit”, “semalaman”, “beberapa hari”. Ia berdiri DI SAMPING rentang waktu terukur, bukan menggantikannya: siapa yang punya keduanya memasukkan keduanya.

Setiap istilah membawa serta nilai penggantinya dalam detik. Nilai-nilai itu adalah rerata rumusan lazim, bukan batas — “semalaman” dibaca sebagai 18 jam, bukan sebagai panjang malam yang sebenarnya.

6.4.1 Fase yang berubah

Blok ini menguraikan fase zat dalam sistem reaksi, dan melakukannya dua kali: Utama menguraikan keadaan fase pada awal perubahan, Tambahan titik akhir dalam struktur fase yang hendak dicapai oleh perubahan.

Umumnya perilaku fase zat di ruang reaksi tetap sama; maka “Utama” sudah cukup, dan “Tambahan” tetap tertutup dan kosong. Jika perubahan mengarah pada transisi fase — melebur, menguapkan, mengkristalkan —, “Tambahan” menguraikan keadaan yang dituju. Beberapa transisi fase berturut-turut lebih baik diuraikan dalam beberapa bagian.

6.4.2 Keadaan fase pada awal (Utama)

Utama menguraikan keadaan fase pada awal perubahan: viskositas, fase, fase kedua, dan sifat kimia kedua fase.

Jika struktur fase tetap sama selama perubahan, inilah satu-satunya keterangan fase pada blok ini.

6.4.3 Titik akhir struktur fase (Tambahan)

Tambahan menguraikan titik akhir yang hendak dicapai dalam struktur fase selama perubahan, dengan bidang yang sama seperti “Utama”. Bersama “Utama” ia menguraikan sebuah transisi fase, misalnya padat → cair saat melebur.

Lipatan ini tertutup secara bawaan. Jika tetap kosong, struktur fase dianggap tidak berubah.

6.4.4 Wujud fase (fase)

Kotak pilih menyatakan wujud saat ini fase (utama) dalam wadah reaksi. Itu dapat, misalnya, padat, cair, gas, berair atau juga terlarut.

Banyak perubahan justru menyasar sebuah peralihan fase: melelehnya zat padat, menguapnya sebuah larutan. Masukan ini mencatat keadaan yang menjadi titik tolak penggambaran.

6.4.5 Viskositas fase (Visk.)

Kotak pilih menyatakan kekentalan kira-kira fase (utama), atau campuran, dalam wadah reaksi. Kekentalan berarti kepekatan atau keenceran campuran, yakni betapa mudah sebuah zat dapat diaduk ke dalamnya.

Perubahan kekentalan yang disengaja, dengan pengenceran atau pemanasan, memperbaiki atau memperburuk pengangkutan massa dan keterbauran, dan menentukan bagaimana fase itu dapat ditangani selanjutnya.

6.4.6 Wujud fase sampingan (fase ke-2)

Bidang ini menguraikan fase kedua (sampingan) zat dalam sistem reaksi pada awal perubahan; pilihan yang sama di bawah “Tambahan” menguraikan titik akhir. Fase lain (kristal dalam campuran reaksi) bila perlu disebutkan dalam catatan.

Hal ini berguna karena sistem yang telah berubah dapat terdiri atas lebih dari satu fase. Demi kesistematisan dibedakan sebuah fase utama dan sebuah fase samping; fase-fase lain tidak didaftar, sekalipun — misalnya di antara kristal yang berbeda — fase tambahan bisa saja ada.

6.4.7 Wujud zat pada titik akhir (fase)

Di sini dinyatakan wujud zat fase (utama) yang hendak dicapai pada akhir perubahan. Pilihannya sama seperti di bawah “Utama”.

6.4.8 Viskositas pada titik akhir (Visk.)

Di sini dinyatakan viskositas fase (utama) atau campuran yang hendak dicapai pada akhir perubahan — misalnya “kental” setelah pengentalan.

6.4.9 Wujud zat fase sampingan pada titik akhir (fase ke-2)

Di sini dinyatakan wujud zat fase kedua (sampingan) pada akhir perubahan — misalnya kristal yang mengendap di samping fase utama yang cair. Tanpa fase kedua, sifat kimianya tetap terkunci.

6.5.1 Suhu dan tekanan

Blok ini memuat nilai acuan suhu dan tekanan perubahan.

Keduanya termasuk kondisi reaksi yang paling sering dan paling sengaja diubah dan mengendalikan laju, kesetimbangan dan wujud secara langsung. Sebagai nilai acuan keduanya adalah tolok ukur bagi pengendalian proses yang dapat diulang.

6.5.2 Nilai awal atau dasar (Utama)

Jika nilai utama berdiri sendiri, ia menandai nilai yang berlaku dalam sistem reaksi selama perubahan. Ia lalu menjadi nilai acuan utama. Jika nilai tambahan juga diberikan, tergambarlah sebuah rentang yang menyatakan nilai akhir atau, pada tipe puncak/persegi, nilai puncak.

Jika nilai tambahan 195 K dan nilai utama 293 K pada perubahan tipe puncak, alas kemungkinan besar didinginkan sementara dengan es kering. Bila tidak ada yang dimasukkan, diandaikan suhu ruang (20–25 °C) dan tekanan normal (1013 hPa).

6.5.3 Nilai akhir/puncak (Tambahan)

Jika bidang tetap kosong, nilai utama menggambarkan kondisi dalam sistem selama perubahan. Terutama demikianlah halnya dengan tekanan. Jika nilai tambahan juga diberikan, tergambarlah sebuah rentang yang menyatakan nilai akhir atau, pada tipe puncak/persegi, nilai puncak.

Jika nilai tambahan 373 K dan nilai utama 293 K pada perubahan linear, alas kemungkinan besar dipanaskan perlahan sampai suhu didih air dalam penangas air.

6.5.4 Suhu (T)

Suhu dimasukkan pada dua bidang di sebelahnya. Bila tidak ada nilai yang diberikan, diandaikan suhu ruang antara 20 dan 25 °C. Jika hanya nilai utama yang diberikan, ia menggambarkan suhu selama perubahan. Jika nilai utama dan nilai tambahan keduanya diberikan, nilai tambahan menyatakan suhu puncak atau akhir, sedangkan nilai utama menyatakan suhu awal atau dasar.

Suhu sangat mempengaruhi laju reaksi dan menggeser kesetimbangan; memanaskan atau mendinginkan dengan sengaja termasuk perkakas paling ampuh dalam pengendalian reaksi, dan nilai acuan adalah yang membuatnya dapat diulang.

6.5.5 Tekanan (p)

Tekanan dimasukkan pada dua bidang di sebelahnya. Bila tidak ada nilai yang diberikan, diandaikan tekanan normal 1013 hPa. Jika hanya nilai utama yang diberikan, ia menggambarkan tekanan selama perubahan. Jika nilai utama dan nilai tambahan keduanya diberikan, nilai tambahan menyatakan tekanan puncak atau akhir, sedangkan nilai utama menyatakan tekanan awal atau dasar.

Pada reaksi yang melibatkan gas, tekanan menggeser kesetimbangan gas, titik didih dan kelarutan, dan ia penting bagi keselamatan. Nilai acuan membuat perubahan seperti itu terkendali dan sesudahnya dapat dinilai.

6.5.6 Suhu (Qual. T., kualitatif)

Di sini berdiri suhu sebagai sebutan lazim alih-alih nilai terukur — “suhu ruang”, “penangas es”, “penangas minyak berasap”. Tepat satu istilah dipilih; tanpa pilihan, keterangan itu tetap di luar protokol. Nilai kualitatif selalu menempati urutan kedua dan ditimpa oleh keterangan tegas pada nilai utama.

Setiap istilah membawa serta nilai kelazimannya dalam kelvin — dalam tanda kurung label dan sebagai nilai mesin dalam markah. Suhu yang tak pernah diukur dengan demikian tetap merupakan pernyataan yang berdasar dan bukan terkaan.

6.5.7 Suhu pada nilai akhir atau puncak (Kual. T Tambahan, kualitatif)

Padanan “Kual. T Utama” untuk nilai akhir atau puncak perubahan, seperti kolom “Tambahan” di samping nilai terukur. Tepat satu istilah dipilih; tanpa pilihan, keterangan tidak masuk ke protokol. Keterangan eksplisit pada nilai tambahan mengalahkan istilah.

6.5.8 Tekanan (Qual. p, kualitatif)

Di sini berdiri tekanan sebagai sebutan lazim alih-alih nilai terukur — “pompa pancar air”, “tekanan normal”, “hampa tinggi”. Tepat satu istilah dipilih; tanpa pilihan, keterangan itu tetap di luar protokol. Nilai kualitatif selalu menempati urutan kedua dan ditimpa oleh keterangan tegas pada nilai utama.

Istilah-istilah tersusun menurut nilai dan menyatakannya dalam penulisan ilmiah dalam pascal (1·10⁻¹ sampai 1·10⁹ Pa). Sepanjang sepuluh pangkat sepuluh, satu satuan bersama lebih enak dibaca daripada berganti-ganti antara kPa, MPa dan GPa.

6.5.9 Tekanan pada nilai akhir atau puncak (Kual. p Tambahan, kualitatif)

Padanan “Kual. p Utama” untuk nilai akhir atau puncak perubahan, seperti kolom “Tambahan” di samping nilai terukur. Tepat satu istilah dipilih; tanpa pilihan, keterangan tidak masuk ke protokol. Keterangan eksplisit pada nilai tambahan mengalahkan istilah.

6.6.1 Pengadukan

Blok ini memuat pengadukan — seberapa kuat campuran reaksi digerakkan, dan dengan perkakas apa.

Di sini pengadukan adalah kondisi yang sengaja disetel seperti suhu atau tekanan: ia mengendalikan pembuangan panas, pemindahan massa dan ukuran butir. Karena itu ia berdiri di samping parameter terukur intensif dan bukan di dalamnya.

6.6.2 Nilai awal atau dasar (Main)

Kolom ini membawa tingkat pengadukan awal atau dasar: pilihan pada skala tetap dan, di sebelahnya, sebuah nilai terukur dengan satuan, misalnya 120 rpm.

Tingkatnya kasar dan karena itu dapat dibandingkan di mana saja; angka di sebelahnya tepat dan hanya berlaku bagi alat ini. Bersama-sama keduanya mengatakan lebih banyak daripada masing-masing sendiri.

Jika hanya nilai utama yang diberikan, ia menggambarkan tingkat pengadukan selama perubahan. Jika tidak, nilai utama menggambarkan tingkat pengadukan awal atau dasar, sedangkan nilai tambahan menggambarkan tingkat pengadukan puncak atau akhir.

6.6.3 Nilai akhir/puncak (Add)

Kolom ini membawa tingkat pengadukan akhir atau puncak — skala yang sama dan nilai terukur yang sama seperti di kiri, tetapi untuk ujung lain sebuah rentang.

Jika hanya nilai utama yang diberikan, ia menggambarkan tingkat pengadukan selama perubahan. Jika tidak, nilai utama menggambarkan tingkat pengadukan awal atau dasar, sedangkan nilai tambahan menggambarkan tingkat pengadukan puncak atau akhir.

Bila pengadukan berbeda sepanjang suatu kurun, hanya pasangan kedua tingkat itu yang menggambarkan prosesnya; pada pengadukan yang tetap kolom ini tinggal kosong.

6.6.4 Intensitas pengadukan (↺)

Di sini berdiri kuat pengadukan yang dengannya fase digerakkan selama perubahan. Di samping masing-masing dari dua tingkat itu dapat berdiri sebuah nilai terukur dengan satuan, misalnya 120 rpm atau 237 min⁻¹.

Skala tetapnya berjalan dari -- kaku dan - tenang melalui tak tertentu sampai + lembut, ++ kuat, * bergolak dan ** pengadukan/pengulenan kacau. Pencampuran mekanis mempengaruhi perilaku reaksi dan pemisahan secara berarti.

6.6.5 Jenis pengaduk (⚙️)

Di sini berdiri perkakas pengaduk mana yang dipakai: pengaduk magnet, pengaduk KPG (KPG = peranti kaca presisi tarik inti; poros kaca bergerak dengan bilah kaku) atau muncung pencampur.

Ketiganya berbeda bukan hanya dalam kekuatan, melainkan dalam jenis gerak yang ditimbulkannya. Batang magnet menggerakkan cairan dekat dasar bejana dan tersendat dalam campuran kental atau bermuatan berat; pengaduk KPG mencapai seluruh isi dan tahan terhadap suspensi; muncung pencampur mencampur dengan pancaran alih-alih bagian berputar dan sekaligus dapat memasukkan gas atau cairan kedua. Selama sebuah perubahan, perkakas menentukan seberapa merata perubahan mencapai seluruh muatan: batang magnet yang tersendat meninggalkan lapisan terlalu panas di bawah sementara termometer di atasnya masih menunjukkan suhu yang dimaksudkan.

✋ Pencampuran manual berarti pencampuran dilakukan dengan tangan, tanpa penggerak pengaduk. Ini bisa berupa memutar labu Erlenmeyer, mengaduk dengan batang kaca atau spatula, menggerus dalam mortir, atau memakai mixer tangan manual. Spesifikasi di sebelahnya menyebutkan mana yang digunakan.

Yang tidak termasuk di sini: seberapa kuat diaduk. Untuk itu ada skala kekuatan dan keterangan di sebelahnya.

6.6.6 Spesifikasi pengaduk (📝)

Bidang teks bebas ini memuat perkakas pengaduk yang tepat dari perubahan: model, putaran dan bentuk unsur pengaduk — misalnya “Rühry Cool Dauerwelle, 2000 rpm, batang induksi”.

Bidang ini sengaja dibuat teks bebas. Mendaftar setiap alat di dunia akan tak berkesudahan dan usang dalam setahun, sedangkan satu-satunya yang membuat sebuah percobaan dapat diulang — alat ini, pada putaran ini, dengan unsur pengaduk ini — muat dalam satu baris.

Putaran layak dicatat bahkan ketika angkanya tampak biasa saja. Skala di atas mengatakan “diaduk kuat”, tetapi rumusan yang sama mencakup 200 dan 900 rpm, dan di antara keduanya terletak perbedaan antara suspensi dan labu yang tercipratan.

6.7.1 Intensif

Blok ini memuat nilai-nilai lain yang dapat ditetapkan bebas untuk parameter intensif yang sengaja diubah di luar suhu dan tekanan.

Setiap reaksi dapat memiliki parameter kendalinya sendiri — penyinaran, aliran, kuat medan. Semua itu tak punya bidang sendiri dan dinamai di sini.

6.7.2 Nilai awal atau dasar (Main)

Jika nilai utama berdiri sendiri, ia menandai nilai yang berlaku dalam sistem reaksi selama perubahan. Ia lalu menjadi nilai acuan utama. Jika sebaliknya nilai tambahan juga diberikan, tergambarlah sebuah rentang yang nilai keduanya adalah nilai akhir atau, pada tipe puncak/persegi, nilai puncak.

Itulah yang membuat sebuah besaran kendali yang tak lazim sama sekali dapat dicatat.

6.7.3 Nilai akhir/puncak (Add)

Jika bidang ini tetap kosong, nilai utama menggambarkan kondisi dalam sistem selama perubahan. Biasanya demikianlah halnya dengan tekanan. Jika sebaliknya nilai tambahan juga diberikan, tergambarlah sebuah rentang yang nilai keduanya adalah nilai akhir atau, pada tipe puncak/persegi, nilai puncak.

Besaran kendali tunggal pun sering kali merupakan peralihan antara dua nilai; nilai tambahan mengusung rentang perubahan itu.

6.7.4 Parameter yang dapat ditentukan bebas 1 (? - tidak diketahui)

Dalam bidang teks ini engkau menetapkan nama parameter intensif yang dicatat di sini.

Jika nilai dengan satuan hanya diberikan pada bidang pertama di sebelahnya, ia diambil sebagai nilai tetap selama fase perubahan. Jika nilai dengan satuan diberikan pada masing-masing dari dua bidang lain di sebelahnya, maka bergantung pada tipe perubahan nilai pertama adalah nilai awal atau nilai dasar, sedangkan nilai kedua menyatakan nilai akhir atau nilai puncak.

6.7.5 Parameter yang dapat ditentukan bebas 2 (? - tidak diketahui)

Dalam bidang teks ini engkau menetapkan nama parameter intensif yang dicatat di sini.

Jika nilai dengan satuan hanya diberikan pada bidang pertama di sebelahnya, ia diambil sebagai nilai tetap selama fase perubahan. Jika nilai dengan satuan diberikan pada masing-masing dari dua bidang lain di sebelahnya, maka bergantung pada tipe perubahan nilai pertama adalah nilai awal atau nilai dasar, sedangkan nilai kedua menyatakan nilai akhir atau nilai puncak.

6.8.1 Kondisi umum perubahan

Blok ini memuat kondisi kerangka khusus tempat perubahan berlangsung: kegelapan, perisai, kekeringan, atmosfer gas inert.

Reaksi yang peka harus dilindungi dari cahaya, lembap, udara atau medan gangguan selagi diubah. Yang dicatat di sini adalah pengaruh mana yang sengaja disingkirkan.

6.8.2 Atmosfer gas inert (▣)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa perubahan berlangsung di bawah atmosfer gas pelindung, misalnya di bawah N₂ atau Ar, tanpa gas itu harus kering.

Banyak zat peka udara atau oksigen; masukan ini mengatakan bahwa oksigen dan kelembapan udara ditahan di luar sementara kondisi digeser.

6.8.3 Pengecualian cahaya (☀)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa perubahan dilakukan dengan menyingkirkan cahaya.

Zat yang peka cahaya akan terurai di bawah cahaya atau bereaksi secara fotokimia; kegelapan menyingkirkan gangguan itu.

6.8.4 Perlindungan terhadap elektrosmog (¬↯)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa perubahan berlangsung bebas dari medan gangguan elektromagnetik. Perlu diingat bahwa pengaduk magnet membawa ke dalam sistem sebuah medan magnet yang jauh lebih kuat daripada medan magnet bumi dan karena itu terhitung pula sebagai elektrosmog ringan.

Hal ini penting di mana proses atau pengukuran yang peka medan terlibat. Medan elektromagnetik selain itu dapat mempengaruhi reaksi atau pembentukan kristal.

6.8.5 Kekeringan (☂)

Kotak yang dicentang mewakili kondisi kerangka bahwa perubahan dilakukan dengan menyingkirkan lembap. Jika tidak, muncul interaksi dengan kelembapan udara laboratorium.

Banyak pereaksi peka hidrolisis dan bereaksi secara tak diinginkan dengan air; penyingkiran menahan hal itu di luar keadaan yang telah berubah.

6.8.6 Zat pengering (Tm)

Di sini berdiri bahan pengering mana yang dipakai, bila menurut kotak centang dikerjakan dalam kondisi kering. Dari situ dapat diperkirakan derajat kekeringan yang kira-kira dicapai.

Bahan-bahan itu berbeda nyata dalam kekuatan dan mekanisme: natrium dan litium serta P₂O₅ bekerja secara kimia (sangat kuat); ayak molekul, kalsium sulfat dan gel silika bekerja lewat penyerapan permukaan (dari ultrakering sampai sedang); kalsium oksida secara kimia dan penyerapan. “?” menandai bahan yang tak dikenal, “lain” yang tidak terdaftar.

6.9.1 Karakterisasi kimia interpretatif

Blok ini memuat karakterisasi kimia yang menafsirkan fase-fase yang telah diubah, terpisah menurut fase utama dan, bila ada, menurut fase samping kedua: kandungan lembap, perilaku asam-basa, kategori zat.

Perubahan kondisi dapat menggeser pula perilaku kimia fase itu; yang dicatat di sini adalah sifat kimia keadaan yang telah berubah.

6.9.2.1 Aspek kimia fase

Blok ini memuat segi-segi kimia fase yang telah berubah: kandungan lembap, keasaman Brønsted dan kategori zat.

Semua itu membuat perilaku reaksi fase dalam keadaannya yang telah berubah dapat diperkirakan — lingkungan kimia yang dijumpai langkah-langkah berikutnya.

6.9.2.2 Kandungan air fase (Lembap)

Pilihan ini menilai kandungan lembap atau air fase utama yang telah berubah.

Air ikut serta dalam banyak reaksi sebagai pasangan reaksi, sebagai pelarut atau sebagai gangguan, sehingga kandungannya menentukan bagaimana keadaan yang telah berubah itu harus dibaca.

6.9.2.3 Keasaman Brønsted fase (Protonik)

Di sini berdiri perilaku asam-basa fase yang telah berubah dalam pengertian teori Brønsted.

Keasaman dapat menentukan jalur reaksi dan kesetimbangan sistem yang bergantung pada proton, atau bekerja sebagai katalis atau sebagai penghambat: bergantung pada apakah fase itu bertindak sebagai pemberi atau sebagai penerima proton.

6.9.2.4 Kategori zat fase (Kategori)

Di sini berdiri kategori kimia fase yang telah berubah — asam atau basa keras atau lunak dalam pengertian HSAB, atau inert. Dua konsep asam-basa yang berbeda dimaksudkan di sini: konsep Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan konsep HSAB lebih memandang nisbah muatan/jari-jari dan keterpolaran (lebih pada zat anorganik yang mirip garam).

Kategori membantu memperkirakan pasangan reaksi mana yang mungkin bereaksi secara istimewa satu sama lain dan mendorong perenungan tentang kemungkinan perilaku reaksi zat-zat selama kurun yang sedang dicatat.

6.9.3.1 Aspek kimia fase sampingan

Blok ini memuat segi-segi kimia fase kedua yang telah berubah: kandungan lembap, keasaman Brønsted dan kategori zat. Ia tetap terkunci selama tidak ada fase kedua yang dicatat.

Fase kedua bereaksi, melarutkan atau melindungi dengan cara lain daripada fase utama; tanpanya gambaran keadaan yang telah berubah tetap tak lengkap.

6.9.3.2 Kandungan air fase sampingan (Lembap)

Pilihan ini menilai kandungan lembap atau air fase samping yang telah berubah (fase ke-2).

Fase samping dapat bertindak sebagai tandon air atau sebagai bahan pengering dan dengan demikian menggeser neraca lembap seluruh sistem; masukan ini membuat pembagian atas kedua fase itu terbaca.

6.9.3.3 Keasaman Brønsted fase sampingan (Protonik)

Di sini berdiri perilaku asam-basa fase kedua yang telah berubah dalam pengertian teori Brønsted.

Pertukaran proton melintasi batas fase dapat mengusung reaksi atau menghambatnya; masukan ini mengatakan apakah fase samping bertindak sebagai pemberi atau sebagai penerima. Seperti pada fase utama, keasaman fase samping dapat menentukan jalur reaksi dan kesetimbangan sistem yang bergantung pada proton, atau bekerja sebagai katalis atau sebagai penghambat.

6.9.3.4 Kategori zat fase sampingan (Kategori)

Bidang ini menempatkan fase kedua yang telah berubah ke dalam satu atau beberapa kategori kimia, misalnya menurut konsep asam dan basa keras dan lunak atau sebagai inert. Dua konsep asam-basa yang berbeda dimaksudkan di sini: konsep Lewis menekankan sifat penerima/pemberi pasangan elektron (lebih pada molekul organik), sedangkan konsep HSAB lebih memandang nisbah muatan/jari-jari dan keterpolaran (lebih pada zat anorganik yang mirip garam).

Kategori membantu memperkirakan pasangan reaksi mana yang mungkin bereaksi secara istimewa satu sama lain dan mendorong perenungan tentang kemungkinan perilaku reaksi zat-zat selama kurun yang sedang dicatat.

6.9.4.1 Aspek kimia fase pada titik akhir

Aspek kimia fase utama pada titik akhir perubahan: kadar kelembapan, keasaman Brønsted, dan kategori zat — pilihan yang sama seperti di bawah “Utama”.

6.9.4.2 Kadar kelembapan fase pada titik akhir (Lembap)

Kadar kelembapan atau air fase utama yang hendak dicapai pada akhir perubahan — misalnya “kering” setelah pengeringan.

6.9.4.3 Keasaman Brønsted fase pada titik akhir (Protonik)

Perilaku asam-basa fase utama pada titik akhir menurut teori Brønsted — misalnya setelah netralisasi.

6.9.4.4 Kategori zat fase pada titik akhir (Kategori)

Kategori kimia fase utama pada titik akhir perubahan; beberapa kategori dapat dipilih.

6.9.5.1 Aspek kimia fase sampingan pada titik akhir

Aspek kimia fase sampingan pada titik akhir perubahan: kadar kelembapan, keasaman Brønsted, dan kategori zat. Aspek ini tetap terkunci selama belum ada fase kedua yang dicatat di bawah “Tambahan”.

6.9.5.2 Kadar kelembapan fase sampingan pada titik akhir (Lembap)

Kadar kelembapan atau air fase sampingan (fase ke-2) pada akhir perubahan.

6.9.5.3 Keasaman Brønsted fase sampingan pada titik akhir (Protonik)

Perilaku asam-basa fase sampingan pada titik akhir menurut teori Brønsted.

6.9.5.4 Kategori zat fase sampingan pada titik akhir (Kategori)

Kategori kimia fase sampingan pada titik akhir perubahan; beberapa kategori dapat dipilih.

7.2.1 Arah daftar

Pasangan tombol ini menyatakan apakah bahan sedang disiapkan atau dibereskan. Tepat satu dari keduanya berlaku; karena itu tombol pilihan, dan “menyiapkan” diprapilih.

Daftar yang sama berarti hal yang berlawanan pada dua pembacaan. Disiapkan, ia sebuah rencana: inilah yang dibutuhkan pekerjaan. Dibereskan, ia sebuah tanda terima: inilah yang kembali, bersih. Siapa yang mencatat keduanya menulis dua blok, dan selisih antara keduanya adalah apa yang masih tergeletak.

Piktogram membawa arahnya sebagai panah ke dalam atau keluar rak, sehingga dapat dibaca tanpa membuka bloknya.

7.3.1 Perlengkapan tempat kerja

Daftarnya memuat 245 butir dalam urutan abjad, masing-masing dengan sebuah centang dan sebuah jumlah. Keduanya berpasangan: mencentang menaruh jumlahnya pada satu, jumlah nol menghapus centangnya, dan angka negatif dikoreksi menjadi nol.

Setiap butir termasuk tepat satu dari lima kategori — suhu dan energi, pemisahan dan pengolahan, pengukuran, peralatan dan kaca, aksesori dan bahan habis pakai. Bilah di atas daftar mempersempitnya menurut kategori itu dan tetap terlihat selama daftar bergulir. Tanpa centang berarti tanpa pembatasan: kelimanya ditampilkan. Beberapa centang menampilkan gabungannya.

Ruas pencarian mempersempit lebih jauh: hanya tersisa entri yang namanya memuat rangkaian huruf yang diketik, tanpa memandang huruf besar dan kecil. Kedua penyempitan berlaku sekaligus — pencarian berjalan di dalam kategori yang tercentang.

Penyempitan adalah tampilan daftar, bukan pernyataan tentang percobaan. Entri yang tersembunyi olehnya mempertahankan centangnya, jumlahnya dan barisnya dalam protokol, dan ia tetap terhitung dalam piktogram, yang menjumlahkan setiap kategori secara terpisah.

Di mana sebuah butir dapat melayani dua tujuan, ia digolongkan menurut apa yang dilakukannya dalam prosedur: pendingin Liebig di bawah pemisahan (ia termasuk penyulingan), pendingin balik di bawah suhu (ia menahan pendidihan). Penggolongan semacam itu adalah pertimbangan dan dapat diperdebatkan.

Butir dengan varian didaftar satu kali per varian (“Gelas piala (250 ml)”) alih-alih sebagai satu butir dengan ukuran teks bebas. Ukuran yang dipilih dari daftar dapat dihitung, dibandingkan dan dicari; ukuran yang diketik tidak.

Hanya butir yang tercentang sampai ke protokol, sebagai daftar bertakuk di bawah satu kalimat pengantar.

8.3.1 Rentang waktu lingkungan eksperimen

Blok ini memuat rentang waktu selama lingkungan eksperimen dicatat: awal, akhir, dan rentang yang dihitung dari keduanya atau dimasukkan secara manual. Jika satuan waktu tidak ada, menit (min) dianggap sebagai satuannya.

Suhu ruang, tekanan udara, dan kelembapan berubah sepanjang hari; hanya bersama sebuah titik waktu, hasil ukur menyatakan kapan ruang berada dalam keadaan itu. Awal menandai waktu hasil ukur kolom utama, akhir menandai kolom tambahan, dan rentang menyatakan berapa lama ruang berada di antaranya.

Saat subformulir disisipkan, waktu saat ini dimasukkan sebagai awal. Jika awal atau akhir diubah kemudian sementara rentang sudah terisi, formulir menanyakan apakah rentang diganti dan menampilkan nilai saat ini serta nilai baru. Rentang yang diketik manual diterima apa adanya tanpa peringatan. Dalam arsip contoh, awal dan akhir dihapus karena akan mengungkap kapan penulis berada di laboratorium; rentangnya tetap.

Piktogram menampilkan rentang sebagai keterangan utama, dengan tanggal dan jam awal di bawahnya; tanpa rentang, piktogram hanya menampilkan tanggal dan jam.

8.4.1 Iklim ruang

Tiga nilai ukur ruang: suhu, tekanan udara, dan kelembapan relatif.

Itulah nilai yang dapat dibaca setiap laboratorium tanpa alat tambahan, dan bersama-sama keduanya menetapkan keadaan udara tempat eksperimen berlangsung. Masing-masing memiliki dua kotak, agar percobaan yang berlangsung berjam-jam dapat mengatakan bagaimana ruang berubah selama itu.

8.4.2 Kolom utama: pengukuran pada awal

Kolom utama memuat pengukuran pada awal percobaan.

Siapa yang mengukur hanya sekali menuliskannya di sini dan membiarkan kolom kedua kosong; satu pengukuran tunggal adalah sebuah pernyataan, kotak kosong bukan.

8.4.3 Kolom tambahan: pengukuran pada akhir

Kolom tambahan memuat pengukuran pada akhir percobaan.

Kedua kolom bersama-sama adalah rentang, bukan rata-rata: keduanya mengatakan seberapa jauh ruang bergeser selama eksperimen berlangsung. Ruang yang bergeser jauh adalah temuan tersendiri.

8.4.4 Suhu ruang (T)

Di sini berdiri suhu ruang, bukan suhu sistem reaksi.

Masukan dikonversi ke kelvin, agar keterangan dalam derajat Celsius, derajat Fahrenheit, dan kelvin dapat dibandingkan tanpa perhitungan. Suhu ruangan menentukan seberapa cepat campuran tanpa termostat menyamakan diri dengan sekelilingnya, dan ia adalah acuan yang dipakai untuk membaca setiap pemanasan dan pendinginan rangkaian alat.

8.4.5 Tekanan udara ruang (p)

Di sini berdiri tekanan udara ruang.

Masukan dikonversi ke pascal; piktogram menampilkannya dalam hektopascal (hPa), satuan barometer dan prakiraan cuaca, pada baris di bawah suhu. Tanpa masukan, baris itu tetap kosong, termasuk simbolnya. Tekanan udara menentukan titik didih: destilasi pada 950 hPa mendidih lebih rendah daripada yang dikatakan buku teks, dan campuran yang meluap di pegunungan tidak selalu melakukannya karena kesalahan.

8.4.6 Kelembapan relatif (φ)

Di sini berdiri kelembapan relatif ruang, sebagai angka telanjang antara 0 dan 100.

Persen adalah bagian dari besarannya dan karena itu tidak ikut diketik: kelembapan relatif adalah sebuah perbandingan dan tidak punya satuan lain. Masukan dengan satuan ditolak, demikian pula nilai di atas 100 — udara lewat jenuh adalah kabut, dan kabut adalah pengamatan, bukan nilai ruang.

Kelembapan adalah hal yang paling sering menentukan sebuah penimbangan tanpa disadari siapa pun: zat higroskopis menarik air dari udara dalam hitungan menit, dan massa yang diukur pada kelembapan 80 % adalah massa yang lain daripada yang diukur pada 30 %.

8.5.1 Parameter intensif ruang

Dua parameter ruang yang dinamai bebas, untuk segala hal yang tidak tercakup oleh ketiga nilai ukur tetap.

Beban debu atau jumlah partikel, kebisingan, getaran, kuat penerangan, aliran angin — tidak satu pun cukup sering untuk pantas mendapat ruas sendiri, dan masing-masing dapat menentukan sebuah percobaan. Namanya ditulis di kolom pertama, nilainya beserta satuan di dua kolom di sebelahnya.

Piktogram menghitung berapa dari kedua baris yang lengkap diisi — nama dan nilai bersama-sama — dan menampilkan angka itu sebagai indeks di bawah kelembapan. Nilai tanpa nama adalah angka yang tak dapat dibaca siapa pun; nama tanpa nilai adalah sebuah pengumuman. Tidak ada separuh yang berlaku sendiri.

8.5.2 Kolom utama: pengukuran pada awal

Kolom utama memuat pengukuran pada awal percobaan.

Seperti pada ketiga nilai ukur tetap: siapa yang mengukur hanya sekali menuliskannya di sini dan membiarkan kolom kedua kosong.

8.5.3 Kolom tambahan: pengukuran pada akhir

Kolom tambahan memuat pengukuran pada akhir percobaan.

Ia tidak dihitung untuk indeks di bawah kelembapan: sebuah baris dianggap lengkap segera setelah ia membawa sebuah nama dan nilai pertamanya. Pengukuran kedua memperhalus baris itu, bukan membukanya.

8.5.4 Parameter pertama yang dinamai bebas

Parameter ruang pertama yang dinamai bebas.

Contoh dalam ruas mengusulkan kasus yang menjadi alasan dibangunnya subformulir ini: beban partikel udara, dalam mikrogram per meter kubik. Debu mengendap dalam wadah terbuka, memalsukan sebuah penimbangan, dan menyemai kristalisasi yang seharusnya tetap dalam larutan. Siapa yang bekerja di ruang tanpa udara tersaring punya alasan untuk mencatat angka itu.

8.5.5 Parameter kedua yang dinamai bebas

Parameter ruang kedua yang dinamai bebas.

Contohnya mengusulkan taraf bunyi dalam desibel, mewakili segala hal mekanis yang dibawa ruang: pengocok di meja sebelah, sebuah pompa, truk yang lewat. Getaran mengganggu kristalisasi dan pemisahan secara pengendapan lebih andal daripada yang diduga kebanyakan orang, dan itulah gangguan yang setelahnya tak terpikirkan oleh siapa pun.

8.6.1 Kondisi ruang

Empat kondisi ruang, dalam urutan yang sama dan di balik tanda yang sama seperti pada setiap subformulir lain.

Semuanya mengacu pada ruang, bukan pada langkah kerja: apakah ia tertutup, dijaga gelap, dijaga bebas medan, dijaga kering. Blok kosong berarti tidak ada yang dikatakan tentang ruang — bukan bahwa tidak satu pun dari keempat keterangan berlaku.

8.6.2 Ruang dipisahkan dari atmosfer luar (▣)

Kotak yang dicentang mengatakan bahwa ruang dipisahkan dari atmosfer luar.

Kotak sarung tangan, ruang iklim kedap, ruang dengan atmosfernya sendiri: apa yang berdiri di dalamnya tidak lagi mengikuti cuaca di luar. Barulah centang inilah yang membuat ketiga nilai ukur di atas dapat diandalkan berjam-jam — ruang yang tidak dipisahkan mengikuti hari itu, apa pun yang diukur pada awalnya.

8.6.3 Ruang dijaga dalam kegelapan (☀)

Kotak yang dicentang mengatakan bahwa ruang dijaga dalam kegelapan.

Bukan wadahnya — ruangnya. Campuran yang dibungkus aluminium foil di ruang terang adalah pernyataan yang lain daripada campuran yang berdiri terbuka di ruang gelap; yang kedua melindungi segala sesuatu di meja kerja, termasuk yang disisihkan untuk nanti. Zat peka cahaya terurai di bawah cahaya siang, dan jendela laboratorium adalah cahaya siang.

8.6.4 Ruang bebas dari elektrosmog dan magnetisme (¬↯)

Kotak yang dicentang mengatakan bahwa ruang dijaga bebas dari elektrosmog dan magnetisme.

Medan liar berarti di mana pun sesuatu diukur dan bukan sekadar dicampur: neraca di samping pengaduk magnet, sel elektrokimia di samping transformator, NMR di samping lubang lift. Centang itu mencatat bahwa ruang telah diperiksa untuk hal ini — dan itu pernyataan yang lebih kuat daripada mengatakan tidak ada yang tampak mencurigakan.

8.6.5 Ruang dijaga tetap kering (☂)

Kotak yang dicentang mengatakan bahwa ruang dijaga tetap kering.

Ia adalah padanan kualitatif dari kelembapan di atas: angka mengatakan seberapa lembap udaranya, centang mengatakan bahwa menjaganya kering memang disengaja dan diawasi. Siapa yang mencentangnya tanpa angka tetap telah mengatakan hal yang pokok; siapa yang mengisi 70 % dan masih mencentangnya telah bertentangan dengan dirinya sendiri, dan protokol menampilkan pertentangan itu alih-alih menyembunyikannya.

9.2.1 Jenis sumber

Jenis sumber adalah pilihan pertama, karena ia menentukan segala hal sesudahnya: ruas mana yang ditampilkan, dan mana di antaranya yang dibutuhkan sebuah rujukan lengkap. Ditawarkan dua belas jenis. Mereka berdiri dalam urutan abjad (dari label Jerman, yang menjadi acuan), agar sebuah jenis ditemukan lewat namanya dan bukan lewat kelompok tempat seseorang dahulu menaruhnya; pada layar lebar mereka tersebar ke beberapa kolom.

Buku — monografi, buku ajar, sumbangan pada bunga rampai; lengkap dengan penulis, judul, penerbit, tempat dan tahun. Kabar lisan — siapa yang mengatakannya, dan kapan; keterangan lisan adalah sumber meskipun tak seorang pun dapat menelusurinya. Sumber internet — judul, alamat, hari pengaksesan dan lisensi. Prompt KB — sebuah pertanyaan yang diajukan kepada model generatif. Dituntut penulis, judul, teks prompt, model beserta versinya dan hari; agen beserta versinya berdiri di sampingnya dan tetap sukarela, karena siapa yang bertanya kepada model lewat antarmukanya sendiri tidak punya agen lain. Jawabannya bukan sumbernya — besok jawabannya lain — melainkan keadaan tempat ia muncul. Paten — penemu, kantor dan nomor publikasi pada ruas bebas “Jenis”. Diktat — catatan kuliah atau panduan laboratorium; lengkap dengan penulis, judul dan lembaga penerbit, yang sering menjadi satu-satunya penanda. Khusus — paten, standar, lembar data, perangkat lunak; di sini hanya judul dan tipe yang dituntut, karena nomor penanda berbeda dari kasus ke kasus. Siaran (audio) dan siaran (video) — kanal, alamat dan hari pengaksesan seperti pada halaman web, hanya dengan kanal di tempat karya. Karya akademik — tesis magister, diploma, sarjana dan master serta laporan ahli lain; dituntut nama, judul, tempat dan tahun, karena karya kualifikasi ditemukan lewat orangnya, tempat universitasnya dan tahunnya, bukan lewat sebuah nomor. Jurnal — artikel dalam terbitan berkala; ditambah jilid dan halaman, karena tanpa itu artikelnya tidak dapat ditemukan. Surat kabar — judul, harian, tempat, halaman dan hari.

Satu isian lagi milik setiap sumber, dan ia berlaku untuk setiap jenis: derajat keterjangkauan. Baik lisensi maupun alamat tidak menyatakan apakah seorang pembaca sampai ke sumbernya sama sekali — sebuah prosedur yang bersandar pada laporan internal dapat diulang oleh lembaganya dan tak terverifikasi bagi semua orang lain. Dua belas anak tangga membawa dari “sangat rahasia” lewat “internal”, “pribadi”, “ingatan”, “setengah terbuka”, “atas permintaan”, dua dinding bayar dan “akademik” hingga “terbuka”; prapilihan yang kosong tidak mengklaim apa-apa. Isian ini menutup rujukan yang tersusun dan dengan demikian sampai ke protokol.

Prapilihan tidak ditentukan sengaja dibiarkan kosong. Selama tidak ada jenis yang dipilih, semua ruas tetap terlihat dan tidak ada yang dituntut — jenis yang tak disebut bukanlah jenis yang salah, dan protokol diam mengenainya.

9.3.1 Rincian sumber

Dua puluh lima rincian siap di sini, tetapi tidak pernah semuanya sekaligus: jenis sumber yang dipilih menentukan mana di antaranya yang ditampilkan. Buku tidak punya tanggal pengaksesan, halaman web tidak punya penerbit — ruas yang tidak dapat berlaku lebih baik disembunyikan daripada dibiarkan kosong.

Tiga di antara rincian itu milik satu jenis saja, prompt KB: teks prompt, model beserta versinya dan agen beserta versinya. Merekalah yang menjadikan jawaban sebuah mesin sesuatu yang dapat diperiksa — bukan dengan membacanya kembali, yang mustahil, melainkan dengan mengajukan pertanyaan yang sama kepada model yang sama lewat agen yang sama. Teks prompt adalah satu-satunya ruas rujukan yang membentang beberapa baris; rujukan yang tersusun melipatnya kembali menjadi satu dan menaruhnya dalam tanda kutip dekat akhir, tempat panjangnya tidak mendorong sisanya keluar dari pandangan.

Apa yang dituntut oleh jenis itu ditandai dengan bintang. Itu bukan kunci: tidak ada yang ditolak, pemeriksaan hanya menyatakan apa yang masih kurang. Rujukan yang tetap tidak lengkap masih lebih berharga daripada tidak ada sama sekali.

Rincian tidak sampai ke protokol satu per satu. Formulir menyusunnya menjadi satu rujukan dalam urutan baca — siapa, apa, di mana, kapan, dari mana —, dan baris tunggal itulah yang dicetak protokol. Siapa yang mengisi sebuah ruas karena itu boleh yakin bahwa ia muncul; tidak ada rincian yang diam-diam jatuh.

9.4.1 Pemeriksaan kelengkapan

Pemeriksaan membaca apa yang dituntut oleh jenis yang dipilih dan menyebut, menurut labelnya, apa yang masih kosong. Ia berjalan pada setiap ketukan tombol; tidak ada tombol yang harus ditekan dan tidak ada keadaan yang bisa lebih tua daripada formulir.

Yang tidak dilakukannya adalah menilai isi. Apakah tahunnya benar, apakah alamatnya masih terbuka, apakah lisensinya mengizinkan penyalinan — tak satu pun dari itu dapat diputuskan di sini. Pemeriksaan menjawab satu pertanyaan saja: adakah sesuatu yang kurang, yang dibutuhkan jenis sumber ini agar dapat ditemukan kembali?

Putusannya dicatat, bukan sekadar ditampilkan. Rujukan yang tidak lengkap sampai ke protokol beserta baris tentang apa yang kurang, dan piktogram membawa tanda peringatan. Itulah maksudnya: celah yang tertulis dapat ditutup kemudian, celah yang disembunyikan tidak.

9.5.1 Penerusan rujukan sumber

Isian sebuah blok kutipan adalah data yang sama dengan yang disimpan pengelola pustaka. Ekspor menyerahkannya alih-alih membuatnya diketik untuk kedua kalinya: empat tombol, empat berkas, dan tidak ada yang berubah dalam formulir — ekspor hanya membaca.

BibTeX (.bib) adalah yang dibaca oleh proses LaTeX. RIS (.ris) dipahami oleh Zotero, Citavi, Mendeley dan EndNote. CSL-JSON (.json) adalah format gaya sitasi dan Pandoc. EndNote XML (.xml) adalah format pertukaran EndNote sendiri. Mana dari keempatnya yang tepat diputuskan oleh program di sisi lain, bukan oleh formulir ini.

Sakelar di atas tombol-tombol itu menyatakan apa yang ditulis: hanya kutipan yang satu ini, atau setiap kutipan dalam rangkaian. Sebuah rangkaian dapat bersandar pada beberapa sumber, dan masing-masing adalah blok tersendiri.

Tidak ada yang dikarang. Ruas yang tidak diisi juga hilang dari berkas, dan kutipan tanpa judul ditolak dengan satu kata alih-alih ditulis sebagai entri yang tak terpakai — tidak ada gaya yang dapat mencetaknya. Blok yang di dalamnya belum ada apa pun dilewati dalam diam.

9.6.1 Jenis penggunaan

Dibedakan tiga cara memakai sebuah sumber, dan perbedaannya penting baik secara ilmiah maupun hukum.

Harfiah berarti prosedurnya dijalankan persis seperti tertulis, dan kata-katanya dikutip di bawah. Disesuaikan berarti ia diikuti pada intinya tetapi diubah — jumlah lain, alat lain, skala lain; siapa yang membaca protokol kemudian harus tahu bahwa sumbernya tidak menyatakan apa yang dilakukan. Rujukan berarti sumbernya disebut sebagai bukti tetapi tidak ada yang disalin darinya.

Tidak ada yang diprapilih. Blok yang di dalamnya belum ada yang diisi tidak boleh mengklaim bahwa sesuatu diambil alih kata demi kata — cara pakai yang tak disebut bukanlah cara yang salah, dan protokol diam mengenainya. Siapa yang mengubah sesuatu sebaiknya menyatakannya di sini: yang dibutuhkan pembaca kemudian adalah penyimpangannya, bukan kesesuaiannya.

9.6.2 Bagian yang dikutip

Banyak sumber membawa beberapa prosedur pada satu halaman. Bagian ini menyebut bagian yang benar-benar digunakan — sebuah judul, sebuah alinea, sebuah nomor percobaan.

Tanpanya sebuah rujukan menunjuk ke seluruh dokumen, dan siapa yang memeriksanya harus menebak preparasi mana dari empat yang dimaksud. Dengannya pemeriksaan adalah soal detik, dan itulah seluruh tujuan mengutip.

9.6.3 Rumusan bagian

Di sini berdiri kutipannya sendiri, dalam kata-kata sumbernya. Prosedur yang disalin tetapi hanya diparafrasekan kehilangan tepat apa yang membuatnya layak disalin: urutannya, syarat-syaratnya, ketentuan-ketentuan kecil yang terbaca seperti hiasan sampai ia ditinggalkan.

Ruasnya adalah teks bebas dan tetap tak tersentuh oleh formulir — tidak ada yang dikoreksi, tidak ada yang dipendekkan. Yang berdiri di sini adalah sumber yang berbicara, bukan protokolnya.

Batasnya bukan teknis melainkan hukum: sebuah kutipan harus tetap sebuah kutipan. Petikan pendek dengan rujukannya adalah kutipan; satu bab penuh bukan. Siapa yang ingin menyimpan lebih dari yang boleh dikutipnya sebaiknya mencatat sumbernya dan meninggalkan kata-katanya.

9.6.4 Aksesibilitas sumber

Pilihan ini menjawab pertanyaan yang tidak dijawab baik oleh lisensi maupun alamat: sejauh mana seorang pembaca sampai ke sumbernya? Lisensi menyatakan apa yang boleh dilakukan dengannya, alamat menyatakan di mana ia berada — keterjangkauan menyatakan apakah orang mendapatkannya. Prosedur yang bersandar pada laporan internal dapat diulang oleh lembaganya dan tak terverifikasi bagi semua orang lain; protokol seharusnya mengatakannya alih-alih membiarkan pembaca mencari tahu sendiri.

Isian ini tidak diwajibkan bagi jenis sumber mana pun, dan ia sengaja berdiri di blok “Pengambilan” dan bukan di sisi rujukan sumber: ia bukan rincian dari sumbernya melainkan pernyataan tentangnya. Siapa yang menyalin rujukan sumber menemukan karyanya; apakah ia juga sampai melihatnya hanya dinyatakan oleh isian ini. Itu pula sebabnya ia tidak dihitung dalam pemeriksaan kelengkapan.

Daftarnya adalah tangga dari tertutup ke terbuka, bukan abjad — urutannya sendirilah pernyataannya. Dua belas anak tangga dibedakan begini:

• Tidak ditentukan (prapilihan) — tidak ada yang diklaim. Tidak sama dengan “terbuka”: siapa yang tidak memilih apa pun tidak menyatakan apa pun tentang penghalangnya.
• ⊗ Sangat rahasia — tingkat kerahasiaan tertinggi. Yang memisahkannya dari “rahasia” bukanlah lingkaran orangnya melainkan bahwa bahkan keberadaan sumbernya tidak boleh disebut dengan bebas.
• ⊖ Rahasia — berklasifikasi: sumbernya boleh disebut, tetapi hanya ditunjukkan kepada lingkaran orang tertentu. Lingkaran itu adalah daftar orang, bukan sebuah lembaga.
• ⌂ Internal — terbuka di seluruh lembaga (perusahaan, institut, kelompok kerja), tertutup di luarnya. Berbeda dengan “rahasia”, batasnya adalah lembaganya dan bukan daftar nama.
• ⊙ Pribadi — sumbernya ada di tangan pribadi; ada tepat satu orang yang dapat menyerahkannya. Berbeda dengan “internal”, yang memutuskan adalah seorang pemilik, bukan sebuah tatanan.
• ☁ Ingatan — sama sekali tidak ada salinan. Anak tangga di atasnya terkunci, yang ini kosong: dengan segala izin di dunia pun tetap tidak ada yang bisa ditelusuri. (Ia cocok dengan jenis sumber “kabar burung”.)
• ☾ Setengah terbuka — terbuka bagi siapa saja, tetapi hanya lewat jaringan khusus (darknet) atau forum tertutup. Tidak ada yang dikucilkan; penghalangnya adalah jalan ke sana, bukan izinnya.
• ✉ Atas permintaan — didapat dengan bertanya (akses berkas, permintaan arsip, pertanyaan kepada penulis). Penghalangnya adalah sebuah prosedur, bukan pembayaran dan bukan larangan.
• €€ Dinding bayar tinggi — sumbernya dijual, tetapi dengan harga yang biasanya tidak dibayar oleh perorangan (standar, kajian pasar). Bedanya dengan anak tangga berikutnya bukan beda jenis melainkan beda tinggi — dan dalam praktik tingginya itulah yang menentukan apakah ada yang memeriksa.
• € Dinding bayar — dijual dengan harga lazim (sebuah artikel, sebuah e-buku, sebuah akses harian).
• Ⓐ Akademik — terjangkau lewat lisensi perpustakaan. Bagi anggota sebuah universitas terasa “terbuka”, bagi semua orang lain seperti dinding bayar; karena itu anak tangga tersendiri alih-alih salah satu dari keduanya.
• ○ Terbuka — dapat diperoleh tanpa penghalang: tanpa akun, tanpa pembayaran, tanpa permohonan.

Tanda yang dipilih berdiri di kiri atas piktogram, sehingga blok yang tertutup pun sudah menunjukkan pada apa buktinya bergantung. Ke dalam protokol anak tangga itu masuk sebagai kalimat tersendiri (“Sumbernya berada di balik dinding bayar.”), bukan sebagai baris rujukan sumber.